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肝病的发展与机体防御体系的抗氧化能力密切相关。为探讨其变化,我们对无症状乙肝病毒携带者及急慢性肝炎、肝硬化等肝病患者的总抗氧化能力进行了分析,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料:无症状乙肝病毒携带者30例、急性肝炎患者28例、慢性肝炎患者22例、肝硬化患者12例均以WHO诊断标准为依据,均经临床确诊,其中男35例、女27例,年龄22~71岁(平均年龄38岁)。选择无肝炎病史的健康体检人员40例作对照。1.2方法嘱患者停服抗氧化药物1周,取空腹晨血,用7170A全自动生化分析仪在37℃条件下测定… 相似文献
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冠心病患者血清同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、脂蛋白(a)和D-二聚体的水平变化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、脂蛋白(a)[LP(a)]和D-二聚体(DD)与冠心病的关系.方法 检测160例冠心病患者血清tHcy、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度,另外选择健康人群80例作为对照组.结果 冠心病患者血清tHcy、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度显著高于正常对照组(P<0.05).结论 联合监测血清tHcy、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度变化对冠心病的预防和早期诊断及动态监测有着十分重要的临床价值. 相似文献
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目的 探讨血清同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸及D-二聚体与原发性高血压的相关性.方法 75例原发性高血压患者根据中国高血压防治指南分为高血压1级(23例)、2级(28例)、3级(24例),另选正常健康对照组30例.测定各组血清同型半胱氨酸、维生素B12、叶酸及D-二聚体水平.结果 同型半胱氨酸、D-二聚体与各级血压成... 相似文献
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目的探讨B型利钠肽(BNP)在慢性心力衰竭患者不同分级中的应用。方法选取慢性心衰患者246例,健康对照组30例,慢性心衰患者按美国纽约心脏病协会(NYHA)分级方案将心功能分为Ⅰ~Ⅳ级,分别测定各级患者和健康对照组BNP浓度,对受试者进行BNP工作特征曲线(ROC)分析,通过超声心动图检查计算各级患者左心室射血分数(LEVF%),并比较Ⅲ级、Ⅳ级心力衰竭患者治疗数周前后BNP浓度。结果 BNP诊断心力衰竭的诊断界值(cut off)为98.5pg/mL,诊断灵敏度为84.6%,特异性为94.5%;不同分级衰竭组BNP水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);246例慢性心力衰竭患者BNP水平与左室射血分数LVEF%呈负相关,相关系数为-0.733(P<0.01);Ⅲ级、Ⅳ级患者治疗数周后BNP水平都有所下降,下降幅度接近30%。结论 BNP是诊断心力衰竭的最佳心肌标志物,可以作为评价心脏功能分级的一个客观指标,帮助指导临床治疗和预后判断都有重要价值。 相似文献
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目的研究孕妇血小板血型抗体与习惯性流产的发病关系,并探讨胎母同种异体免疫血小板减少症(FMAIT)的预防措施。方法采用红细胞固相凝集法,对580例正常孕妇和45例有早期流产史患者进行血小板抗体的筛查。结果 580例正常孕妇,检出血小板抗体阳性16例(2.76%);45例有早期流产史的患者,检出血小板抗体阳性8例(17.78%),血小板抗体与早期流产有显著相关性(P<0.05)。结论采用固相凝集法进行产前血小板抗体筛查可为早期流产发生的风险提供诊断和治疗依据。 相似文献
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目的建立和实施实验室内部比对计划和程序,以确保实验室内部应用不同的设备时对同一项目的检验结果的准确性。方法以可溯源的R0che模块式全自动生化分析仪检测系统为目标检测系统f比较方法),日立7170A全自动生化分析仪为实验方法,对40份病人新鲜血清胆固醇进行检测.同时用两种检测系统对朗道质控物f水平2和水平3)进行胆固醇测定21次。对实验方法fY)和比较方法fX)之间进行偏差评估,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)推荐的最大允许误差范围的1,3为标准.判断不同检测系统测定结果的系统误差(%SE)。结果两种检测结果的平均系统误差为1.7%,小于1/3CLIA’88最大允许误差。结论两种系统检测结果的偏差可以被接受. 相似文献
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冠心病患者血清同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白、脂蛋白(a)和D-二聚体的水平变化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨同型半胱氨酸(Hey)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、脂蛋白(a)[LP(a)]和D-二聚体(DD)与冠心病的关系。方法 检测160例冠心病患者血清tHey、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度,另外选择健康人群80例作为对照组。结果 冠心病患者血清tHey、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度显著高于正常对照组(P〈0.05)。结论 联合监测血清tHey、hsCRP、LP(a)和血浆DD的浓度变化对冠心病的预防和早期诊断及动态监测有着十分重要的临床价值。 相似文献
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目的探讨血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)分析中的测量不确定度评估的方法。方法对血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶分析中的过程进行描述,分析测量不确定度的来源,对各个不确定度分量进行评估,然后计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果取k=2时,ALT在55U/L时扩展不确定度为5.36U/L(9.7%),ALT在130 U/L时扩展不确定度为11.65U/L(9.0%),AST在32 U/L时扩展不确定度为2.89U/L(9.0%),AST在124 U/L时扩展不确定度为8.47 U/L(6.8%)。结论结果的测量不确定度是与检测结果数值相关的,它随结果的高低不同而发生变化,而且测定不确定度比例在不同水平的结果也不相同。 相似文献