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1.
祛风活络丸抗炎镇痛作用的实验研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:观察祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿、小鼠热板与醋酸扭体等方法评价祛风活络丸的抗炎、镇痛作用.结果:祛风活络丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数,并能明显提高小鼠化学刺激和热刺激所致疼痛的痛阈值.结论:祛风活络丸具有较好的抗炎、镇痛作用.  相似文献   
2.
高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量.色谱柱:Techsphese ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);流速:1ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:254nm.大黄素进样量在0.5~5.0μg内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为1.57%(n=6).本方法简便,准确,重现性好.  相似文献   
3.
心脑通口服液的质量标准   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制定心脑通口服液质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定.结果:葛根素进样量在0.05~2.50μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.90%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量.  相似文献   
4.
祛风活络丸治疗类风湿性关节炎临床疗效评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察祛风活络丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将208例患者分为2组,治疗组(148例)采用祛风活络丸,对照组(60例)采用雷公藤多苷片,2组均以2个月为1疗程,用药1-2疗程。结果:临床总有效率治疗组(89.2%)明显高于对照组(71.7%),治疗组在改善临床症状、体症和实验室指标(ESR,RF,CRP,IgG,IgA,IgM,C3)方面均优于对照组(P<0.01或P<0.05),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:祛风活络丸可综合改善类风湿性关节炎的关节及全身症状,无明显不良反应,并有较好的远期疗效。  相似文献   
5.
目的:建立清胃消滞丸中大黄素和大黄酚含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,以外标法检测.结果:大黄素浓度线性范围为3.06~30.60μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.92%,RSD为1.28%(n=6);大黄酚浓度线性范围为6.13~61.30μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.70%,RSD为1.20%(n=6).结论:该方法样品分离度佳、灵敏度高、重现性好,结果准确可靠.  相似文献   
6.
正交设计优选酸性氧化电位水工艺条件   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:优选出酸性氧化电位水的生产工艺.方法:采用正交试验设计系统考察氯化钠浓度、饮用水进水量及出水比例(酸:碱)3个因素对酸性氧化电位水pH值、ORP值与有效氯含量的影响.结果:酸性氧化电位水的最优工艺是:氯化钠浓度0.95%、进水量4.5 L·min-1、出水比例(酸:碱)1:1.制备的酸性氧化电位水pH<2.55;ORP>1 170;有效氯含量在50~70 mg·L-1.结论:该工艺可作为酸性氧化电位水生产工艺的参考.  相似文献   
7.
复方麻仁丸质量标准的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:制定复方麻仁丸质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的火麻仁、大黄、芦荟、白芍、枳实进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定.结果:大黄素进样量在0.5~5.0μg的线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.  相似文献   
8.
RP-HPLC测定消炎止血颗粒中大黄素和大黄酚的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
消炎止血颗粒为我院自制制剂,由大黄、黄芩、当归、三七等中药材加工而成,具有消炎止血、散瘀定痛之功效。本文参考文献以大黄中的大黄素和大黄酚为指标,采用RP-HPLC测定消炎止血颗粒中两者的含量,方法简便准确,灵敏度高,可作为该制剂质量控制的标准。  相似文献   
9.
目的建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量。方法TechspheseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶85∶1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min。结果葛根素在0.2512~2.512μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.73%,RSD为1.57%。结论本法简便、快捷,结果准确。  相似文献   
10.
目的:介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果:制备工艺合理,质量控制可靠。结论:制剂稳定,治疗效果明显。  相似文献   
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