肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的制备及大鼠口服给药吸收评价

目的评价肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的释药作用,考察其结肠定位效果。方法将瑞巴派特1 mg装入壳聚糖胶囊中,并用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包裹胶囊,观察胶囊的体外释药性能。在乙醚麻醉下通过聚乙烯管大鼠口服给予瑞巴派特壳聚糖胶囊4 mg,对照组口服同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液。于给定的时间间隔取血,取出结肠组织,分离提取药物,用HPLC法测定大鼠血液及结肠中药物浓度。结果在6 h体外溶出试验中,即人工胃液2 h和人工肠液4 h中,瑞巴派特从壳聚糖胶囊中的释药量的质量分数小于10%。大鼠口服瑞巴派特壳聚糖胶囊时,在结肠黏膜中的药物含量-时间曲线下面积(AUCLI0-9,16.01 mg.h.L-1)分别是明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液的2.5倍和4.4倍。口服瑞巴派特壳聚糖胶囊,大鼠血浆药物含量-时间曲线下面积(AUCPL0-9)为1.02 mg.h.L-1,同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液分别是2.16 mg.h.L-1和1.89 mg.h.L-1,表明在壳聚糖的作用下,与明胶胶囊或羧甲基纤维素溶液比较,瑞巴派特从胃肠道吸收进入血液循环的量较少。结论在HPMCP的保护下,壳聚糖是瑞巴派特在结肠释药的一种有效的载体。     

组合使用强碱性电解水和强酸性电解水的卫生洗手效果

1目的 对强酸性电解水和强碱性电解水的组合使用在手卫生方面的有效性进行评估。     

皮肤不同层对脂溶性药物经皮渗透的影响

目的　评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮渗透的影响。方法　选择 5 氟尿嘧啶 ,茶碱 ,氢醌 ,巴比妥 ,硝酸异山梨酯和酮基布洛芬共 6种具不同脂溶性的药物 ,以贴片为试验药剂 ,采用改进Franz扩散池法 ,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力。结果　药物的脂溶性LogPc和药物经完整或角质层剥离皮肤的透皮能力 (Kp ,cm·h-1)间均具有抛物线关系。然而 ,角质层剥离后 ,药物Kp增加率主要同药物在水中的溶解度有关。渗透促进剂肉豆蔻酸异丙酯 (IPM )加入到贴片中后 ,药物的脂溶性LogPc和其Kp间无抛物线关系。药物经完整皮肤渗透时 ,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物LogPc的变小而增加。药物经角质层剥离皮肤渗透时 ,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物在IPM中的溶解度增大而增加。结论　本实验为皮肤病态条件 ,如皮肤受伤或溃疡等时药物经皮渗透规律研究提供一种新的方法     

医院组织论(节译)

医疗过程医院组织是由为实现既定目标的广大职工所组成的、有协同动作的完整系统(System)。因此,才把医院之动态表现(运行)视为重点,研究其活动过程为分系统(Subsystem)。我认为医院管理的目标有二:1、医院最实质性的工作是诊疗与护理。要创造条件使实质性工作有最高的效率、使患者感到满意、使职工感到胜任愉快。2、经营和建设医院。由此确定医院管理的目标和研究管理的内容:目标之一为诊疗管理与护理管理;二为经营管理。因而,医院管理大体分为:     

长期给予药用人参对高脂血症的影响

对67名高脂血症患者给予红参粉2.7克/日,连续服用3—24个月,检查血脂质、脂蛋白、过氧化脂质的变化。结果:服用高丽红参粉前,血中总胆固醇值为256,从3—24个月显著下降,在24个月维持在215。血中高密度脂蛋白胆固醇服药前值为42,在3个月以后到24个月也有显著的升高(升至50左右)。因此,动脉硬化指数原为5.7,3个月以后     

Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响

目的　研究Labrasol对肠P -糖蛋白功能的影响。方法　用大鼠的离体肠段,通过体外Ussingchamber的转运实验,研究了Labrasol对P -糖蛋白底物若丹明1 2 3转运的影响,同时考察了非P -糖蛋白底物荧光黄在Labrasol作用下的转运行为。结果　低浓度(0 .0 5 %～0 .0 75 %)的Labrasol能够抑制回肠与结肠中P -糖蛋白的功能。同时,对荧光黄的转运无显著影响。结论　Labrasol有望作为P -糖蛋白抑制剂,用于改善受P -糖蛋白介导药物的吸收,提高口服药物的生物利用度。     

月桂酸对瑞巴派特经大鼠结肠黏膜透过性的影响

目的研究吸收促进剂月桂酸对瑞巴派特经结肠黏膜的透过特性。方法使用体外扩散池系统评价80μmol.L-1瑞巴派特经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp)并观测不同浓度月桂酸对药物经结肠黏膜透过性的影响。瑞巴派特在接受室中的浓度用HPLC测定。结果瑞巴派特经空肠和回肠的透过性较结肠要高。在回肠部分,瑞巴派特从浆膜侧到黏膜侧的透过性略高于其从黏膜侧到浆膜侧的透过性。月桂酸可以显著地增加瑞巴派特经结肠黏膜的透过性,并存在浓度依赖性关系。结论瑞巴派特经大鼠胃肠道的透过性存在区段差。月桂酸是一种具有潜在应用价值的增加药物经胃肠道吸收的促进剂。     

角质层与真皮层对氟尿嘧啶贴剂经皮吸收的影响

目的 比较皮肤角质层和真皮层及促透剂对药物经皮吸收的影响。方法　制备氟尿嘧啶（5-FU）贴剂为模型药剂,以肉豆蔻酸异丙酯（TPM）为促透剂,采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法和气相色谱法分别检测5-FU和IPM浓度,计算5-FU在各种皮肤状态下的透皮能力（Kp）。结果剥离角质层后,5-FU的Kp是经完整皮肤的2.3倍;在IPM作用下5-FU的Kp为原来的1.8倍（经完整皮肤）和2.4倍（经剥离角质层皮肤）。结论剥离角质层能增加5-FU的吸收;IPM主要降低角质层对5-FU的屏障作用,在剥离角质层后其对5-FU的吸收也没有增加作用。     

3种吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层渗透的影响

目的：对不同性质的吸收促进剂影响药物经不同皮肤层渗透的差异进行评价。方法：选择氮酮（AZ），肉豆蔻酸异丙酯（IPM）和单月桂酸甘油酯（GML）为透皮促进剂，以酮基布洛芬为模型药物，采用Franz吸收池法，考察药物单儿或与促进剂合用时，完整皮肤和剥离角质层皮肤的透皮能力。结果：剥离角质层皮肤可明显增加酮基布洛芬的透皮层。3种吸收促进剂对药物经完整皮肤的促透能力为IPM＞GML＞AZ，对药物经剥离角质层皮肤的促透能力为GML＞IPM＞AZ。结论：皮肤的条件能明显影响酮基布洛芬的经皮渗透；吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层的促透能力有差异。