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1.
目的 探讨应用中国-韦氏儿童智力量表(china-wechsler intelligence scale for children,WISC-CR)评价托吡酯与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能的影响.方法 32例未经治疗的癫痫患者随机分为2组,托吡酯治疗组及丙戊酸钠治疗组,各16例.所有患者在入组前及入组后3个月进行WISC-CR问卷调查.结果 托吡酯治疗组治疗前、后智力测定平均总IQ为(93.20±5.64)、(83.00±5.33)分 (P<0.01) ;丙戊酸钠治疗组治疗前、后智力测定平均总IQ分值为(93.20±5.64)、(93.58±5.62)分(P>0.05).结论 托吡酯在用药早期影响癫痫儿童的认知功能,使患儿的总智商降低,丙戊酸钠则无明显影响. 相似文献
2.
布地奈德对哮喘大鼠中性粒细胞诱导型一氧化氮合酶表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白在哮喘大鼠血中性粒细胞(PMN)中的表达,探讨PMN参与哮喘炎症的可能机制,并研究布地奈德的影响。方法:采用卵白蛋白(OVA)和Al(OH)3制备大鼠哮喘模型,分离纯化血PMN,免疫细胞化学法检测PMN中iNOS蛋白的表达水平,比色法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO浓度。结果:哮喘组大鼠PMN中iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组(P〈0.01),布地奈德治疗组PMN中iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组(P〈0.01);哮喘组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组(P〈0.01),布地奈德治疗组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组且高于正常对照组(均P〈0.01);哮喘组BALF中NO浓度显著高于正常对照组(P〈0.01),布地奈德治疗组BALF中NO浓度显著低于哮喘组(P〈0.01);PMN中iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.754,P〈0.01);支气管壁iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.760,P〈0.01)。结论:哮喘大鼠PMN合成iN-OS蛋白的功能增加,PMN可能部分通过iNOS参与哮喘的发病,这种功能可以部分被布地奈德所抑制。 相似文献
3.
布地奈德对哮喘大鼠碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA表达的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子在急性哮喘大鼠肺组织的表达情况及布地奈德的干预影响.方法:36只雄性SD大鼠随机分为对照组、哮喘组和布地纳德治疗组,以卵清白蛋白激发法制备哮喘模型,采用ELISA法测定支气管肺泡灌洗液中碱性成纤维细胞生长因子的含量,免疫组化和原位杂交法测定肺组织中碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达情况.结果:支气管肺泡灌洗液中的碱性成纤维细胞生长因子浓度、肺组织碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达水平哮喘组显著高于对照组(P<0.01),治疗组显著低于哮喘组(P<0.01),但与对照组相比仍较高(P<0.01),上皮细胞为主要表达细胞.结论:碱性成纤维细胞生长因子参与了哮喘的发病机制,布地奈德可抑制哮喘急性期碱性成纤维细胞生长因子蛋白和mRNA的表达增加效应,这可能是布地奈德抑制哮喘气道重塑的重要机制之一. 相似文献
4.
大剂量快速滴注青霉素致儿童脑病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例 患儿男 ,5岁 ,住院号 37111。因急性支气管炎予青霉素纳盐 (张家口市制药厂 ,批号0 0 0 82 31) 4 0 0万单位 ,氨苄青霉素 3.0克分别加入糖盐水各 10 0 ml,每天滴注 1次。每次约 4 0 - 5 0分钟。次日上午患儿出现头痛、呕吐非喷射性。次日再次用药后患儿出现神志不清、双眼凝视 ,但四肢无抽搐 ,持续 4小时无好转转入我医院。既往体健。体检 :血压 10 5 /6 0 mm Hg,浅昏迷 ,双瞳不等大 ,左侧瞳孔 0 .4 cm ,右侧0 .3cm,对光反射迟钝。眼球震颤 ,身左斜视 ,HR14 4次/分钟。二肺呼吸音粗。四肢肌张力低下。入院后改用头孢拉啶抗感染 ,… 相似文献
5.
目的 研究儿童传染性单核细胞增多症(IM)合并肝损害的特点,提高对肝损害的认识.方法 对200例IM患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 IM易合并肝损害,发生率为46.0%(92/200);肝损害血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高为轻到中度,50 U/L< ALT< 200 U/L共82例(占89.1%,82/92);ALT> 50 U/L患儿(92例)白细胞计数为(16.60±10.56)×109/L,ALT≤50 U/L患儿(108例)为(14.28±10.42)×109/L,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).肝大占51.0%(102/200),多为轻度肿大.结论 IM易合并肝损害,主要表现为ALT轻到中度升高,肝脏轻度肿大,早期同步检查ALT及肝脏B超,并进行比较,对于IM的诊断及治疗有积极的指导意义. 相似文献
6.
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在哮喘大鼠中性粒细胞(PMN)中的表达情况,探讨PMN参与哮喘的可能机制。方法:20只健康雄性SD大鼠随机分成哮喘组和对照组,每组10只,用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型。分离纯化血PMN,免疫组织化学法检测PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平。结果:哮喘组血PMN中iNOS、TGF-β1蛋白的表达水平(OD值)分别为0.122±0.017和0.228±0.016,高于对照组(分别为0.076±0.014和0.131±0.015)(均P<0.01)。结论:哮喘大鼠血PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平增加,PMN可能部分通过iN0S、TGF-β1合成的增加参与哮喘的气道炎症过程。 相似文献
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8.
目的:观察中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床疗效。方法:将入院并诊断为轮状病毒性肠炎的儿童75例随机分成两组,治疗组(39例)用中药制剂(热毒宁注射液)联合口服益生菌(培菲康)治疗,对照组(36例)采用病毒唑注射液治疗。结果:治疗组总有效率为97.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.79±1.25)d,对照组平均疗程(3.56±1.75)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎相对病毒唑注射液等传统抗病毒治疗能显著缩短病程,值得在临床上推广使用。 相似文献
9.
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在哮喘大鼠中性粒细胞(PMN)中的表达情况,探讨PMN参与哮喘的可能机制。方法:20只健康雄性SD大鼠随机分成哮喘组和对照组,每组10只,用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型。分离纯化血PMN,免疫组织化学法检测PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平。结果:哮喘组血PMN中iNOS、TGF-β1蛋白的表达水平(OD值)分别为0.122±0.017和0.228±0.016,高于对照组(分别为0.076±0.014和0.131±0.015)(均P<0.01)。结论:哮喘大鼠血PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平增加,PMN可能部分通过iN0S、TGF-β1合成的增加参与哮喘的气道炎症过程。 相似文献
10.
目的探讨儿童化脓性脑膜炎快速诊断方法。方法收集可疑化脓性脑膜炎患儿脑脊液标本85例,分别用16S rRNA基因PCR方法和细菌培养法进行检测,比较两种方法检测病原菌的敏感性。结果85例标本中,PCR方法检测出33例,阳性率为38.82%,培养法检出14例,阳性率为16.47%,PCR方法检出率明显高于培养法(P〈0.01)。结论PCR方法能特异、敏感、快速地检测脑脊液感染的常见病原菌。 相似文献