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当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世界,走向未来,实现资源分享、合作共赢。文章研究和归纳了近三十几年当归藤的化学成分及其药理作用,使人们更加详细了解当归藤药材,为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。 相似文献
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目的通过用咖啡酸作为指标性的成分,建立壮药一匹绸的含量测定和薄层鉴别方法,比较壮药一匹绸在不同产地咖啡酸的含量。方法应用硅胶GF254来作为薄层鉴别的薄层板,展开剂为体积比甲苯:甲酸:乙酸乙酯(5:1.2:3)的溶剂,以365 nm紫外灯下作为观察环境。流动相:甲醇-0.1%磷酸(23:77),检测波长320 nm,含量用色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil碳十八柱(4.60×250 mm,5μm)与色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD-C18柱(4.60×250 mm,5μm)测定,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL/min。结果薄层色谱中能够验出咖啡酸,其专属性强,斑点显示清楚。咖啡酸进样量在0.015 1~0.453μg(R2=0.999 9)范围之内时,与峰面积呈现比较良好的线性关系。壮药一匹绸加样平均回收率分别为99.94%(RSD=2.68%)、97.56%(RSD=1.57%)、99.79%(RSD=2.05%)。结论此方法可以有效鉴别一匹绸,可将一匹绸中的咖啡酸准确测定。此方法具有准确度高、精密度高、显色稳定性好、重现性好、分析速度快等优点。 相似文献
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目的:建立同时测定不同产地的壮药当归藤中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量的方法。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);色谱柱的柱温为35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为254 nm。结果:4种成分在测定范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性、加样回收试验的RSD均小于2.0%。不同产地的壮药当归藤中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量范围分别为0.0896~0.7168μg、0.0966~0.8694μg、3.3134~23.1938μg、1.4424~12.9816μg。结论:该方法操作简单、准确性和稳定性高,重复性强,为当归藤的质量控制提供依据。 相似文献
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目的:优化一匹绸总黄酮含量测量方法。方法:测定一匹绸总黄酮的含量,并对加入3种化学试剂后的显色静置时间进行优化。结果:优化的测定方法在减少干扰物质的同时,使3种显色剂的总显色时间减少;在稳定的显色时间内,测定结果的平均加样回收率为99.82%,RSD为2.87%(n=6)。结论:此方法可以有效鉴别一匹绸,改进后的总黄酮测定方法,具有分析速度快、准确度高、重现性好、精密度高、显色稳定性好等优点,是一种测定一匹绸总黄酮含量的理想方法,也可为其他原料中总黄酮含量的测定提供参考依据。 相似文献
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目的:研究不同产地当归藤的挥发油化学成分,为当归藤的质量标准建立提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取13个不同产地当归藤中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析13个产地当归藤挥发油成分的组成差异,并将10个产地的当归藤挥发油总离子图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版软件对其进行分析,建立其指纹图谱。结果:不同产地的当归藤挥发油成分中共鉴定出124种化合物,共有的成分有正十三烷、十六烷、十八烷、2,4-二叔丁基苯酚。10个不同产地当归藤挥发油指纹图谱有18个共有峰,10个产地当归藤药材指纹图谱与对照指纹相似度>0.9。结论:不同产地的当归藤挥发油成分差异较大,不同产地的当归藤挥发油成分指纹图谱也存在差异。 相似文献
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目的:研究广西壮族和瑶族民间常用药材当归藤的化学成分,为开发利用当归藤药材资源提供实验支持。方法:乙醇回流提取当归藤药材,浓缩成浸膏,用系统溶剂分离法萃取得到不同极性的当归藤提取部位,然后用硅胶柱层析法对石油醚部位进行分离纯化,得到的单体成分通过波谱方法进行鉴定。结果:从石油醚部位分离得到4个化合物,经结构鉴定其中的两个分别是豆甾醇(Ⅱ)、维生素E(Ⅲ)。结论:这两个化合物均为首次从当归藤中分离得到。 相似文献