抗轮状病毒单克隆抗体简报

本研究用牛轮状病毒NCDV株为抗原,免疫2月龄Balb/c雌鼠,二个半月后取小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP_2/o融合,共融合二次,融合率达100％。平行采用酶联免疫吸附试验和血凝抑制试验两种方法,从192个原始孔中初步筛选出12个阳性孔,其中11个孔为酶联免疫吸附试验阳性、1个孔为血凝抑制阳性。将其中几个孔进行三次有限稀释克隆化,得到3株抗轮状病毒单克隆抗体(2G_2、3F_4、4B_5)。在酶联免疫吸附试验中,2G_2株     

分泌人源性抗链球菌溶血素O单克隆抗体人—人杂交瘤细胞株的建立

自从淋巴细胞杂交瘤1975年创立以来,在实际应用中越来越显出其优越性。由于鼠源性单克隆抗体在临床上应用往往引起过敏反应或形成免疫复合物,因而科学家们在研究人—人杂交瘤。目前,世界上有三个人—人杂交瘤系统:(1)Olsson和Kaplan等培育的SKO-007骨髓瘤细胞系统,(2)Croce等培育的GM1500B骨髓瘤细胞系统,(3)Clark等培育     

人-人杂交瘤:分泌人源性抗链球菌溶血素“O”单克隆抗体细胞系的建立

用人骨髓瘤细胞株与人脾细胞在PEG促进下进行人—人杂交,育选出能分泌抗链球菌溶血素“0”McAb杂交瘤细胞系S-19和S-22两株,共传了50多代。历时5个多月,冻存后复苏仍继续分泌链球菌溶血素0抗体。较为稳定。细胞染色体为68～76条,符合于人型杂交瘤。     

细胞松弛素B诱导的细胞多核化效应

 我们选用了6株来自人和猴的正常或肿瘤组织的细胞培养来检测它们对细胞松弛素B作用的反应，当使用2μg/ml的CB作用168小时后，制片检查，发现2株正常性质的细胞（次代猴肾与KMB₁₇）的大多数仍为双核，它们的多核百分率低于5%；而4株恶性细胞系（Hela，宫743，人胚肾和人羊膜细胞系）出现重度多核，它们的多核百分率在24.6—66.4%之间。这结果与Somers等人的报告一致。这结果表明正常和恶性的人或猴细胞在CB作用下呈现不同反应，且CB诱导的细胞多核效应是鉴别正常细胞和恶性细胞的简便、经济而有用的体外指征。     

分泌抗脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型标准强毒株McAb的杂交瘤细胞系

取Polio Ⅰ型Brunhilde株和Ⅲ型Saukett株用腹腔和肌肉注射方法免疫BALB/C小鼠,取免疫脾细胞与NS-1或SP2/0细胞融合,所获分泌特异抗体的杂交瘤细胞克隆化及适应性培养后,测其上清和腹水的中和抗体效价,并检验它们对Polio各型代表毒株的中和活性差异。26次试验共获60个抗Polio Ⅰ型Brunhilde株和48个抗Polio Ⅲ型Saukett株的阳性杂交瘤孔。选其中部分进行克隆化,得19株分泌抗Polio Ⅰ型和6株分泌抗Polio Ⅲ型免疫毒株     

BALB/c系小鼠自发性乳腺癌的含C型病毒粒子细胞系的建立

“BMAC”是一株BALB/c系小鼠的含C型病毒颗粒的乳腺癌细胞系,已传112代。细胞呈梭形,最高分裂指数为49‰,细胞增殖迅速且稳定,染色体数目为拟二倍体,众数为40～41。同种移植率100％(15/15),其形态和组织结构与原发肿瘤相似,仍然保持原发肿瘤的生物学特性。     

分泌抗脊髓灰质炎Ⅲ型Saukett株病毒单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

<正> 自从 Kohler和 Milstein(1975,1976)成功地发展了淋巴细胞杂交瘤技术后,自内外已有不少学者先后建立起分泌抗不同抗原的单克隆抗体细胞系。为了便于对脊灰炎病毒株特征的研究以及对脊灰炎活疫苗的安全性和流行病学监测,我们建立了     

人二倍体细胞株KMB-17的特性

二倍体细胞KMB-17株取于4月龄女胎的肺组织,体外培养9个月,共传67代,相当于70PD。传代中生长动态符合二倍体细胞株的有限生命期特性,染色体稳定,保持正常人女性细胞特征,各项指标与W 1-38和MRC-5接近,6代细胞作为种子大量保存于液氮中。未发现细菌、霉菌、支原体和病毒等外源因子污染。致癌活性试验阴性。至少对71种病毒敏感。该株作为一种病毒疫苗细胞基质适宜于试制多种病毒生物制品;作为一种细胞培养类型适宜于病毒诊断学和医学生物学有关研究。     

干扰素和抗病毒蛋白质两种类型mRNA的比较分析

应用鸡胚和人胚两种原代细胞培养和鼠的L-929,猴的BSC-1传代细胞系,经Poly;C和双链f_2噬菌体RNA进行诱导处理,然后分离提纯皿RNA进行分检.作者发现,在制备IF过程中,确实有两种类型也RN人的存     

用固相放射免疫试验检测Ⅲ型脊髓灰质炎病毒单克隆抗体(简报)

在单克隆抗体的筛选研究中,我们过去主要用蚀斑抑制试验,它对发现具有分泌特异中和抗体的杂交瘤细胞系很有效,但工作量大,费人力物力。为寻找更简便的方法,我们进行了固相放射免疫试验(SPRIA)检测Ⅲ型脊髓灰质炎病毒单克隆抗体的研究。将在原代猴肾细胞培养的Ⅲ型脊髓灰质炎病毒提纯,浓缩,制成10~(11)病毒颗粒/毫升抗原悬液。按同法制备正常猴肾细胞抗原。将其分别用0.05MpH9.6碳酸盐缓冲液稀释为10μg/ml浓度包被聚苯乙烯小珠,置4℃20小时,洗3次,用1％BSA(牛血清白蛋白)-PBS封闭20小时,以0.05％吐温20-PBS洗3次,凉干后存4℃备用。另按微量氯胺T法制备~(125)Ⅰ