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1.
氨苄西林为 β -内酰胺类抗生素 ,该药在辽宁省药品标准中没有溶出度检查一项 ,现地方标准即将改为国家标准后 ,参照中国药典溶出度测定方法 ,本厂对该药采用紫外分光光度法测定其溶出度 ,方法简便 ,结果准确。1 仪器与试剂ZRS- 8G型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ;75 0 1紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;二联恒温水浴箱 (河北黄骅航天仪器厂 ) ;BP1 2 1S电子天平(德国赛多利斯 ) ;PHS - 3B精密pH计 (上海雷磁仪器厂 )。氨苄西林对照品 (批号 :0 4 1 0 - 2 0 0 0 0 4 ) ,中国药品生物制品检定所 ;氨苄西林片 (批号…  相似文献   
2.
氨苄西林为β-内酰胺类抗生素,临床上主要用于治疗流感杆菌,痢疾杆菌,大肠杆菌,伤寒杆菌,变形杆菌等引起的泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染.  相似文献   
3.
目的:通过试验确定注射用氨苄西林钠细菌内毒素的具体检测方法。方法:选择相应灵敏度的鲎试剂,进行干扰试验,研究细菌内毒素检查方法。结果:用灵敏度0.125EU.m-l 1的鲎试剂,同时将供试品2倍稀释,进行细菌内毒素检查,没有出现干扰作用。结论:氨苄西林钠的热原检查可用细菌内毒素检测法。  相似文献   
4.
氨苄西林为β -内酰胺类抗生素 ,临床上主要用于治疗流感杆菌 ,痢疾杆菌 ,大肠杆菌 ,伤寒杆菌 ,变形杆菌等引起的泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染。原含量测定依据《辽宁省药品标准 87版》采用紫外分光光度法 ,该法提取过程繁琐 ,操作易产生误差。现质量标准即将改为国家标准后 ,为确保药品质量 ,我们对其含量进行系统研究 ,参照中国药典及其类似药的质量标准 ,建立了高效液液相色谱法测定氨苄西林的含量的方法。此方法简便、快捷 ,具有较高的专属性和灵敏度。1 仪器与试药1 1 仪器 Waters 5 10输液泵 ;HITACHIL -74 2 0…  相似文献   
5.
李杰  崔升佐 《辽宁医药》2003,18(2):44-45
药物被环糊精包合后,可以提高药物的溶解性、稳定性、释药速度及其生物利用度。还可以掩盖药物的不良气味、减轻局部刺激、降低不良反应等优点。其主要制备方法有饱和溶液法、溶液一搅拌法、研磨法、冷冻干燥法、中和法等。  相似文献   
6.
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的结果 ,来判断供试品内毒素量 ,是一种限量检查方法。中国药典 2 0 0 0年版硫酸链霉素的热原检查仍采用家兔法 ,为了探讨其细菌内毒素检查方法 ,我们通过干扰试验 ,确立了硫酸链霉素细菌内毒素检查方法。1 实验材料鲎试剂 (  相似文献   
7.
8.
目的  通过试验确定注射用头孢唑林钠细菌内毒素的具体检测方法。 方法  选择相应灵敏度的鲎试剂 ,进行干扰试验 ,研究细菌内毒素检查方法。 结果  用灵敏度 0 12 5EU/ml的鲎试剂 ,进行细菌内毒素检查 ,没有出现干扰作用。 结论  注射用头孢唑林钠的热原检查可用细菌内毒素检查法  相似文献   
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