人参皂苷Rg1对大鼠视神经损伤病理改变的实验研究

目的研究人参皂苷Rg1对大鼠视神经损伤的影响。方法制作大鼠视神经损伤模型,设置实验组和对照组,腹腔注射人参皂苷Rg1,10mg／kg,连续注射20d,取视神经损伤眼和对照眼球及球后视神经,HE染色、SABC法免疫组织化学染色：Bcl-2、Neurocan表达情况。结果HE染色显示健康大鼠视神经组织细胞和视神经损伤组形态学有差异。免疫化学提示视神经损伤后神经细胞凋亡明显增多,人参皂苷Rg1腹腔注射能够明显改善细胞凋亡情况。视神经损伤后神经纤维蛋白表达明显增多,可能部分与其改善细胞凋亡情况有关,但机制尚不清楚。结论人参皂苷Rg1对大鼠视神经损有保护作用。     

DOT-BLOTTING在离子交换层析纯化SO-Rb50瘤细胞抗原中的应用

本实验采用Dot-blotting检测抗RB单克隆抗体相应的抗原，帮助选择及决定离子交换层析的缓冲液条件及洗脱策略，报告如下。     

三氧化二砷对体外培养A375黑色素瘤细胞的生长抑制作用及机制初步研究

目的 为了解三氧化二砷(As2O3)对体外培养的A375黑色素瘤细胞的生长及谷胱甘肽过氧化物酶活力和血管生长因子(VEGF)含量的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法检测1.50、3.00、6.00、12.00、24.00 μ mol/L As2O3与分别与A375黑色素瘤细胞作用24h、48h、72h后对黑素瘤细胞的抑制作用;测定作用24h的A375黑色素瘤细胞所含的谷胱甘肽过氧化物酶活性及VEGF含量.结果 相同作用时间内,各浓度的As2O3对A375瘤细胞的生长均有明显的抑制作用,As2O3的浓度越高,对培养的A375瘤细胞的增殖抑制作用越强,经过统计学独立样本的t检验分析,差别有统计学意义;各浓度As2O3与A375黑色素瘤细胞作用24h后,瘤细胞的谷胱甘肽过氧化物酶活力均有明显的降低,在As2O3浓度为6.0μmol/L时,A375瘤细胞的酶活性相对最高,低于此浓度或高于此浓度时,酶活力呈递减的趋势;VEGF含量均有增加,As2O3,浓度为3.0μmol/L时达到峰值,低于此浓度或高于此浓度时呈递减的趋势.经过统计学独立样本的t检验分析,差别均有统计学意义.结论 As2O3对A375瘤细胞的生长有明显的抑制作用,并呈现浓度依赖性;作用24h,As2O3显著降低A375瘤细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力,并增加VEGF的含量.     

三氧化二砷体外抑制A375黑色素瘤细胞的生长及谷胱甘肽过氧化物酶的活力

目的:了解三氧化二砷(As2O3)对体外培养的A375黑色素瘤细胞的生长及谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法检测1.5,3.0,6.0,12.0,24.0μmol/LAs2O3与A375黑色素瘤细胞作用24,48,72h后对瘤细胞的抑制作用;测定共培养24h的A375黑色素瘤细胞所含的谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果:各浓度As2O3对A375瘤细胞的生长均有明显的抑制作用,As2O3的浓度越高,增殖抑制作用越强;各浓度As2O3与A375黑色素瘤细胞作用24h后,瘤细胞的谷胱甘肽过氧化物酶活力均有明显的降低,分别为2.23±0.81,2.87±0.70,4.08±0.81,2.63±0.84,1.40±0.41mU/mL,在As2O3浓度为6.0μmol/L时,酶活性最高,低于此浓度或高于此浓度时,酶活力呈递减的趋势。经过统计学独立样本的t检验分析,差别有统计学意义。结论:As2O3对A375瘤细胞的生长有浓度依赖性抑制作用,AsO显著降低A375瘤细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力。     

