海南粗榧新碱衍生物HH07A对体外L1210细胞的杀伤作用

体外培养的小鼠L1210细胞被HH07A2μg·ml^-1作用24h后,与对照组细胞相比,其细胞数不再增长,有丝分裂数及集落形成率下降,细胞形态及细胞周期动力学均发生一定的变化。且HH07A大剂量短期作用抑制Ll210细胞集落形成的效率高于低剂量持续作用。     

多环胺化合物HH01抗实验性大鼠胃溃疡作用

HH01(A和B)在60mg·kg^-1剂量下,对无水乙醇型、冷应激型和幽门结扎型胃溃疡模型有较好的预防作用;大剂量时对胃液分泌有一定的抑制作用,并可减少胃酸分泌,同时减少胃液中DNA的含量,作用特点与甲氰脒胍不同;在同样剂量下对消炎痛型胃溃疡模型无效。     

海南粗榧新碱衍生物HH07A的抗肿瘤作用

用细胞生长曲线测定法及软琼脂集落形成分析法研究了HH07A对几种肿瘤及正常细胞生长的影响。结果表明,1.5ug·ml^-1及3μg·ml^-1HH07A能分别明显抑制L1210和HL-60细胞的生长。3种肿瘤细胞对HH07A的敏感性依次为L1210>KB>HL-60,而正常小鼠粒系祖细胞GM-CPC对药物的敏感性则低于前三者,且HH07A3.5μg·ml^-1对HL-60细胞无分化诱导作用。HH07A对腹水型L1210白血病小鼠、S180小鼠均有较明显的治疗作用,使L1210荷瘤小鼠、S180荷瘤小鼠存活时间延长。也能抑制S180实体瘤的生长。