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庹芹 《实用口腔医学杂志》2011,(12):1192
患者女,27岁。2011年3月24日因"大腿部酸痛3d"来我院就诊。主要症状是每月月经来潮时,大腿部酸痛难忍。究其病因,半年前夏天因贪凉,睡地板所致。医生随以"风湿痹痛"开方3剂,拟方独活寄生汤加减,独活15g,桑 相似文献
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摘 要 目的: 比较当归及其配方颗粒中主要成分阿魏酸的含量。方法: 采用HPLC法,以Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) 为色谱柱,甲醇 1%醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速为0.8 ml·min-1,检测波长321 nm,柱温为30℃,测定当归饮片及其配方颗粒中阿魏酸的含量,比较两者含量差异。结果:当归饮片中阿魏酸的含量低于药典规定,配方颗粒中阿魏酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论:配方颗粒的生产工艺需要改进,需建立统一的质量控制方法和合理的质量标准。 相似文献
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目的:制备金茵清热口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金茵清热口服液中大黄、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中金银花、茵陈、栀子、丹参的主要成分绿原酸、栀子苷、丹酚酸B进行定性、定量测定。结果:TLC中特征斑点清晰。HPLC法中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32~306.60μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.72%,RSD为1.30%;栀子苷在12.04~602.00μg/mL浓度范围内有良好线性关系,平均回收率为99.43%,RSD为0.80%;丹酚酸B在2.668~133.400μg/mL浓度范围内有良好线性关系,平均回收率为95.08%,RSD为1.98%。金茵清热口服液质量稳定,性状、相对密度、pH值等检验指标符合标准要求。结论:本文建立的制备工艺简单可行,建立的质量标准可用于金茵清热口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法:采用C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40);检测波长:242 nm;柱温:30℃。结果:磺胺嘧啶进样量在10~90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论:该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。 相似文献
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归纳总结了中药在药物配伍后对其化学成分变化以及体内代谢的影响研究,以揭示其减毒增效及增毒减效的可能途径、内在机制及其影响因素等实质,为中药科学配伍及临床合理用药提供指导,为中药配伍禁忌研究提供借鉴和示范。参考文献26篇。 相似文献
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目的:观察人脐带血血浆外泌体(UCB-Exos)对帕金森病小鼠模型运动功能的影响,探究其免疫干预作用和神经保护机制。方法:改良超速离心法分离UCB-Exos,透射电镜、动态光散射技术和Western blot法进行鉴定。将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组[腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)造模]、治疗组(造模后尾静脉注射UCB-Exos)和预保护组(造模前尾静脉注射UCB-Exos)。检测小鼠运动功能变化;免疫组化检测小鼠黑质区酪氨酸羟化酶(TH)、离子钙结合衔接分子1(IBA-1)和胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;流式细胞术分析小鼠外周血淋巴细胞和巨噬细胞的变化;RT-qPCR和ELISA检测小鼠脑组织炎症因子的表达水平。结果:与模型组相比,治疗组和预保护组小鼠运动功能显著改善,黑质区TH表达水平升高,IBA-1和GFAP表达水平降低,脑组织白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和IL-18表达水平显著降低,IL-10表达水平升高。流式细胞术结果显示,经UCB-Exos处理后,小鼠外周血T淋巴细胞亚群比例发生改变。结论:UCB-Exos调... 相似文献
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