药品不良反应76例分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的相关因素,为促进临床合理用药提供参考.方法:对我院2005年10月～2009年5月的76份ADR报告进行统计分析.结果:76例ADR涉及药物品种33个,抗菌药物引起ADR的比例最高(占36.84%);静脉滴注给药方式导致的ADR比例最多(占74%);ADR临床表现以皮肤及附件损害为主(占56.58%).结论:应高度重视ADR报告和监测工作,提高临床安全用药意识,加强合理用药教育,确保患者用药安全.     

医院药房窗口规范化建设的探讨

目的探讨医院药房窗口规范化建设的内容及现实意义。方法结合我院实际,提出药房硬件、软件的合理配置及药学服务具体实践内容。结果通过药房硬件、软件的整改以及药学服务内容的实践,促进了药房窗口规范化建设。结论通过药房窗口规范化建设,可以提高医院药学服务水平、提升医院服务形象。     

茵栀黄口服液在治疗急慢性肝炎中的临床疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液应用于治疗急慢性肝炎的临床疗效。方法随机选择我院感染科2016.02-2017.10收治的各类急慢性肝炎患者80例,以随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组患者按肝炎治疗常规进行相关药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上同时按疗程给予口服茵栀黄口服液,比较治疗后两组患者肝功能相关血液学检验、影像学检查报告结果以及两组患者的好转治愈率。结果 (1)两组病员治疗前后临床症状与体征改善比较治疗前观察组和对照组所有患者均有口苦、乏力、腹胀及右季肋部隐痛不适等症状和体征。治疗后观察组患者口苦5例,腹胀3例,乏力4例,右季肋部隐痛不适6例;对照组患者口苦12例,腹胀11例,乏力17例,右季肋部隐痛不适19例。两组治疗前后临床症状与体征改善比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组病员疗效比较:治疗4周后,观察组病员肝功能检验中AST、ALT、TBIL下降水平显著高于对照组,治疗后显效率、有效率及总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液应用于治疗急慢性肝炎的临床疗效确切,且未见任何毒副作用,值得临床推广应用。