全文获取类型
收费全文 | 165篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
儿科学 | 47篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 5篇 |
临床医学 | 34篇 |
内科学 | 11篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 40篇 |
预防医学 | 25篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 5篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2016年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 7篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有176条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
自身免疫性溶血性贫血39例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
自身免疫性溶血性贫血是儿科急性发作性疾病 ,起病急、危险大 ,合理、及时治疗非常重要。本文对 3 9例儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗情况总结如下。1 临床资料1.1 一般资料自身免疫性溶血性贫血病儿 3 9例 ,为 1992年 1月~2 0 0 2年 3月期间我科收治的病儿 ,诊断符合血液病诊疗[1] 。其中男 2 0例 ,女 19例 ;年龄 3个月~ 11岁 ,平均 ( 3 .96±3 .40 )岁。原因 :肠道、呼吸道感染及其他感染 16例 ,药物性1例 ,系统性红斑狼疮 1例 ,十二指肠溃疡 1例 ,注射白百破疫苗后 2例 ,急性白血病 1例 ,原因不明 17例。 3 9例病人均表现为面色苍黄、… 相似文献
2.
小儿特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体,T细胞亚群检测及其?… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对1989年9月至1995年2月收治的112例小儿特发性血小板减少性紫癜的血小板相关性抗体、T细胞亚群检测及其临床意义进行了探讨。结果表明:急、慢型无论是OKT3^+及OKT4^+均低于正常对照组,且有显著性差异,P值均〈0.05;而OKT8^+与正常对照组相比则较高,P值〈0.025。但是,急、慢两型相比均未见统计学上显差性差异。本文的检测血小板抗体IgG、IgM及IgA,显示均有所增高尤以 相似文献
3.
支气管肺炎是儿童常见病、多发病 ,全年均可发病 ,以冬、春寒冷季节较多。小儿患肺炎后肺部体征消失缓慢 ,给健康带来一定影响。我院 1999年 11月— 2 0 0 1年 5月收治2 32例支气管肺炎患儿 ,其中 12 0例在常规治疗基础上加牛磺酸颗粒口服 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 2 32例患儿均符合支气管肺炎诊断标准[1] ,其中男 119例 ,女 113例 ;年龄 0 .5~ 10岁 ,均有发热、咳嗽、气粗或呼吸困难 ,肺部有较固定的中细湿音。胸片示肺纹理增粗 ,可见片状阴影。将其随机分为 2组 ,治疗组 12 0例 ,对照组 112例。两组患儿治疗前症状… 相似文献
4.
左旋-门冬酰胺酶的副作用及处理(附43临床病例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文所用的左旋-门冬酰胺酶(L-Asparaginase),商品名:Leunase,是由日本协和发酵工业株式会社生产,由321个氨基酸组成4个亚单位而构成的蛋白质。其副作用及处理结果报道如下。 相似文献
5.
目的观察抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)、环孢素(CsA)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)联合免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的不良反应及其对策。方法采用ATG+CsA+HDIVIG治疗SAA儿童22例,对其临床资料进行分析。结果联合免疫抑制治疗22例SAA儿童中,有效率和显效率分别为81.8%(18/22)和72.7%(16/22),18例病儿发生不同程度感染,3例于ATG用药期间出现过敏反应,3例发生血清病反应,5例出现治疗相关鼻衄(其中2例同时并发肉眼血尿),5例发生继发性糖尿病,7例出现高血压,8例病人出现低蛋白血症,4例发生低钾、低钙、低镁血症,4例出现牙龈增生,随访期内均未发现克隆性疾病及股骨头无菌性坏死。结论联合免疫抑制治疗作为儿童SAA主要治疗手段之一,临床有效率高,副作用主要为感染、糖皮质激素相关副作用及血清病。感染的综合治疗、糖皮质激素的优化应用对副作用的防治有极其重要的价值。 相似文献
6.
应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。 相似文献
7.
文献报告小剂量阿糖胞苷(Ara-C)能诱导髓系白血病细胞分化成熟[1],并在一些病人中获得成功,我们自1985年至1988年4月用这种方法治疗小儿急性非淋巴细胞白血病17例,现将结果分析报告如下。 相似文献
8.
抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)是生理性抗凝血系统统的重要成分,具有抑制、中和血凝酶及活化X 因子的作用,AT—Ⅲ对维持机体正常血液循环、防止血栓形成有重要作用。当其降低或缺乏时易有血栓形成,当其增高时可有出血倾向。多种疾病可影响AT—Ⅲ水平变化,我们对小儿15种疾病进行AT-Ⅲ枪 相似文献
9.
10.
噬血细胞综合征22例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床表现、病因、治疗及预后。方法回顾性分析2004年1月-2006年12月青岛大学医学院附属医院儿科收治的22例HPS患儿临床资料,总结其特点。结果1.临床表现:主要为持续发热,肝、脾、淋巴结大,出血。2.实验室检查特点:外周血常规表现为三系或二系减少,肝功能受损,凝血障碍,高三酰甘油和(或)纤维蛋白原降低。骨髓涂片可找到噬血细胞。免疫紊乱:CD3、CD4降低,CD8升高。3.病因:原发性和获得性,获得性包括感染和恶性肿瘤相关,其中以EB病毒最为常见,EB病毒感染占感染相关性HPS(IAHS)的63.64%(7/11例),占HPS的31.82%(7/22例)。EBV相关HPS表现重,尤其EBV DNA定量阳性者临床凶险,病死率高。1例恶性相关性HPS(MAHS)有EBV DNA低量表达,且EBV-CA-IgM阳性,为EB病毒感染,余3例病因不明。4.治疗及转归:IAHS 11例予抗病毒药物、大剂量人血丙种球蛋白、糖皮质激素、依托泊苷治疗,好转5例,疗效不佳自动出院1例,放弃治疗2例,死亡3例。MAHS 4例,予糖皮质激素、依托泊苷等治疗,对早期治疗反应良好,易复发,复发后恶性病程,预后差。1例0.5 a余转化为淋巴瘤;1例10个月余转为急性淋巴细胞性白血病;1例3个月余转为郎格汉斯组织细胞增生症,进行性急速加重;前3例均迅速死亡。1例EBV感染MAHS,最终转化为郎格汉斯组织细胞增生症,肝功能不良,持续3 a。家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症1例,经HLH-04方案治疗好转,近1 a复发,死于多脏器衰竭,中枢浸润。6例病原不清HPS,亦予上述治疗,死亡、好转各3例。结论HPS多由感染尤其为EBV感染诱发,且与细胞免疫有极大关系,早期诊断、早期治疗是改善预后的关键。 相似文献