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加强我国国家药品标准规范化管理的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
许敏  廖晓虎 《中国药房》2010,(25):2320-2322
目的:为加强我国国家药品标准的规范化管理提供参考。方法:通过对辖区内各药品生产企业执行药品标准情况进行专项检查,结合平时监管发现的问题,进行综合性的分析、论证。结果:国家级药品标准太繁杂,其中存在的诸多问题,如药品标准管理的法律性和严肃性,国家有关政策文件与药品标准的规定的一致性,部分原、辅料的执行标准问题,使用的对照品、对照药材现行管理方式的规范性等,影响了管理和执行的规范化。结论:应制定严谨、完整、准确的国家药品标准,完善相关法律法规,以有效地督促企业建立规范化的药品标准档案,严格按照国家药品标准组织生产和检验。  相似文献   
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现行国家级药品标准有国家食品药品监督管理局颁布实施的《中华人民共和国药典》2005年版、《国家药品标准》、《国家中成药标准汇编》和单行、试行标准,还有卫生部颁布实施的《卫生部药品标准》。在执行使用过程中,发现存在许多不尽完善之处,总结如下,希望本文能引起有关部门的注意,起到一定的参考作用。  相似文献   
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