药品招标采购中存在的问题及对策

药品招标采购是我国医药卫生体制改革的一项重要内容,作为一项重要举措,其初衷和主要目的是为了引进竞争机制,防止药品采购环节中的不正之风,降低企业成本和减轻患者的经济负担。几年来的实践表明,该项制度的实施,在某种程度上对规范医疗机构药品采购行为,降低药品采购成本,促进药品市场价格合理回归发挥了一定的作用,促进了药品生产结构的调整。然而,在具体的执行过程中也有不少问题亟待解决。     

两种方案治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的：探讨亚胺培南与头孢曲松钠两种方案治疗下呼吸道感染所产生的经济效果。方法：86例下呼吸道感染患者随机分为两组,分别采用亚胺培南和头孢曲松钠对该两种治疗方案进行成本-效果分析。结果：亚胺培南与头孢曲松钠治疗有效率分别为94.0%和80.6%,成本-效果比分别为128.65和162.92。结论：亚胺培南治疗治疗成本-效果较优。     

HPLON定阿昔洛韦分散片的含量

目的 建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法.方法 HPLC法测定条件: 采用Waters Symmetry C18柱,甲醇-水(10:90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm.结果 阿昔洛韦在4.0 μg/ml～200.0 μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精密度为0.48%,平均回收率98 81%(RSD=0.59%,n=9).结论 本法操作简便、快速,专属性强,结果准确.     

药源性肝损害的临床特点及转归再探析

目的回顾性分析药源性肝损害的临床特点及病情转归。方法选择自2006年6月～2009年6月确诊为药源性肝损害的住院患者83例,其中男性50例,女性33例,记录病例资料,分析年龄、性别、临床主要症状及体征和治疗后病情转归。结果 1、83例患者中男性33例,女性50例,男∶女为1∶1.52;平均年龄为42.56±10.69岁,其中50岁以上的患者有38例,占45.78%。2、临床主要症状为乏力、厌食、恶心呕吐,主要体征为皮肤黄疸、肝大、脾大。3、经治疗后83例患者中治愈19例,好转56例,未愈6例,死亡2例。结论药源性肝损害患者女性较多于男性,临床主要症状以乏力、厌食多见,无特异性,主要体征以皮肤黄疸多见,经治疗后愈合良好。     

高效液相色谱法测定缬沙坦片的含量

目的建立测定缬沙坦片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用WatersSymmetryC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（80∶20）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果缬沙坦进样质量浓度在0.05～0.3g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,进样精密度RSD为0.48%（n=6）,平均回收率为98.92%,RSD=0.43%（n=9）。结论所用方法操作简便、快速,专属性强,结果准确,可用于缬沙坦片的含量测定。     

维生素C缓释片的制备工艺研究

目的:利用湿法制粒,制备维生素C羟丙基甲基纤维素(HPMC)骨架缓释片。方法:先以低黏度的HPMC为黏合剂与维生素C湿法制粒,再将所制颗粒外加中、高黏度的HPMC混合后压片,制备维生素C缓释片。结果:释放曲线结果表明:1、4和8 h体外累计释放量分别为15%～25%、45%～60%、70%以上。结论:制备的维生素C缓释片缓释效果良好,且制备工艺简单易行,累计释放度符合要求。     

哮喘/慢性阻塞性肺疾病患者吸入剂用药依从性调查

目的:了解哮喘及慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者使用吸入剂用药依从性的现状,分析其影响因素,为对患者开展针对性的用药教育提供参考依据。方法:对121名使用吸入剂半年以上的患者采用统一的吸入剂依从性测试(TAI)问卷进行调查。结果:哮喘/COPD患者吸入剂用药依从性仅为19.83%,37.19%被调查者存在无意识的不依从;用药依从性主要受年龄、教育程度的影响。结论:哮喘及COPD患者吸入剂用药依从性较差,尤其是文化程度较低及老年患者,建议针对相应人群加强用药教育。     

HPLC法测定盐酸阿罗洛尔片的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定盐酸阿罗洛尔片含量的方法 .方法 采用Waters Symmetry C18柱,以甲醇:磷酸铵缓冲液(7:3)为流动相,检测波长254nm.结果 在0.025mg·mL-1～0.15mg·mL-1进样范围内,线性关系良好(r=0.9999),进样精密度为0.42%.结论 本方法 快速、准确.     

HPLC测定阿昔洛韦分散片的含量

目的建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法。方法HPLC法测定条件:采用WatersSymmetryC18柱,甲醇—水(10∶90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦在4.0μg/ml～200.0μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精密度为0.48%,平均回收率98.81%(RSD=0.59%,n=9)。结论本法操作简便、快速,专属性强,结果准确。     

凝胶色谱法测定注射用头孢唑肟钠中聚合物的含量

目的：建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢唑肟钠高分子聚合物的方法。方法：色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱（16 mm×650 mm）,流动相A为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0）,流动相B为0.01%十二烷基硫酸钠溶液,流速：2.5 ml/min,检测波长：254 nm,进样量：200μl。结果：头孢唑肟钠进样浓度在5~200 mg/ml的范围内与头孢唑肟钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 2）。结论：该方法简便准确、灵敏度高、重现性好。