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1.
廖伏 《国际生物制品学杂志》1990,(3)
作者比较了用口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)、强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV-EP)或两者联合免疫后,婴儿鼻咽部抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒主要颗粒蛋白、抗完整病毒和抗胰蛋白酶处理后的病毒抗原的分泌性抗体应答.研究对象为纽约某儿童医院接受脊髓灰质炎疫苗免疫接种的4组婴儿.第1组接种 相似文献
2.
廖伏 《国际生物制品学杂志》1990,(2)
作者分析了SabinⅢ型脊髓灰质炎疫苗P3/利昂/12a_1b株及其神经毒子代P3/利昂/37株核酸序列中10个位点突变的差异并进行了比较.作者按常规方法从P3/利昂/12a_1b株和P3/利昂/37株中获得cDNA克隆,用限制性核酸内切酶切割对减毒表型重要的突变位点,经琼脂凝胶电泳和酚抽提纯化后,由T4DNA连接酶连接形成重组质粒转化到大肠杆菌JA221中,重组质粒经CsCl梯度离心 相似文献
3.
廖伏 《国际生物制品学杂志》1987,(2)
革兰氏阴性细菌脂多糖(LPS)的各种生物学活性和免疫调节活性部位是脂质A部分。最近,Shiba研究小组根据大肠杆菌脂质A的结构,化学合成了类脂质A类似物。本文作者对这些化学合成的脂质A类似物的佐剂活性和抗肿瘤活性进行了探讨。在豚鼠足垫内注射加弗氏不完全佐剂的50μg偶氮苯砷酸盐-N-乙酰酪氨酸(ABA-Tyr),其中加或不加(对照组)合成脂质A类似物或LPS(50μg),2周后用50或100μgABA-牛血清白蛋白作皮试。结果表明,合成脂质A类似物化合物506和LPS具有最有效的 相似文献
4.
廖伏 《国际生物制品学杂志》1990,(5)
降低病毒复制中某些关键步骤的效率可能引起病毒减毒,作者用病毒株传染性cDNA克隆,在Ⅰ型脊髓灰质炎病毒的Mahoney和Sabin株的基因组的5'端非编码区742个核苷酸长的顺序中引入缺失,从而在体外构建低神经毒力脊髓灰质炎病毒株. 相似文献
5.
廖伏 《国际生物制品学杂志》1990,(4)
作者将在Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞和鸡胚中生长的流感病毒(H3N2)作为全病毒疫苗免疫雪貂,比较了两种细胞制备的疫苗的保护效果.从感染者的咽喉部分泌物中分离出流感病毒A/梅姆/12/85株,将其感染MDCK细胞和鸡胚羊膜腔,培养的病毒经蔗糖梯度离心纯化,在福尔马林灭活前,先用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定病毒总蛋白中的血凝素(HA)含量. 相似文献
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