获得性免疫缺陷综合征并发眼部病变二例

例1 女,36岁.以右眼失明10多天为主诉于2009年6月15日求诊.眼部检查:视力右眼:指数/50cm,左眼0.8,双眼前节未见异常,右眼玻璃体轻度混浊,视乳头水肿,境界不清,视乳头周围及颞下方网膜有大片黄白色渗出灶,其问有散在小片状出血灶,沿血管旁分布,血管鞘少许,黄斑部中心反光不见,周边有小星芒灶(图1),左眼底无特殊.     

安妥碘和氨肽碘肌肉注射致过敏反应1例报告

患者女,50岁。诉左眼前黑影飞动1个月来院就诊。检查左眼视力1.0,外眼部无异常,眼底检查见玻璃体内有灰白色条状物飘浮,黄斑部和网膜未见特殊改变。拟诊左眼玻璃体浑浊。应用安妥碘肌肉注射,每日1支,连用10天,未见不适。于第11天,左臀部肌肉注射安妥碘1支后1小时,局部皮肤发红发痒,翌日局部皮肤痒甚,热感明显,检查局部红肿范围约11×12cm。当时认为系局部感染所致,嘱局部热敷     

中药配合色甘酸钠治疗春季卡他性结膜炎

应用色甘酸钠眼药水点眼配合自拟祛风清热化湿汤治疗春季结膜炎５２例，获得２８．８５％的治愈率与９０．３８％的总有效率，其效果明显优于单用色甘酸钠眼药水滴眼的７１．４３％的疗效。指出本症是因风湿热邪上赢，所以采用中药祛风清热化湿，是从根本上解决本症的病因，因而取得明显疗效。     

Leber's遗传性视神经病叠加综合征一家系

笔者早年对Leber氏病(Leber hereditary,optic neuropathy,LHON)的mtDNA 11778位点突变家系进行研究时,发现了3个家系,这3个家系除有典型女性垂直传递及家族中有2人以上患视神经萎缩外,还有不同程度的神经系统症状,各家系患者及其母系中均未发现血mtDNA 11778位点突变,其他位点未进行检查[1].复习文献后认为,临床表现符合LHON+,即叠加综合征.近年来对其中一家系,除先证者外的其他成员和135名正常对照者进行mtDNA T3866C突变筛查,结果这家系所有母系成员均携带该突变,非母系成员和135名正常对照均不携带此突变.以上结果提示,T3866C突变可能是与LHON相关的mtDNA突变[2].因为该家系有明显的神经系统并发症,临床诊断为LHON+,即Leber氏病叠加综合征,考虑其发病可能与NDI基因T3866C位点突变有关.此外,经神经内科会诊发现Ⅳ13有典型的痉挛性肌张力障碍,纠正了以前四肢畸形跛行的诊断.Ⅳ13头颅MRI显示:双侧豆状核呈对称性分布的条状长T1长T2信号影,境界清楚(图1).     

激光损伤性黄斑病变

激光致眼损伤，报道不多，我院遇到1例报告如下：患者张XX，男，周岁，江苏籍，以右眼激光射入后视力下降2小时，于1997年9月16日求诊本科。患者于2小时前，在操作军用激光测距仪时，团仪器故障、致激光射入右眼，即感右眼疼痛，眼前发雾，1小时后右眼前有一黑斑。该测距仪发放的激光波长为1．05μm，输出能量大于100毫焦。检查：右眼视力指数八米，左眼1．5，右眼前节无明显异常，眼底检查见黄斑部有1PD大小水肿区，中心反光不见，其间有小圆形出血斑5个，诊断：右眼激光损伤性黄斑病变（Ⅱ级）。治疗：给予强的松、烟酸、地巴华、VitC…     

原发性视网膜色素变性患者血液流变学研究

目的 探究原发性视网膜色素变性(PRP)与血流液流变学的相关性.方法 选取2018年3月至2020年9月本院收治的PRP患者92例(184眼)作为观察组,另选取同期年龄、性别相匹配的健康体检者83名作为对照组.采集受检者外周静脉血5 ml,由检验专业人员检测受检者血液流变学指标,比较两组检测结果.结果 观察组全血黏度(...     

乙胺丁醇致视神经炎2例报告

例1,患者女,48岁。因双眼视力模糊半年多,于1986年10月16日就诊。患者因左肺空洞型肺结核,于3月3日开始应用异烟肼0.3/日、利福平0.45/日,分3次口服;乙胺丁醇1.0/日,分两次口服,链霉素1.0/日,分两次肌肉注射。连用1个月后,自觉双眼视力模糊,半年后双眼视力模糊明显加重才求诊。检查:双眼视力均0.1,不能矫正,外眼部无特殊,屈光间质清晰,视盘较潮红,境界尚清楚,色觉检查为红绿盲,平面和周边视野无改变。神经系检查:双膝部以下痛觉减     

Leber氏家族性视神经萎缩四家系13例分析

家族性视神经萎缩，自１８７１年Ｌｅｂｅｒ氏首次描述以来，一百多年来国内外屡有报告，我院近年来遇到４家系１３例，报告如下。临床资料１江氏家系先证者Ⅲ１，男，３０岁，双眼视力同时减退一个月，曾诊断为“视神经炎”，用血管扩张剂、肾上腺皮质激素、神经营养剂治...