良性前列腺增生合并糖尿病TUVP的围手术期处理(附37例分析)

目的 探讨提高良性前列腺增生合并糖尿病围手术期安全性的措施。方法 回顾性分析37例良性前列腺增生合并糖尿病患者经尿道前列腺汽化术（TUVP）的围手术期处理。结果 35例排尿满意，2例口服α受体阻滞剂达到满意排尿，2例并发前列腺电切综合症（TURS），1例脑血栓，2例冠心病心绞痛发作，未发生低血糖反应、糖尿病高渗性昏迷及酮症酸中毒。结论 良性前列腺增生合并糖尿病患者在围手术期密切监测其血糖，应用胰岛素严格控制血糖，TUVP术是安全有效的。     

虫白蜡酸值、皂化值的测定

目的建立测定虫白蜡酸值、皂化值的方法。方法通过更换溶剂、过滤、加热等途径进行测定。结果可顺利测得虫白蜡酸值、皂化值。结论虫白蜡酸值、皂化值可通过更换溶剂、过滤、加热等途径测得。     

对国家标准医用注射器具"生物试验方法"的修订建议

目的 使国家标准《医用输液、输血、注射器器具检验方法（第二部分：生物试验部分）》更加标准化、规范化，并与《中国药典》相一致。方法 用中国生物试验标准进行比较和探讨。结果 检测方法更完善。结论 为保证检验质量，修订标准已为当务之急，应提到议事日程上来。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素含量

目的测定止痒消炎水中蛇床子素的含量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-水（60：40），流速为1mL／min，检测波长为322nm。结果对照品进样量在0．2～1．2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程Y=4299266X-90914，r=0．9997。平均回收率为100．6％，RSD=1．3％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

应用胰岛素治疗糖尿病患者的院外护理指导

糖尿病(DM)是人体内葡萄糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱的一种慢性、终身性疾病，是代谢性疾病中最多见的病种之一。它的主要特征：血液中葡萄糖过高，尿中有糖。主要临床症状：(多尿、多食、多饮、消瘦伴乏力)在我国，年龄在40岁以上的患病率高达30～40‰，年龄在40岁以上的低于2‰；超重者患病率达20～40‰，非超重者3．88‰。     

静滴甘露醇溶液时所致疼痛的预见性护理方法分析

目的探讨预见性护理对静脉滴注甘露醇溶液时所致疼痛的干预方法及效果。方法将120例门诊及住院行甘露醇静脉滴注病例随机分为研究组60例,采用预见性护理方法,对照组60例采用常规护理方法。比较两组护理后疼痛情况。结果研究组疼痛率极明显低于对照组,数据经统计学比较具有极显著差异(P<0.01)。结论预见性护理对于有效改善静滴甘露醇溶液时所致的疼痛感具有积极作用,值得临床应用。     

对新鱼腥草素钠注射液稳定性与质量标准可控性的探讨

目的：对新鱼腥草素钠注射液质量标准可控性与稳定性进行研究。方法：采用化学鉴别、紫外吸收光谱与高效液相色谱法对四个不同厂家生产的4批样品进行定性、定量分析。结果：用HPLC法测定，其中3批未捡出新鱼腥草素钠成份，1批含量仅为10.3％，4批样品均全部或部分分解。结论：新鱼腥草素钠注射液不稳定，法定标准不能控制药品质量，这一剂型存在的合理性急需重新论证。     

婴儿健脾散的高效液相色谱双波长指纹图谱研究

目的 建立婴儿健脾散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱为Polypak C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：245、285 nm;柱温：30℃;进样量：20μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》,结合聚类分析对13批不同企业的婴儿健脾散样品的指纹图谱进行评价。结果 13批婴儿健脾散HPLC双波长指纹图谱中有14个共有峰,并指认了木香烃内酯、去氢木香内酯、白术内酯Ⅰ3个成分;相似度评价结果显示,1批样品的相似度为0.578,4批样品的相似度在0.847～0.894之间,其余8批样品的相似度均在0.92以上。聚类分析可将13批样品聚为三大类。结论 建立的双波长指纹图谱方法简便可靠,可为婴儿健脾散的整体质量评价提供基础数据。     

用平皿法检测纯化水的微生物限度

目的探讨平皿法检查纯化水微生物限度的可行性。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版二部附录平皿法和薄膜过滤法同时对纯化水进行微生物限度检查并作出比较。结果平皿法操作简便,菌落清晰,准确可靠。结论平皿法检测纯化水微生物限度是可行的,尤其适用药厂、医院开展此项检验。     

复方芦丁片溶出度测定方法的建立及应用

目的 建立复方芦丁片溶出度的测定方法，并以此评价国内市售产品的质量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为PolyPak C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH 3.0）-甲醇（55∶45,V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为259 nm，柱温为30℃，进样量为20μL。以累积溶出度为考察指标，采用单因素试验优选转速、十二烷基二甲基氧化胺（LDAO）溶液体积分数，并考察取样时间和管路吸附对其的影响。结果 芦丁质量浓度在1.103～33.090μg/mL(r=0.999 9,n=8)范围内与峰面积线性关系良好；定量限为0.180μg/mL，检测限为0.055μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%；平均加样回收率为100.70%,RSD为1.76%(n=9)；样品以0.5%LDAO溶液（900 mL）为溶出介质、转速为75 r/min，在45 min时取样可得较好累积溶出度。5家企业27批样品的溶出度，1家有2批在70%～75%之间，1家各批均低于70%。结论 所建立的方法专属性强，精密度、稳定性、重复性和准确度好，能反...