梅毒血清学不同检测方法在临床中的应用评价

目的：探讨梅毒血清学不同检测方法在临床中的应用评价。方法：对我院2012年1月-12月964份住院和门诊标本同时用梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA）和甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）检测,上述任一方法阳性再进行梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）检测。结果：ELISA法检出61份阳性,TRUST法检出32份阳性,TPPA法复检出60份阳性,与EL1SA法比较,TRUST法符合率为52.46%,TPPA法符合率98.36%;与TPPA法比较, TRUST法符合率53.33%;TRUST法与ELISA法和TPPA法检出率有显著差异。结论：由于梅毒抗体检测方法的灵敏度,特异性,试验条件等不同,选择特异性抗体和非特异性抗体联合检测,测定梅毒不同期的抗体及其效价,有助于梅毒的临床诊断和病程观察。     

六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎治疗作用的实验研究

目的观察自制六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎的治疗作用。方法采用ICR雌性小鼠构建白念珠菌阴道炎模型,随机分为六神栓3个剂量组及生理盐水组和保妇康栓组,每组9只小鼠,采用阴道给药,1次/d,连续7 d,以阴道灌洗载菌量为观察指标。结果各个剂量的六神栓均能降低阴道灌洗液菌落计数,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。随着六神栓治疗剂量的增高,菌落计数逐渐下降,且差异有显著性(P<0.05)。结论六神栓对小鼠白念珠菌阴道炎有治疗作用。     

胸腹同步按压手法复苏效果的初步观察

闭胸按压手法仍是心肺脑复苏最常用的方式,回顾分析我们应用腹胸同步按压进行复苏的资料,旨在为提高徒手闭胸复苏效果提供一定参考。 一、对象和方法 1.一般资料:病例来自涿鹿县医院和北京武警部队总医院,按复苏手法分为2组。同步组:为1998年7月后应用     

黄芩茎叶总黄酮对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用及其机制

目的探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对过氧化氢(H2O2)所致人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤的保护作用及其可能机制。方法在由H2O2制备血管内皮细胞氧化损伤模型的基础上,采用MTT法测定各组细胞活力;生化比色法测定各组细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性;流式细胞术检测各组细胞的凋亡率以及western-blot法测定各组细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达情况。结果 H2O2处理HUVEC后其存活率较正常HUVEC下降,细胞培养上清液中LDH活性和MDA含量明显增加,SOD活性较正常HUVEC降低;HUVEC凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01);而SSTF(100~400mg/L)各剂量都能提高H2O2损伤的HUVCE的细胞活力,明显降低LDH活性,显著减少MDA的含量,提高SOD的活性,明显降低HUVEC凋亡率,明显提高Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论 SSTF能减轻H2O2对HUVEC的氧化损伤作用,降低H2O2所致HUVEC的凋亡率,其机制可能与上调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达水平有关。     

纤维蛋白原及血脂联合检测在冠心病中的应用

冠心病(coronary heart disease,CHD)是一种多因素疾病。纤维蛋白原作为冠心病的危险因素之一近年来受到越来越多的关注。本文通过检测148例不同类型的冠心病患者血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB),根据冠心病分型与血清总胆固醇(totaicholesterol,TC)、三酸甘油酯(triglyceride,     

黄芩茎叶总黄酮抗高糖致血管平滑肌细胞增殖作用及其机制研究

目的 观察黄芩茎叶总黄酮（SSTF）对高浓度葡萄糖（HG）刺激的血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖的抑制作用及可能的机制。方法 体外培养大 鼠胸主动脉VSMCs,HG诱导其增殖,观察SSTF对细胞增殖及迁移、细胞周期、醛糖还原酶（AR）mRNA及AR蛋白表达的影响。结果 与模型组比较,SSTF明显抑制HG诱导的VSMCs 增殖及迁移,抑制细胞周期进程（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,并呈时间和剂量依赖趋势;SSTF显著抑制细胞AR mRNA及AR蛋白表达（P＜ 0.05,P＜ 0.01）。结论 SSTF对HG刺 激的VSMCs增殖具有抑制作用,可能与降低AR表达有关。     

两台血细胞分析仪的比对及分析

目的评价本科室2台血细胞分析仪检测结果的一致性.方法参考NCCLS EP9-A2文件,使用比对试验,用新鲜全血评价2台仪器白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)的一致性.根据美国临床实验室改进修正案(CLIA’88)标准(1/2)来判断其相对偏差是否符合标准.结果2台仪器的精密度和稳定性均较好,检测结果具有良好相关性,4项测试项目在各医学决定水平处的相对偏差都在允许误差范围内.结论2台血细胞分析仪测试结果基本一致,具有可比性.