门冬氨酸阿奇霉素耳丸的制备和质量控制

目的:制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,并确定其质量标准.方法:以聚乙二醇 4 000为载体制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,用四苯硼钠滴定法测定其含量.结果:所制备的门冬氨酸阿奇霉素耳丸质量稳定,含量测定方法准确可靠.结论:本制剂治疗化脓性中耳炎,疗效确切,有临床使用价值.     

伊贝沙坦与缬沙坦治疗高血压病的疗效和安全性的临床研究

目的:观察探讨伊贝沙坦与缬沙坦治疗高血压病的疗效和安全性。方法:选取120例轻度、中度高血压患者并随机分为两组,60例患者采用伊贝沙坦治疗作为观察组,60例患者采用缬沙坦治疗作为对照组,治疗前后分别测定两组患者肝肾功能、血尿常规及血压并进行比较,观察两组治疗效果及不良反应的发生。结果:观察组患者治疗有效率为70.00%,对照组患者治疗有效率为75.00%,两组差异无显著统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗前后肝肾功能及血尿常规等各项指标无显著变化,均仅有少数患者发生头痛、头晕及心悸等轻微不良反应,观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为5.00%,两组差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论:伊贝沙坦与缬沙坦治疗轻度、中度高血压降低效果显著,且不良反应轻微,使用方便,安全可行。     

复方洛美沙星耳用滴丸的制备及质量控制

目的：探讨复方洛美沙星耳用滴丸的制备方法，确定其质量标准。方法：以PEG等为基质制备复方洛美沙星耳用滴丸，并建立其质量控制标准。结果：本品制备工艺可行，制备的复方洛美沙星耳用滴丸质量稳定，质控方法准确可靠。结论：本制剂治疗急、慢性化脓性中耳炎，疗效确切，有临床使用价值。     

褐藻素诱导肝癌HepG2细胞凋亡和自噬的机制

目的：通过c-Jun氨基末端激酶（c-jun N-terminal kinase,JNK）信号通路来研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的抗炎作用机制。方法：采用噻唑蓝比色法（MTT法）测定倍比稀释的蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物（浓度区间为0~640 mg·L^-1）作用于密度为5×10⁴个/mL的RAW264.7细胞24 h后的细胞活力,计算出药物对细胞的无毒浓度;测定JNK抑制剂SP600125（终浓度分别为25,12.5,6.25 μmol·L^-1）作用于细胞密度为5×10⁴个/mL的RAW264.7细胞24 h后的细胞活力,计算出SP600125作用的安全有效浓度;测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物（终质量浓度分别为5,2.5,1 mg·L^-1）作用于LPS诱导细胞密度为5×10⁴个/mL的RAW264.7细胞12,24,36,48 h后的细胞活力,计算出药物抑制细胞增殖的浓度。采用蛋白质印迹（Western-blot）法测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物（5 mg·L^-1）作用于LPS诱导的RAW264.7细胞24 h后p-JNK（磷酸化c-Jun氨基末端激酶）蛋白、JNK蛋白和环氧化酶-2（COX-2）蛋白的表达变化。结果：蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物作用于LPS诱导的RAW264.7细胞,测定p-JNK,JNK,COX-2相对灰度值分别为：0.12±0.03,0.48±0.03,0.18±0.04,无药物作用的LPS诱导的RAW264.7细胞,测定p-JNK,JNK,COX-2,相对灰度值分别为：0.68±0.05,0.83±0.04,0.58±0.04,两组数据比较具有明显差异（P<0.01）。蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抑制LPS诱导的RAW264.7细胞增殖,下调p-JNK,JNK,COX-2等炎性蛋白的表达。结论：蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抗炎机制通过JNK信号通路来完成。     

复方丹参注射液在临床中的药理应用研究

复方丹参注射液是一种具有扩张血管、抗过氧化及改善微循环等药理作用的中药制剂,目前已广泛用于临床上多种疾病的治疗,主要包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病及消化系统疾病等,其治疗多种疾病的疗效已得到临床证实,临床上可根据患者疾病需要适当辅以丹参液治疗,可提高治疗效果。     

肠道水疗法治疗脊髓损伤合并机械性肠梗阻疗效观察

将59例脊髓损伤合并机械性肠梗阻患者,随即分为观察组与对照组,观察组为30例,由水疗法治疗,对照组29例,患者进行灌肠治疗,对比分析两组的治疗效果。水疗组总有效率83.3%,灌肠组的总有效率52.8%。结肠水疗法配合相应护理可明显改善脊髓损伤合并机械性肠梗阻患者症状,疗效确切,具有临床推广应用的价值。     

浅析医院西药库房管理现状与对策

药房管理作为医药管理重要部门,其在医院药事管理中占有重要地位,特别是西药库房管理。但是其常受存储条件和药品拆零、药效管理等工作的影响,而使其不能更好的发挥作用。在这种情况下,有必要对其现状进行分析,并采取相应措施。如何改变医院西药管理现状已经成为医院关注的重点。     

复方替硝唑含漱剂的制备及其质量控制

目的：介绍复方替硝唑含漱剂的制备、质量控制方法。方法：采用导数光谱法测定复方替硝唑含漱剂中替硝唑的含量。结果：复方替硝唑含漱剂中替硝唑含量测定的平均回收率为99．38％,RSD为0．88％,该制剂在6个月内基本稳定。结论：复方替硝唑含嗽剂的制备和质量检验方法可行、可靠,质量稳定。