排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的:检测HLA-DRβ1* 04抗原表位在类风湿关节炎(RA)患者中的分布情况,探讨HLA-DRβ1* 04抗原表位检测在RA中的意义。方法:用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测140例RA患者和100例正常对照的HLA-DRβ1* 04基因型,比较不同基因型所对应的抗原表位与RA患者临床表现及血清学指标之间的关系。结果:140例RA患者中,HLA-DRβ1* 04阳性率为57.9%,明显高于正常对照组的24.0%,差异具有统计学意义;HLA-DRβ1* 04阳性的RA患者中QK/RRAA序列阳性率为42.9%,高于对照组的13.0%,差异也具有统计学意义。含有QK/RRAA序列的RA患者关节畸形发生率明显增高,晨僵>1 h的患者明显增多,血清CRP值、抗CCP抗体阳性率及RF阳性率明显增高,差异均具有统计学意义。结论:HLA-DRβ1* 04是RA易感基因;携带QK/RRAA序列的RA患者关节受累明显,易发生关节畸形,HLA-DRβ1* 04抗原表位可以作为判断RA活动性及预后的指标之一。 相似文献
4.
5.
目的观察肿瘤坏死因子(TNF)-α的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体对胶原性关节炎(CIA)大鼠的治疗作用。方法构建TNF-α的siRNA真核表达载体并注射CIA大鼠,随机分为模型组、空载体组、TNF-α-siRNA1组和TNF-α-siRNA2组,每组6只,各组分别尾静脉注射磷酸盐缓冲液(PBS)、pGFP-V-RS空载体、TNF-α-siRNA1真核表达载体和TNF-α-siRNA2真核表达载体。另设6只未造CIA模型只注射PBS的大鼠为空白组。于注射后1、5、9和13 d采血,ELISA检测血清中IL-1的变化;注射后13 d处死大鼠,RT-PCR检测TNF-αmRNA的表达水平。结果注射第1、5、9和13天模型组大鼠血清中IL-1的表达水平高于空白组(P<0.05),注射第1、5和9天TNF-α-siRNA1组和TNF-α-siRNA2组IL-1的表达水平低于模型组和空载体组(P<0.05);注射后第13天模型组大鼠全血中TNF-αmRNA的表达水平明显高于空白组(P<0.05),TNF-α-siRNA1组和TNF-α-siRNA2组mRNA表达水平低于模型组和空载体组(P<0.05)。结论 TNF-α的特异性siRNA能抑制TNF-αmRNA和IL-1的表达水平,从而为类风湿关节炎的基因治疗提供实验依据。 相似文献
6.
目的:通过比较抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)、抗角蛋白抗体(AKA)和类风湿因子(RF)在类风湿关节炎(RA)中的敏感性及特异性,来探讨三者联合检测在RA中的意义。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测80例RA患者、60例非RA患者抗环瓜氨酸抗体和抗角蛋白抗体,同时应用乳胶凝集试验检测RF,对结果进行统计比较。结果:Anti-CCP和AKA的检测灵敏度与RF接近,但二者的特异性均高于RF。Anti-CCP和AKA在RA患者中的检出率分别为42.5%和43.8%,但在RF阳性的RA患者中,Anti-CCP和AKA的检出率为71.1%和68.4%,显著高于RF阴性组的检出率16.7%和21.4%(P<0.01)。结论:Anti-CCP和AKA是检测RA的一项特异性较高的血清学指标,且可以作为RA的早期诊断指标。 相似文献
7.
紫杉醇脂质体B细胞免疫抑制作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究紫杉醇脂质体对B细胞增殖及免疫功能的抑制作用。方法:分别用不同浓度紫杉醇脂质体 (1,2.5,5,10,20 ng?mL-1)对体外培养的多发性骨髓瘤细胞XG-7作用24 h后,采用CCK-8活细胞计数法检测细胞增殖, 同时用ELISA法检测细胞培养上清IgG水平及BAFF含量。结果:紫杉醇脂质体作用24 h后,对XG-7细胞增殖具有抑制作用, 细胞增殖活性随浓度增加逐渐降低,紫杉醇脂质体浓度为5 ng?mL-1以上时对细胞增殖有明显的抑制作用,且细胞培养上 清的IgG含量明显减少,与空白对照组相比差异有显著性(P<0.05),BAFF含量随药物浓度增加而有所降低,但降低不 明显,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇脂质体可以抑制B细胞增殖并且抑制其IgG分泌,因此可 能具有治疗自身免疫性疾病潜在的临床价值。 相似文献
8.
