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为探讨特异性血管紧张素Ⅱ受体 1阻断剂氯沙坦调节高血压血管重塑与细胞外信号调节激酶的关系 ,本文采用两肾一夹型高血压大鼠为动物模型 ,术后第 2、4、6周测血压 ,6周后处死大鼠称心脏重量 ,取胸主动脉和肠系膜动脉作形态学观察和计算机图像分析 ,免疫印迹方法检测主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶及总细胞外信号调节激酶的表达。结果发现 ,与假手术对照组相比 ,模型组大鼠血压和心脏与体重之比分别增加 5 0 %和 48%(P均 <0 .0 1) ,主动脉和肠系膜动脉的内径与中膜厚度之比明显减少 (分别为 7.10± 0 .5 9比 9.2 4± 1.17,6.0 0± 0 .89比 8.96± 1.2 3 ) ,中膜厚度明显增加 (分别为 119.47± 10 .77μm比 91.5 5± 14.45 μm ,49.60± 1.0 4μm比 3 7.0 1± 4.85 μm ,P均 <0 .0 5 ) ,主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶的表达显著增强 ;氯沙坦治疗后 ,血压、心脏与体重之比分别下降到 13 2± 9mmHg、0 .3 2± 0 .0 3 (P均 <0 .0 5 ) ,主动脉和肠系膜动脉的内径与中膜厚度之比明显增加 ,中膜厚度明显减小 ,并下调主动脉中磷酸化细胞外信号调节激酶的表达。提示氯沙坦可明显改善两肾一夹型高血压大鼠的血管重塑 ,这种调节可能是通过细胞外信号调节激酶信号途经发挥作用的 相似文献
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大肠杆菌的遗传物质中存在大量的REP序列(repetitive extragemic palindromic),这类序列数量大,序列简单,且非常保守,规律性很强,我们通过设计的标序地对其进行分析,可以发现从1REP到12REP,有一个由标序逐步累加、呈阶梯进化的过程,因此,可以肯定它是由转座进化形成的,而转座的标序仅125bp和20bp,显色这么短的序列是无法进行反向转录的。因此,我们认为转录的实体应为RNA,而不是传统理论的DNA。同时,传统的转座理论,无法进行动力学解释,好象转座是一种无目的的,随机的行为,但这一点与事实并不相符。通过对生物进化进行分子生物学研究,可以发现生物基因的拷贝数与其活动量是成正比的,需求量大的基因其拷贝数就多,需求量少的基因拷贝数就少。这就说明转座是与需求量相关的,而不是无目的的和随机的,因此我们认为转座是调控反应的结果,转座又可叫调控转座。大肠杆菌REP序列的转座虽不加基因的拷贝数。但它能提高转录的速度,因此,因此,也是一种调控转座。生物的发育机制从分子水平讲就是基因在时间和空间上的差异表达,那么这种差异表达的时间开关和空间开关又是怎么控制的,至今没有很好的理论解释,我们通过对REP序列分析,可以发现是通过基因互控方式实现的。REP序列是回文序列,而回文序殓既是转录的终止序列又是转录的启动序列。由此就产生了一种基因之间的互控关系,即A转录子的终止序列(回文序列),它从mRNA上切下后,又是开启B转录子的钥匙,这种机制就很好地解释发育机制问题,实现了遗传,发育和进化的统一。 相似文献
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有性生殖物种的单亲繁殖 总被引:1,自引:1,他引:0
生物科技的进步,如转基因技术与细胞核转移技术,不但改变了生物学与医药学的研究模式,更加深了和革新着我们对人类自身生物学特性的认识。通过定义线粒体DNA为转基因,我们曾提出核化线粒体组学与转基因人的新概念。鉴于有关克隆人的技术安全性与伦理学的争论。探讨了是否存在天然克隆人的可能性及检验这一可能性的相关研究途径;同时还探讨了单亲繁殖在遗传诊断中可能具有的指导作用。 相似文献
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处方教学多年来一直是药理实验教学的一部份,往年都是在给学生讲授制剂类型与处方格式后,安排一次练习就算完成,学生进入临床见习阶段时,其基本格式大多被遗忘,以至临阵开处方还得偷偷翻书。1990年。我室开始对药理实验课教学进行系统和全面的改革,处方教学当然亦在改革 相似文献
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人胚胎主动脉早期病变的观察李秀芝,严悦卿,金海燕,龙治峰(衡阳医学院组织胚胎学教研空,衡阳421001)动脉粥样硬化(As)主动脉最易受累,婴幼儿尸检即可见到脂点或脂纺。人胎儿期间主动脉是否存在脂点或脂纹?国内外尚未见报道;本文对383例2~10月胚... 相似文献
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Alu序列通过RNA依赖性机制即反转录转座在灵长类动物基因组中扩增,其在人类基因组中的拷贝数已经超过100万个。这些序列在人类基因组中被认为有很多功能,并对基因结构有很大的影响。Alu序列大概以每200个新生儿就一个插入的速度继续扩增。已有研究表明Alu序列的插入和Alu重复序列之间的不等同源重组导致了多种人类疾病。Alu序列不仅对基因组的进化做了很大贡献,而且对大部分人类遗传病也起了很大的作用。随着新的Alu亚类产生,新的亚类引起的疾病又见报道,本文将对这一方面内容的发展动态进行综述。 相似文献