单药多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌24例分析

我们2005—03／2007—03使用国产多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）24例，现报道如下。     

抗炎脱水剂对放疗所致食管黏膜水肿疗效分析

放射治疗是食管癌患者的常用治疗方法，但常导致食管黏膜充血、水肿，加重吞咽困难。我们采用抗炎脱水剂改善放疗所致食管黏膜充血、水肿，疗效满意，报告如下。     

多西紫杉醇联合卡培他宾治疗晚期胃癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合卡培他宾方法治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法19例晚期胃癌患者,给予多西紫杉醇30mg/m2第1、8、15天静滴卡培他宾1000mg/m2,2次/d,第1～4天,口服,28天为1周期,2个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性,结果全组19例均可评价,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)47.3%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.1个月,中位生存时间(MST)10.6个月。毒副反应主要是骨髓抑制,发生率63.1%,其次为手足综合征31.5%,消化道反应、恶心呕吐发生率为21%,口腔黏膜炎为15.7%,腹泻26.3%,周围神经毒性发生率为10.5%。结论多西紫杉醇联合卡培他宾治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应小,值得进一步研究应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法67例晚期NSCLC患者随机分成试验组（吉西他滨加奥沙利铂）和对照组（吉西他滨加顺铂）。结果两组有效率、无进展生存时间、中位生存时间及1、2年生存率均无显著性差异（P〉0．05）。试验组消化道反应发生率及白细胞下降率显著低于对照组,神经毒性发生率显著高于对照组（P〈0．05）,余不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论两组疗效相似,但试验组消化道反应及血液学毒性较轻,而神经毒性发生率较高。     

卡培他滨联合奈达铂治疗进展期胃癌临床研究

目的观察卡培他滨（CAPE）联合奈达铂（NDP）治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及生活质量的改善情况。方法选择晚期胃癌患者38例。应用CAPE1000mg/m2,2次/d,口服,第1-14天；DNP80mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500ml中静脉滴注2h,第1天。21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组38例均可评价疗效及不良反应,总有效率63.2%,平均生存期（MST）9.8个月,无进展生存期（TTP）8.2个月。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血白细胞降低6例（15.8%）,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降5例（13.2%）。消化道反应轻,未发现肾功能损害。结论卡培他滨联合奈达铂治疗晚期胃癌,疗效肯定,不良反应少,生活质量改善明显,尤其对老年患者耐受性好。     

长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：比较长春瑞滨联合顺铂或奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：67例患者随机分成试验组（长春瑞滨加奈达铂）和对照组（长春瑞滨加顺铂）。结果：两组有效率、中位生存时间及1、2a生存率均无显著差异（P〉0．05）。试验组消化道反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,余不良反应无显著差异（P〉0．05）。结论：两组疗效相似,但试验组不良反应较轻。