首批α－型重组人肿瘤坏死因子衍生物国家标准品的效价标定

应用首批α－型重组人肿瘤坏死因子（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　ｈｕｍａｎ　Ｔｕｍｏｒ　Ｎｅｃｒｏｓｉｓ　Ｆａｃｔｏｒ－α，ｒｈＴＮＦ－ａ）国际标准品，通过体外细胞毒试验，对３种ｒｈＴＮＦ－α衍生物的国家标准品进行了效价的协作标定，标化的结果经统计学分析，其效价分别确定为每安瓿４００００、２４０００和１４０００国际单位。     

多酶片的质量考查

多酶片是一种具有生理活性的复合酶制剂,它含有胃蛋白酶和胰酶(胰蛋白酶、胰淀粉酶,胰脂肪酶),是医药卫生界公认的疗效确切的生化药品之一该药安全有效,使刚面广,是临床常用药,于1989年载入卫生部药品标准。我们按卫生部药品标准生化药品第一册(1989年)方法于1991～1992年连续2年考察     

多酶片的质量考察

多酶片是一种助消化药,主要用于胰腺疾病引起的消化障碍和因缺乏胃蛋白酶或病后消化机能减退引起的消化不良症,是临床常用药。我国多酶片的生产已有20多年的历史,生产单位遍及全国各地,由于该药安全有效,使用面广,已被载入卫生部药品标准的生化药品分册。为考察多酶片的质量,1991年我们对28批多酶片进行了全面检验,以便为进一步提高该药的质量采取必要的措施。一、样品:上海等9个生产单位提供的多酶片28批。二、检验方法:按1989年版部颁标准,生化药品分册全检。其中胃蛋白酶活力测定按1985年版药典二部;胰蛋白酶活力测定、胰淀     

肌苷片的质量考察

肌苷片的质量考察刘金秀，常慧兰，肖丽华（中国药品生物制品检定所１０００５０）肌苷是经微生物发酵法生产的辅酶类药物，能直接进入细胞参与糖代谢，促进蛋白质合成；能提高低氧病态细胞ＡＴＰ水平，使低能、缺氧状态细胞顺利地进行代谢，用于治疗各种类型的肝脏疾患和...     

儿童结核性脑膜炎36例临床分析

目的 了解小儿结核性脑膜炎发病的临床特点及预后,避免误诊误治,为临床提供参考.方法 回顾性分析我院2006-01～2010-12收治的小儿结核性脑膜炎36例的年龄、流行病学、症状、实验室检查、预后,进行分析总结.结果 36例结核性脑膜炎患者中3岁以下发病者31例,占86％,26例患儿有结核病人密切接触史,占72％,主要...     

α－型重组人肿瘤坏死因子衍生物国家标准品的协作标定

应用首批α－型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－α）国际标准品，通过体外细胞毒试验，对三种结构不同的ｒｈＴＮＦ－α衍生物制品的生物学效价进行了协作标定。根据对标化结果的统计学分析，将这三种ｒｈＴＮＦ－α衍生物制品建立为其相应物质的国家标准品，编号为６２８－Ｄａ－０１，６２８－Ｄ３ａ－０１和６２８－Ｋ－０１，它们的效价分别确定为每安瓿４００００，２４０００和１４０００国际单位。     

1,152例风疹血清流行学监测研究(摘要)

四十年代澳大利亚Gregg发现孕妇感染风疹造成婴儿先天性白内障,后来研究证实这种先天性损害涉及各种器官和系统。六十年代风疹病毒组织培养成功,促进了血清学的研究。六十年代中期美国风疹     

尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用

目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3～ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35～ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0～ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%～ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。