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我院皮肤科门诊抗组胺药使用情况调查分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 了解抗组胺药在我院的使用情况及发展趋势.方法 采用金额排序及应用频度分析法对我院对2004年1月~2006年12月常用抗组胺药进行统计分析.结果 用药金额及用药频度逐年递增,2005年及2006年的DDDs分别为2004年的1.12倍和1.21倍.结论 氯雷他定和西替利嗪是首选抗组胺药,报道的心脏毒性虽极低但应予以警惕. 相似文献
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目的:初步建立精神分裂症患者的药物治疗管理(MTM)模式,观察对精神分裂症患者实施MTM的应用效果.方法:精神分裂症患者68例随机分为干预组和对照组各34例.干预组实施MTM,对照组自行按医嘱服药.比较两组患者入组治疗前和治疗第3、第5个月的简明精神病评定量表(BPRS)评分、服药依从性评分、药品不良反应(ADR)发生... 相似文献
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目的:制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法:将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂,参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果:该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行。结论:维肤灵乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。 相似文献
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目的:对中成药不良反应(ADRS)进行统计分析。方法:对2006~2008年我院发生的由中成药引起的ADRS94例进行分析,并调查了发生ADR的43种中成药说明书,将其ADR临床表现与说明书描述进行对比。结果:94例ADR报表涉及中成药43种,累及多个器官和系统,其中最为常见的是皮肤及其附件的损害(53.01%),其次为神经系统、消化系统的损害;43种中成药说明书仅有21种(48.88%)较明确标注了ADR情况;17种(39.51%)标注“尚不明确”:5种(11.61%)无不良反应项。结论:中成药的不良反应不可忽视。中成药的说明书书写不规范。中成药ADR的监测对药品生产使用的规范化管理,促进中成药安全合理应用具有重要意义。 相似文献
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目的:观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组,每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周,对照组口服西替利嗪2周,观察并记录两组疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.5%,两组比较有显著性差异(X^2=4.313,P〈0.05),药物不良反应轻微。结论:西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。 相似文献
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