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1.
师淼  冯倩  赵东坡 《中国药业》2024,(9):123-126
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房室颤动(简称房颤)并射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的临床疗效,以及对患者血清炎性因子、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和心功能指标的影响。方法 选取医院2021年3月至2022年10月收治的房颤并HFpEF患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均予瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组患者加用沙库巴曲缬沙坦片,均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为68.00%,显著高于对照组的48.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的超敏C反应蛋白、白细胞介素6、NT-proBNP水平均显著低于对照组(P <0.05);左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著短于对照组(P <0.05),左室射血分数、6 min步行试验距离均显著高于对照组(P <0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(18.00%比28.00%,P> 0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗房颤并HFpEF的临床疗效较好,可有效改善患者的心功能指标,降低血清炎性因子和NT-proBNP水平,且安全性...  相似文献   
2.
冯倩  赵东坡  师淼  吴泽阳 《心脏杂志》2022,34(4):399-403
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀对房颤(AF)合并射血分数保留心衰(HFpEP)的治疗作用。方法 选取2019年10月~2020年10月张家口市第一医院114例AF合并HFpEP患者,随机数字表法分组,对照组和研究组各57例。对照组口服瑞舒伐他汀,研究组基于对照组加服沙库巴曲缬沙坦,均治疗1个月。统计两组临床疗效、不良反应、窦性心律维持有效率,比较治疗前、治疗后1个月心室重构指标[左房容积指数(LAVI)、左室质量指数(LVMI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、心电图指标(QRS波时限、QTc间期、平面QRS-T夹角)、几丁质酶3样蛋白1(CH1L1)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、Apelin水平,Spearman分析临床疗效与心室重构指标相关性。结果 治疗后1个月,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后1个月研究组LVEF大于对照组,LVEDD、LAVI、LVMI、QRS波时限、QTc间期、平面QRST夹角小于对照组(P<0.01);治疗后1个月研究组血清NT-proBNP、CH1L1水平低于对照组,Ap...  相似文献   
3.
目的 分析沙库巴曲缬沙坦辅助治疗心房颤动合并射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的临床效果及可能作用机制。方法 选取2022年1—8月收治的心房颤动合并HFpEF 100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予基础治疗,同时对照组予以瑞舒伐他汀治疗,观察组予以沙库巴曲缬沙坦联合瑞舒伐他汀治疗。治疗6个月后比较2组临床疗效及不良反应。比较2组治疗前及治疗3、6个月后心功能指标、心室结构指标、心肌损伤指标、Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路相关因子mRNA表达水平及心房颤动发作持续时间、心室搏动频率。结果 观察组总有效率90.00%(45/50)高于对照组74.00%(37/50)(P<0.05)。治疗3、6个月后,2组左心室射血分数、每搏输出量、心排血量均较治疗前升高,左心房内径、右心室内径、左心室舒张末期内径均较治疗前降低,且观察组升高或降低幅度更大(P<0.05)。治疗3、6个月后,2组血清心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶、心肌型肌酸激酶同工酶、N末端脑钠肽前体水平以及TLR4、NF-κB、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6 mR...  相似文献   
4.
目的 研究不同剂量沙库巴曲缬沙坦联合他汀类药物治疗心房颤动(房颤)合并射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的效果。方法 选取我院130例房颤合并HFpEF,据治疗剂量的不同均分为大剂量组与小剂量组。2组均接受他汀类药物治疗,另大剂量组予沙库巴曲缬沙坦100 mg、每日2次治疗,小剂量组予沙库巴曲缬沙坦50 mg、每日2次治疗,均治疗12周。比较2组疗效,治疗前后心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、左心房内径、左心室容积指数(LAVI)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平,以及不良反应发生情况。结果 治疗后大剂量组总有效率显著高于小剂量组(P<0.05)。治疗后2组CI、LVEF显著高于治疗前,LVEDD、HR、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、AngⅡ、ALD显著低于治疗前,且大剂量组上述指标升高及降低程度大于小剂量组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后不良反应比较差异无统计...  相似文献   
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