排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:比较双甘注射液与甘露醇注射液的临床疗效和不良反应。方法:用甘露醇、甘油、1,6-二磷酸果糖制成注射液双甘注射液。通过动物实验及临床应用比较其疗效和不良反应。结果:双甘注射液的脱水、利尿作用优于甘露醇注射液,对肾脏的损害小于甘露醇注射液;同样条件下输注(5ml/min),复方甘油注射液发生溶血,本品无溶血现象发生。结论:双甘注射液脱水作用强,副作用小,是比较理想的脱水药。 相似文献
2.
3.
目的 探讨静脉药物配置的最佳方法,减少静脉输液、静脉注射时不溶性微粒进入体内.方法 百级净化操作台上,采用新型溶药器和注射器分别将氨苄西林钠1、3、6支加入0.9%的氯化钠溶液100ml中,通过微粒分析仪测定两组≥10μm和≥25μm的不溶性微粒,对实验结果进行统计分析.结果 ≥10μm的不溶性微粒溶药器与注射器组间比较差异有显著意义(P<0.001);≥25μm的微粒加入1支药物后两组比较差异无显著意义(P>0.05),加入3支药物后两组比较差异有显著意义(P<0.05);加入6支药物后两组比较差异有显著意义(P<0.001);各组随着加药数目的增多,溶液中不溶性微粒增多,但溶药器组增加不明显.结论 采用新型溶药器进行药物配置能明显减少不溶性微粒的产生,具有无液体滴漏、操作方便等优点. 相似文献
4.
酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量崔秀彦(河北省职工医学院附属医院保定071000)郭怀忠(河北省保定市药品检验所)盐酸地芬尼多片(Difenidol)又称眩晕停片,是目前临床上常用的抗晕止吐药,用于治疗各种原因引起的眩晕症。中国药典(1990年... 相似文献
5.
6.
薄层扫描法测定清肺抑火丸中小檗碱和菝葜皂甙元的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
应用双波长薄层扫描法,测定了清肺抑火丸中黄柏的有效成分小檗碱和知母的有效成分藏葜皂甙元的含量,以供控制清肺抑火丸生产的质量。 相似文献
7.
盐权地芬尼多片含量的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱以地芬尼多片的含量及含量均匀度。采用YWG-C18色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,甲醇-0.5%三乙胺溶液(磷酸调PH值为3.0)(62:38)为流动相。该当灵敏度高,准确可靠,重现性好,平均回收率99。.94%,RSD为0.4%。 相似文献
8.
目的:研究影响静脉药物复配液中微粒含量的因素,探讨减少不溶性微粒的最佳方法。方法:以≥10μm和≥25μm不溶性微粒数为指标,采用光阻法对注射用氨苄西林钠在不同配液器具(一次性注射器、自制新型溶药器)、配液环境(治疗室、静脉配置中心(PIVAS))、药物剂量(3、6支)下的复配液进行微粒测定。结果:相同条件下,溶药器组比注射器组微粒数目明显更少(P<0.001);用注射器配置时,PIVAS组比治疗室组在配置相同剂量的复配液时微粒数目明显更少(P<0.001);在相同配液环境中3支组比6支组微粒数目明显更少(P<0.05或P<0.001);用溶药器配置时,PIVAS组与治疗室组、3支组与6支组比较无明显差异(P>0.05)。结论:新型溶药器能明显减少复配液中的不溶性微粒,同时不易受配液环境、药物剂量的影响。 相似文献
9.
目的 观察品管圈对提高处方门诊前置审核工作效率的效果。方法 对2020年10—12月河北大学附属医院系统审核处方及药师审核处方进行统计,从中随机抽取500张系统审核不合格提交药师人工审核处方,分析系统审核不通过原因。运用品管圈制定相应的对策并实施后,调取2021年10—12月相关数据进行对比,分析实施效果。结果 实施品管圈前,系统审核不合格提交药师人工审核处方率为10.97%,从系统拦截不合格处方至药师与医师沟通后处方合理通过,平均需要103.2 s;实施品管圈后,系统审核门诊处方不合格率为7.55%,平均每张处方通过时间为68.4 s。结论 运用品管圈手法有效提升了医院门诊处方合格率及处方前置审核工作效率。 相似文献
10.
盐酸地芬尼多片溶出度考察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对盐酸地芬尼多片进行溶出度测定,以考察其质量。方法:采用高效液相色谱法测定了盐酸地芬尼多片的溶出度,色谱柱,YWG-C18柱,流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(磷酸调PH值为3.5)(62:38),检测波长;215nm。结果:各(厂)批产品溶出参数(T50,Td,m)有极显著差异(P<0.01),结论:有必要增加盐酸地芬尼多片溶出度检查以控制其质量。 相似文献