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对16种药品36批次进行大肠杆菌部颁法及MUG-Indole法检验比较,证明两法相符率高,且MUG-Indole法具有快速、简便、准确、无主观性的优点.  相似文献   
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对16种药品36批次进行大肠杆菌部颁法及MUG-Indole法检验比较,证明两法相符率高,且MUG-Indole法具有快速、简便、准确、无主观性的优点.  相似文献   
3.
目的:建立复方聚肌胞滴眼液的质量标准。方法:用理化方法鉴别氯霉素,聚肌胞;用等吸收双波长法测定氯素的含量。结果:平均加样回收率为99.54%,RSD为1.11%。定性定量方法简便,准确。结论:适合医院自配制剂的质量控制。  相似文献   
4.
目的:探讨红霉素软膏的含量测定方法。方法:分别采用30~60℃,60~90℃,90~120℃ 3种沸程的石油醚按《中国药典》2000年版“红霉素软膏”含量测定项下基质溶解步骤进行操作。结果:不同沸程的石油醚对红霉素软膏基质的溶解直接影响红霉素软膏含量测定的结果。结论:采用30~60℃沸程的石油醚使含量测定结果更准确可靠。  相似文献   
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头孢呋辛(Cefuroxime)是半合成第二代头孢素类抗生素,对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌的作用强,具有抗菌谱广、抗菌作用强、对β-内酰胺酶稳定的特点,其注射剂为钠盐。该注射剂在我国药典(1995版)尚未收载,部颁标准规定的检查是用家兔做热原检查,文献迄今未见有细菌内毒素检查的报道。本文对其进行可行性试验,以验证细菌内毒素检查法是否适用于本品检测。1 实验材料注射用头孢呋辛钠(广州某厂,075g/瓶);鲎试剂(福建省福州东风鲎试剂厂,均为01mL/支,λ=0125Eu/mL,批号:9…  相似文献   
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