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复发性多软骨炎56例临床分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究复发性多软骨炎的临床特点,提高对本病的认识。方法回顾性分析56例复发性多软骨炎患者的临床及辅助检查资料。结果男女比例1.2:1,发病年龄(46±11)岁。确诊时间(21±35)个月,以耳软骨起病者(8±6)个月,呼吸道起病者(16±31)个月,关节起病者(29±37)个月。受累部位依次为呼吸道40例(71.4%)、耳软骨32例(57.1%)、关节软骨32例(57.1%)、眼部27例(48.2%)、鼻软骨25例(44.6%)、内耳13例(23.2%)。病程初期被误诊为呼吸道感染17例(30.4%)、软骨膜炎9例(16.1%)、肺结核感染6例(10.7%)、类风湿关节炎5例(8.9%)。呼吸道受累的患者中7例接受气管内支架治疗。4例从治疗开始症状一直未缓解者均为呼吸道受累者。结论非耳、鼻部位起病的复发性多软骨炎易被误诊,呼吸道受累比例高且预后差。 相似文献
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目的采用基因工程技术构建风疹病毒复合多表位肽,探讨其对风疹病毒感染的血清学诊断价值。方法根据风疹病毒主要抗原分子E1、E2,设计并构建风疹病毒复合多表位肽的重组表达载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达,并用Ni2+螯合柱亲和纯化获得复合多表位肽;经western blot鉴定其对风疹病毒感染后的Ig M阳性血清的免疫反应性;建立基于风疹病毒复合多表位肽的Ig M-ELISA检测方法,用于风疹病毒感染患者中血清Ig M抗体的检测。结果成功构建风疹病毒复合多表位肽,在大肠埃希菌Rosetta中获得了高效表达;纯化后的风疹病毒复合多表位肽经western blot分析显示,复合多表位肽对风疹病毒Ig M阳性血清具有较好的免疫反应性;Ig M-ELISA法检测结果表明,重组的复合多表位肽能够检测出风疹病毒感染后Ig M阳性血清,与Ig M阴性血清不发生反应。结论制备的风疹病毒复合多表位肽具有良好的抗原性,可用于风疹病毒感染患者Ig M抗体的检测,提高风疹病毒感染的诊断效能。 相似文献
3.
目的:了解拉莫三嗪所致的不良反应/不良事件的特点,探讨其安全性,为拉莫三嗪的合理应用提供信息。方法:检索1994~2012年中国期刊全文数据库、万方数字化期刊、维普中文科技期刊数据库,收集有关拉莫三嗪所致不良反应/不良事件的文献报道,统计性别、年龄、病因、给药情况、不良反应/不良事件出现的时间、累及器官系统与临床表现、转归等,并进行分析。结果:18例不良反应/不良事件,女性多于男性,出现时间较分散,以皮肤受累最多见,总体转归较好。结论:应关注拉莫三嗪所致的不良反应/不良事件,尤其是在剂量调整和合并用药过程中,保障用药安全、合理。 相似文献
4.
目的:分析伊布替尼所致不良反应(ADRs)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国医院知识总库关于伊布替尼不良反应的文献并进行分析。结果:伊布替尼致ADRs的个案共41例,多发生在用药30d内(13例,31.7%);伊布替尼致ADRs累及系统-器官以呼吸系统损害(13例,28.9%)、皮肤及附件损害为主(10例,22.2%)为主。结论:临床医师或药师应了解伊布替尼ADRs的发生规律和特点,尽量将ADRs的影响及危害降至最低,最大程度保障用药安全。 相似文献
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1 临床资料
患者女,41岁,1年前有蛛网膜下腔出血史,给予药物治疗后好转,CTA检查未发现动脉瘤病变及血管畸形,4个月前出现头痛、头晕、记忆力减退,2个月前出现恶心、呕吐;均逐渐加重入院。体格检查:神志清,左侧视盘水肿严重,并有视神经萎缩,右侧视盘水肿较轻,右侧肢体肌力Ⅳ级,右侧巴宾斯基征阳性。行脑部CT检查示:双侧侧脑室积水,左侧较右侧严重。 相似文献
7.
复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应。 相似文献
8.
目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布降脂的有效性及安全性。方法在CNKI、Medline检索2003~2011年国内外研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,应用RevMan5.1.4软件对其数据进行Meta分析。结果检出20篇英文文献,3篇中文文献,经筛选最终纳入8篇研究阿托伐他汀与依折麦布联合用药的文献,共提供12组数据(4 015例)。同质性检验: 有效性LDL C:Tau2 =0.22,Chi2=244.91, df=11,P<0.000 01, I2=96%;安全性:ALT,AST: Chi2=5.89, df=6,P=0.44,I2=0%; CK: Chi2= 1.16, df=2,P=0.56,I2=0%; GI: Chi2=8.80, df=4,P=0.07,I2=55%。合并效应量的估计, LDL C: Z=5.85,(P <0.000 01),合并SMD=-0.83, 95%CI(-1.11,-0.55 );安全性:ALT,AST: 合并比值比等于1.00,95%的CI为[0.51,1.95],Z=0.00,P=1.00 ;CK:合并比值比等于1.40,95%的CI为[0.27,7.14], Z=0.41,P=0.69;GI: 合并比值比等于0.92,95%的CI为[0.65,1.29],Z=0.49,P=0.62。结论阿托伐他汀联合依折麦布降脂有效性优于单独应用阿托伐他汀, 而两组的安全性相似。 相似文献
9.
目的分析伊布替尼在治疗期间导致肿瘤溶解综合征(TLS)的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2000年1月—2019年2月在Web of Science、Pubmed、Springer数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库关于单药伊布替尼导致TLS文献,并对患者性别、年龄、伴随疾病、联合用药、TLS发生时间、临床表现及预后等进行统计分析。结果共纳入4例单药伊布替尼治疗原发肿瘤导致TLS患者,年龄57~75岁,均为男性,多数存在心血管系统、内分泌系统、泌尿系统等伴随疾病。发生TLS的时间均在用药7 d内。经过积极救治,4例患者均缓解,其中3例再次或继续使用伊布替尼,未再出现TLS。结论伊布替尼所致TLS虽发生率较低,可一旦出现后果严重,使用前应评估TLS风险,并采取适当的预防措施,密切监测相关实验室指标及临床症状,一旦发生,应及时治疗,将损伤程度降至最低。 相似文献
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1 临床资料
患者女,41岁,1年前有蛛网膜下腔出血史,给予药物治疗后好转,CTA检查未发现动脉瘤病变及血管畸形,4个月前出现头痛、头晕、记忆力减退,2个月前出现恶心、呕吐;均逐渐加重入院。体格检查:神志清,左侧视盘水肿严重,并有视神经萎缩,右侧视盘水肿较轻,右侧肢体肌力Ⅳ级,右侧巴宾斯基征阳性。行脑部CT检查示:双侧侧脑室积水,左侧较右侧严重。 相似文献