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目的:建立检测中药降糖制剂中非法掺入的罗格列酮专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果:在4种受试中药降糖制剂中,2种被检测到掺有罗格列酮。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药降糖制剂中非法掺入罗格列酮的比较有效的方法。 相似文献
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目前医院中常用开口器有四种,即钳式、丁字式、横式及麻醉式开口器,在临床应用时虽各有特点,但在口咽部及上腭部手术时,对手术野的显露均不够理想。为此,我们研 相似文献
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目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入的盐酸芬氟拉明专属性方法。方法:采用串联四极杆质谱法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行串联四极杆质谱分析。通过与对照品的质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的化学成分盐酸芬氟拉明进行定性鉴别。结果:在14种受试减肥类药品及保健品中,1种被检测出掺有盐酸芬氟拉明。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的比较有效方法。 相似文献
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目的 观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球 (C-Fe@CN-CN) 经肝动脉注射结合磁场引导下,在正常大鼠体内的组织分布情况。 方法 SD 大鼠 80 只,随机均分为卡铂组( A 组)和 C-Fe@CN-CN 结合磁场组( B 组)。肝动脉插管后, A 组注入卡铂溶液; B 组注入 C-Fe@CN-CN 分散液,以肝左叶为靶区,施加磁场 30 min 。分别于相应时间点采集标本,测定组织中卡铂浓度,观察 C-Fe@CN-CN 在各组织沉积情况。另将 C-Fe@CN-CN 用 99 Tc 标记后,观察体内放射性核素分布情况。 结果 B 组靶区肝卡铂峰浓度 (<>cmax)38.47 μg·g-1 ,为非靶区肝( 14.79 μg·g-1 )的 2.6 倍,为 A 组肝( 4.98 μg·g-1 )的 7.7 倍。 48 h 时 B 组靶区肝卡铂浓度 3.11 μg·g-1 ,为非靶区肝( 0.35 μg·g-1 )的 8.9 倍, A 组肝卡铂浓度已低于检测限。 B 组肾、脾和肺 <> c max 分别为 29.94 , 1.54 和 1.76 μg·g-1 , A 组分别为 37.78 , 2.14 和 2.34 μg·g-1 , 2 组差异有显著性。组织切片显示, C-Fe@CN-CN 聚集于靶区肝细胞间和肝窦中,非靶区肝内少见 C-Fe@CN-CN 的聚集, 其他 脏器内未见聚集的 C-Fe@CN-CN 。核素扫描显示,放射性核素浓集于靶区肝, 其他 脏器分布很少。 结论 C-Fe@CN-CN 在体内具有良好的磁靶向性和缓释性,能选择性聚集于磁靶区的细胞间隙,平稳释放药物,成倍提高靶区药物浓度,延长维持时间,同时显著性降低 其他 器官的药物浓度。 相似文献
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建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定减肥类保健食品中违禁添加的酚酞、西布曲明及其两种衍生物.采用C18色谱柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调至pH 4.0)-乙腈(56∶44)为流动相,检测波长225 nm.酚酞、西布曲明及其两种衍生物在0.01~0.2 mg/ml范围内线性关系良好,回收率为96.8%~ 103.0%,RSD小于2.3%.采用液相色谱-串联质谱法验证了阳性结果. 相似文献
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我院用Toshiba.35A型B超机,配JVC录相机,因无专用监视器,每次放录像必须通过主机,对教学与会诊十分不便。我们用淄博电视机厂“双喜”牌14时黑白电视机稍加改装代替专用监视器,即把B超机和录像机输出标准电视信号,直接输至电视机视放电路,效果十分理想。 具体做法是用单股低频屏蔽线分别接视放管3DA87B基极A点和B点(见图)。信号线接A 相似文献
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液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入酚酞的专属性方法。方法:采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光谱四方面信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的光谱、色谱及质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的酚酞进行定性鉴别。结果:在114种受试减肥类药品及保健品中,42种被检测到掺有酚酞。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法减肥类药品及保健品中酚酞的比较有效的方法。 相似文献