注射用盐酸氨溴索与5种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

趁赶山鞭中金丝桃苷的HPLC测定

目的:建立赶山鞭中金丝桃苷的含量测定方法.方法:采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5±μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm为HPLC检测条件测量7批赶山鞭含量.结果:赶山鞭中的金丝桃苷含量侧定方法在0.099 8～0.998 0时进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.11%,RSD 1.20%a.结论:所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于赶山鞭的质量控制.     

白饭树水提取物对肝纤维化大鼠血清学的影响

目的:研究白饭树水提取物对肝纤维化(HF)大鼠血清学的影响。方法:采用皮下注射(SC)四氯化碳(CCl4)油溶液造成HF模型,以秋水仙碱(colchicine)为阳性对照,观察白饭树水提取物对血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量的影响。结果:白饭树水提取物能降低HF模型大鼠血清中ALT、AST含量,提升ALB含量,并且有效降低HF模型大鼠血清中HA、LN、PCⅢ的含量,高剂量组总体效果优于低剂量组。结论:白饭树水提取物对HF大鼠有保肝降酶、改善蛋白脂质、抗HF作用,值得深入研究。     

排毒清脂片的质量标准研究

目的建立排毒清脂片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别本品中的大黄、西洋参和麦冬;用高效液相色谱法测定本品中大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中大黄素平均加样回收率为101.79%,大黄酚平均加样回收率为99.16%。结论所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于排毒清脂片的质量控制。     

高效液相色谱法测定白饭树中槲皮素的含量

目的 建立白饭树中槲皮素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱；以甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45)为流动相；流速:1.0 ml/min;检测波长:372 nm.结果 白饭树中的槲皮素在0.1002～0.5010μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.999...     

HPLC测定银芒止咳片中橙皮苷的含量

银芒止咳片为本所在研中药六类新药，其处方由金银花、芒果叶、陈皮、蒲公英等7味药组成，用于外感风热所致的咽痛、喉痒、咳嗽等疾病。金银花为方中君药具有清热解毒、凉散风热的作用，其主要有效成分为绿原酸，但由于方中蒲公英也含有绿原酸，因此，测定绿原酸在方中专属性不强。陈皮是方中臣药，所含橙皮苷具有抗炎作用，其含量测定方法主要有HPLC法。     

HPLC法测定苎麻根中大黄素的含量

目的建立苎麻根中大黄素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱。以甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm。结果苎麻根中的大黄素含量在0.1014~0.5070μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为100.11%,RSD为1.11%。结论所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于苎麻根的质量控制。     

宫炎康颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的研究宫炎康颗粒中炮姜和车前子的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法。结果经研究的薄层色谱鉴别方法重现性好,专属性强。结论方法可靠,可用于宫炎康颗粒中炮姜和车前子的质量控制。     

HPLC测定鼠曲草中槲皮素的含量

目的建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。结果鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22～51.10μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。     

HPLC法测定星宿菜中山柰酚的含量

目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(42:58),流速为1.0mL.min-1,检测波长为370nm。结果:山柰酚进样量在0.2062～1.0310μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6)。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制。