长效甾体避孕药RP-HPLC流动相选择性优化与定量分析

采用极角混合设计技术,模拟溶质色谱保留行为的数学模型,用预测优化流动相实验,对溶质色谱保留行为的数学模型进行修正。通过数次预测、迭代、修正数学模型,提高模型的拟合精度,采用多目标优化指标,计算机辅助,寻求三元流动相的最佳组成。首次利用可编程序紫外检测器的时间程序检测功能,提高微量组分的检测灵敏度,成功地解决了两种长效避孕药制剂的定量分析。     

辅酶Q10注射液正交函数——分光光度测定法

本文报告了用正交函数法直接测定辅酶Q₁₀注射液含量的方法。以无水乙醇为溶剂,选择波长范围为268～292nm,间隔为12nm,用3点求二次正交多项式的P₂值,可消除吐温-80的干扰。辅酶Q₁₀回收率为98.60±0.66%。本法操作简单,准确度和精密度均较满意。     

影响辅酶Q_(10)含量测定因素的探讨

<正> 辅酶Q_10(Coenzyme Q_10)是辅酶Q类的重要成员之一。它是苯醌类化合物,其结构为: 化学名为2.3-二甲氧基-5-甲基-6—[+2—甲基丁烯(2)基]—苯醌,又名万有醌-50(Ubiquinone—50)。辅酶Q_10的含量测定方法有:紫外分光光度法,氰基乙酸乙酯法,乙二醇法,醋酐—硫酸乙酯法。其中氰基乙酸乙酯法稳定性差,灵敏度低。乙二醇法灵敏度较低。醋酐—硫酸乙酯法不够稳定,重现性差。因此,目前辅酶Q_10的含量测定均采用紫外分光光度法。此法     

辅酶Q_(10)注射液正交函数——分光光度测定法

本文报告了用正交函数法直接测定辅酶Q_(10)注射液含量的方法。以无水乙醇为溶剂,选择波长范围为268～292nm,间隔为12nm,用3点求二次正交多项式的P_2值,可消除吐温-80的干扰。辅酶Q_(10)回收率为98.60±0.66％。本法操作简单,准确度和精密度均较满意。     

辅酶Q_(10)注射液含量测定的一阶导数-吸收度法

本文研究了一阶导数-吸收度法在药物分析中的应用,测定了辅酶Q_(10)注射液的含量,平均回收率为99.70%,变异系数为0.64%。本法测定范围广,操作简单,准确度和精密度均满意。     

紫外分光光度法在药检工作中的应用及影响测定的一些因素

<正> 近年来,紫外分光光度法在药检工作中的应用日益广泛,已成为常用的仪器之一。中国药典及地方药品标准中应用紫外分光光度法的项目,基本上可分为(1)定性分析,(2)杂质检查,(3)含量测定。(一)定性分析在药检工作中应用可见-紫外吸收光谱作药物定性时,主要根据光谱上的一些特征吸收。药物在一定溶剂中紫外吸收峰的波长(λmax)的位置以及形状和药物的特性有关,其吸收峰