三白草黄酮类化学成分的研究

目的研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)。结论化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。     

黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱

研究黄芪总苷抗HBV有效部位的HPLC指纹图谱.使用Ultimate XB-C18柱,以乙腈-0.5％磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长205 nm.结果确定了16个共有峰,方法精密度、稳定性和重复性良好.     

栀子厚朴汤超临界CO2萃取物与β-环糊精的包合工艺

利用正交设计,以包合物得率、和厚朴酚及厚朴酚包合率为考察指标进行综合评分,研究饱和水溶液法制备栀子厚朴汤超临界CO2萃取物(ZZHPT-SFE)包合物的最佳工艺.所得最佳工艺为:ZZHPT-SFE与β-环糊精投料比1:9(w/w),包合温度50℃,包合时间1h.用薄层色谱法、扫描电镜法及差示扫描量热法确证了包合物的形成.     

三白草黄酮类化学成分的研究

目的 研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果 从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷（1）、槲皮苷（2）、异槲皮苷（3）、槲皮素（4）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷（8）、芦丁（9）。结论 化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。     

RP- HPLC同时测定三白草地上和地下部分黄酮类成分的含量

目的 建立同时测定三白草药材中芦丁、金丝桃苷、槲皮素含量的高效液相色谱方法,为中药三白草质量标准的制定提供参考.方法 采用70％乙醇超声提取,以Eclipse XDB - C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2％磷酸梯度洗脱0～30 min(20:80→40:60),30～40 min(40:60→70:30)为流动相,流速1.0 ml·min -1,柱温为25℃,检测波长为360 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素3种成分分离良好,线性范围依次为2.04 ～30.60,5.52 ～ 82.80,0.66 ～9.90 mg·L-1,加样回收率分别为99.7％,100.6％和100.7％.结论 该方法操作简便、快速、准确率、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

基于聚类和PCA分析对江西49批栀子的HPLC指纹图谱研究

对江西不同产地的49批栀子用HPLC双波长检测法建立其超声水提物的指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析进行研究.该法精密度、稳定性和重现性良好,相似度结果与聚类分析及主成分分析结果一致,证明该指纹图谱能有效鉴别栀子及其疑似品.