三氧化二砷对人SO-Rb50瘤细胞在大鼠眼内生长及表达NGF/VEGF的影响

目的:了解三氧化二砷(AT0)对人SO-Rb50瘤细胞株在SD幼鼠前房内表达神经生长因子及血管内皮生长因子的影响。方法:出生14d的SD幼鼠10只,将含24μmol/LATO的5×108/LSO-Rb50瘤细胞悬液0.03mL注射到任1眼前房,另1眼前房注射同量不含ATO的瘤细胞悬液作为对照,每日裂隙灯观察前房肿瘤形成的情况;接种后20d,分别取出鼠前房内生长的组织测定其神经生长因子(NGF)、血管内皮生长因子(VEGF)含量,并通过统计学分析ATO的影响。结果:将含24μmol/LATO的瘤细胞悬液注射前房后,前房内出现混浊的时间平均为6d(对照组为2d),明显延长(T=9.487,P<0.01),前房内新生血管形成时间平均为13.8d(对照组为9.7d),也明显延长(T=5.212,P<0.01);无ATO干预组肿瘤组织NGF平均含量为2.1μg/L,ATO干预组为3.1μg/L,ATO干预组肿瘤组织NGF含量增加(T=3.544,P<0.05);无ATO干预组肿瘤组织VEGF平均含量为2.6μg/L,ATO干预组为0.9ng/L,ATO干预组肿瘤组织VEGF含量显著降低(T=27.8,P<0.01)。结论:ATO能够显著延长SO-Rb50瘤细胞悬液注射后前房内出现混浊的时间及新生血管形成时间,促进肿瘤组织的NGF表达,同时抑制肿瘤组织的VEGF表达。     

FS-SBK术、SMILE术、LASIK术对近视及近视散光患者角膜生物力学、中央角膜内皮细胞的影响

目的 研究飞秒激光制瓣的SBK术(FS-SBK术)、小切口飞秒激光基质透镜取出术(SMILE术)、准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK术)对近视及近视散光患者角膜生物力学、中央角膜内皮细胞的影响.方法 选取2019年1-6月我院收治的近视散光患者150例,采用分层抽样法将患者分为FS-SBK术组、SMILE术组和LAS...     

奥曲肽体外对黑色素瘤细胞株A375分泌VEGF的影响

目的:了解奥曲肽对体外培养黑色素瘤细胞株A375的影响。方法:体外培养扩增A375细胞,分别与浓度为5,1,0.2,0mg/L的奥曲肽共培养24,48,72h,利用MTT法测定各组奥曲酞对A375细胞增殖作用的影响,通过ELISA法测定奥曲酞对A375细胞分泌VEGF作用的影响。结果:共培养24h后,奥曲酞对A375细胞增殖有显著促进作用(F=14.180,P=0.00),48h及72h增殖作用不明显;奥曲酞浓度及作用时间对体外培养的A375细胞分泌的VEGF含量有显著性影响(浓度因素:F=24.441,P=0.00;时间因素:F=127.233,P=0.00),各浓度的奥曲酞与A375细胞共培养后24h均呈现明显的增加细胞分泌VEGF的作用,浓度越高增加的越少(单向方差分析F=19.489,P=0.00);随着作用时间的延长,细胞分泌VEGF减少,72h各浓度的奥曲酞均明显抑制A375细胞分泌VEGF,浓度越高抑制作用越明显(单向方差分析F=16.116,P=0.002)。结论:奥曲肽对黑色素瘤细胞A375分泌VEGF长期的趋势上是抑制作用,与时间和剂量呈依赖关系。     

全身使用氟化物对大鼠磨牙形态的影响

将雌性大鼠分为3组,都给予同样的流质食物(召1.6ppm 氟)。第1组给予脱碘饮水,第2组给予添加5ppm 氟化物的饮水,第3组给予添加50ppm 氟化物的饮水。使用同一雄性大鼠给这些雌鼠配种。于第28天将所有幼鼠捕杀,将下颌骨取出,处理干净,使用立体摄影测量术,通过计算机—数字影像复制出第1和第2下颌磨牙(牙合)面的立体图像。测量沟裂的深度和宽度,