西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组,每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周,对照组口服西替利嗪2周,观察并记录两组疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.5%,两组比较有显著性差异(χ2=4.313,P<0.05),药物不良反应轻微。结论:西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

我院皮肤科门诊抗组胺药使用情况调查分析

目的 了解抗组胺药在我院的使用情况及发展趋势.方法 采用金额排序及应用频度分析法对我院对2004年1月～2006年12月常用抗组胺药进行统计分析.结果 用药金额及用药频度逐年递增,2005年及2006年的DDDs分别为2004年的1.12倍和1.21倍.结论 氯雷他定和西替利嗪是首选抗组胺药,报道的心脏毒性虽极低但应予以警惕.     

精神分裂症患者药物治疗管理模式的建立和应用

摘要：目的:初步建立精神分裂症患者的药物治疗管理（MTM）模式,观察对精神分裂症患者实施MTM的应用效果。方法:精神分裂症患者68例随机分为干预组和对照组各34例。干预组实施MTM,对照组自行按医嘱服药。比较两组患者入组治疗前和治疗第3、第5个月的简明精神病评定量表（BPRS）评分、服药依从性评分、药品不良反应（ADR）发生率、再入院率和患者满意度评分,分析MTM实施效果。结果:治疗后,干预组患者的服药依从性评分和满意度评分较治疗前有较大提升（P<0.05）,ADR发生率则明显降低;且上述指标均优于对照组（P<0.05）。干预组治疗后的BPRS评分较前有所降低（P<0.05）,但与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:在精神分裂症治疗中,由药师主导的MTM模式在提高患者服药依从性,降低ADR发生率,提高患者满意度方面有着积极的临床意义。     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的：制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法：将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂，参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果：该制剂制备工艺简单易操作，质量控制标准与方法可行。结论：维肤灵乳膏处方合理，配制工艺可行，质量稳定。     

阿奇霉素栓的研制

目的研究阿奇霉素栓的处方、制备工艺、质量控制.方法以半合成脂肪酸醑和硬脂酸为基质制备阿奇霉素栓,采用抗生素微生物检定法测定栓剂中阿奇霉素的含量.结果采用本法制备的基质比较理想,质量可靠.抗生素微生物检定法测定阿奇霉素栓的含量为标示量的96.1%,F=4.5%.结论制剂工艺简便、质量稳定,适于医院推广使用.     

西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组，每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周，对照组口服西替利嗪2周，观察并记录两组疗效。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为87．5％和72．5％，两组比较有显著性差异（X^2=4．313，P〈0．05），药物不良反应轻微。结论：西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的:制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法:将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂,参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果:该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行。结论:维肤灵乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。     

我院2006～2008年中成药不良反应报告分析

目的：对中成药不良反应（ADRS）进行统计分析。方法：对2006～2008年我院发生的由中成药引起的ADRS94例进行分析,并调查了发生ADR的43种中成药说明书,将其ADR临床表现与说明书描述进行对比。结果：94例ADR报表涉及中成药43种,累及多个器官和系统,其中最为常见的是皮肤及其附件的损害（53．01％）,其次为神经系统、消化系统的损害;43种中成药说明书仅有21种（48.88％）较明确标注了ADR情况;17种（39．51％）标注“尚不明确”：5种（11．61％）无不良反应项。结论：中成药的不良反应不可忽视。中成药的说明书书写不规范。中成药ADR的监测对药品生产使用的规范化管理,促进中成药安全合理应用具有重要意义。