目的: 研究基因沉默肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (peptidyl arginine deaminase 4,PAD4)的表达对胶原诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠肺间质病变的治疗作用及可能机制。方法: DBA/1小鼠建立CIA模型,尾静脉注射PAD4-siRNA表达载体制备的病毒液,每周1次,共8次。处死小鼠,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肺中PAD4 mRNA的表达水平;免疫组织化学法检测PAD4蛋白的表达;取脾组织进行细胞培养,流式细胞术检测Tfh细胞和Tfr细胞比例的变化;HE染色观察肺病理学的改变。结果: (1)与空白组比较,模型组小鼠肺组织PAD4 mRNA的表达水平增加,差异有统计学意义(P<0.05), PAD4-siRNA治疗后CIA小鼠肺组织中PAD4 mRNA的表达水平较模型组和阴性对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);(2)空白组小鼠肺组织红色荧光较少,而模型组和阴性对照组小鼠肺组织的炎细胞浸润区和气管周围可见较多的红色荧光,PAD4-siRNA治疗后3组的红色荧光明显减少;(3)与空白组比较,模型组脾细胞中Tfh细胞比例升高,差异有统计学意义(P<0.05),PAD4-siRNA治疗后CIA小鼠脾细胞中Tfh细胞比例较模型组和阴性对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与空白组比较,模型组小鼠脾细胞中Tfr细胞比例略有降低,但差异无统计学意义,PAD4-siRNA治疗后小鼠脾细胞中Tfr细胞比例升高,但只有PAD4-siRNA2组与模型组和阴性对照组比较差异有统计学意义(P < 0.05);(4)模型组脾细胞中Tfh/Tfr值升高,与空白组比较差异有统计学意义(P < 0.05);PAD4-siRNA治疗后3组Tfh/Tfr值均下降,差异有统计学意义(P < 0.05);(5)与空白组比较,模型组小鼠肺组织的肺泡壁增厚,炎性细胞浸润增加,PAD4-siRNA治疗后CIA小鼠的肺组织破坏及炎性浸润减少,纤维化程度减轻。结论: 基因沉默PAD4的表达可以降低Tfh细胞的比例,升高Tfr细胞的比例,逆转Tfh/Tfr值,减轻肺组织的间质病变程度和炎症浸润程度。 相似文献
9.
目的观察骨桥蛋白(OPN)的小干扰RNA(si RNA)对SLE动物模型MRL/Lpr小鼠24 h尿蛋白、脾组织中Treg和Th17细胞的表达、肾脏的病理改变的影响,探讨OPN si RNA对狼疮肾炎的治疗作用。方法 25只MRL/Lpr小鼠随机分为对照组、空载体组、OPN-si RNA1组、OPN-si RNA2组及OPN-si RNA3组,每组5只,RT-PCR法检测小鼠肾脏组织中OPN m RNA的表达水平;免疫组化法检测小鼠肾脏组织中OPN蛋白的表达水平;考马斯亮蓝染色法检测24 h尿蛋白含量;ELISA法检测小鼠血清中抗ds DNA抗体水平;流式细胞术检测小鼠脾组织中Treg细胞和Th17细胞的表达水平;病理切片苏木精-伊红(HE)染色法观察5组小鼠肾脏的病理变化。结果 OPN si RNA表达载体可以在MRL/Lpr小鼠的肾脏中表达;注射后6周OPN-si RNA1组、OPN-si RNA2组和OPN-si RNA3组中MRL/Lpr小鼠肾脏组织中OPN m RNA和蛋白的表达水平明显低于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);MRL/Lpr小鼠的24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体在治疗前5组没有差异,OPN-si RNA作用后2周和4周小鼠24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平下降,随着OPN-si RNA作用时间的延长小鼠24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平逐渐下降,注射后6周MRL/Lpr小鼠的24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体开始升高,但仍低于对照组和空载体组,差异有统计学意义(P<0.05);OPN-si RNA作用后MRL/Lpr小鼠脾组织中Th17细胞占CD4+T细胞的百分比明显下降,而Treg细胞占CD4+T细胞的百分比上升,与对照组和空载体组比较差异有统计学意义(P<0.05);OPN-si RNA作用后肾小球减小、肾小球的浸润的炎性细胞减少,与对照组和空载体组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MRL/Lpr小鼠注射OPN si RNA载体后,OPN m RNA和蛋白的表达水平下降,24 h尿蛋白含量和抗ds DNA抗体水平下降,脾组织中Th17细胞的百分比下降,Treg细胞的百分比上升,肾脏中炎性细胞的浸润减少,说明OPN si RNA可调节狼疮小鼠Th17/Treg细胞的平衡并对狼疮肾炎有一定的治疗作用。 相似文献
10.
目的:研究脉冲电场及磁场对小鼠大脑皮层中的丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响。方法:将32只小鼠随机分成2组正常对照组和6组实验组,每组4只。6组实验组小鼠分别置于不同强度的脉冲电场及磁场中,每次作用2 h,每天作用2次,15 d后断头取脑,测定大脑皮层中的GSH-Px活性和MDA含量。结果:与正常对照组相比,实验组小鼠大脑皮层组织的MDA含量明显降低,GSH-Px活性明显增加,差异均具有统计学意义。结论:脉冲电场及磁场对小鼠大脑皮层中的MDA含量和GSH-Px活性有一定的影响。 相似文献