小剂量新鲜血浆冲击疗法在儿科的应用

随着成分输血技术的开展，临床上对成分血液制品的需求量不断增加，并在应用中不断改进，连续输注新鲜血浆治疗小儿疾病，经过几年的临床应用收到一定疗效，有其推广的实用价值，2001年10月-2006年10月，近5年间儿科共有90例次，用于治疗小儿肺炎39例、新生儿硬肿症8例、肾病综合征20例、败血症纤维蛋白原缺乏症5例、血小板减少性紫癜18例，均收到了满意的效果，现介绍如下。     

小儿腹型过敏性紫癜16例早期误诊原因分析

过敏性紫癜是小儿科最常见的毛细血管变态反应性疾病 ,其中腹型最易误诊。我科 1995年 1月～2 0 0 0年 2月收治的腹型过敏性紫癜患儿中 ,有 16例早期误诊。现分析误诊原因如下。本组男 10例 ,女 6例 ;年龄 2～ 13岁 ,平均 8.8岁 ;病程 2～ 2 8天 ,平均 12 . 6天。临床表现 :16例早期均无皮疹 ,但在病程不同时期均出现典型紫癜。首发症状 :腹痛 9例 ,右骶髂关节痛 1例 ,呕血 1例 ,便血 2例 ,频繁呕吐 2例 ,发热伴腹泻 1例。辅助检查 :血常规 :白细胞 (7. 2～ 16 . 4 )×10 9/ L,其中 (7. 2～ 10 . 0 )× 10 9/ L者 13例 ,(10 .1～ 16 . 4 )…     

液相色谱-质谱/串联质谱联用技术及其在药物分析中的应用

液相色谱-质谱联用技术结合了色谱、质谱两者的优点，将色谱的高分离性能和质谱的高鉴别特点相结合，组成了较完美的现代分析技术。本文介绍近年来液相色谱-质谱接口技术的研究进展及液相色谱-质谱／串联质谱联用技术等在药物分析中的应用，包括药物研究的分离与鉴定，药物动力学研究的体内浓度分布、代谢物分析等，展示了它的发展前景。随着液相色谱-质谱接口技术的不断完善，液质联用技术将在药物分析中占据越来越重要的地位。     

误诊为牙周炎的小儿急性单核细胞型白血病一例

<正> [病例] 男,14岁。1月前无诱因发现全口牙痛,呈阵发性,以进食食物及夜间为剧烈。近日只能进流质饮食。无其它伴随症状。既往健康,家族中无特殊记载。查体:发育正常,营养欠佳。精神萎靡不振。面色及周身皮肤发黑,指甲甲床略有苍白。上颌肿胀,全口牙齿松动,牙垢明显,牙本质发黄,表面有较粗糙的横纹,牙触痛明显,牙龈无充血及增生,压迫齿龈无脓性分泌物流出,未见龋齿。浅表淋巴结、     

婴幼儿轮状病毒肠炎细胞免疫功能研究

目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿细胞免疫状况,为防治婴幼儿RV肠炎开辟新思路。方法 RV肠炎患儿30例作为观察组,同期健康婴幼儿11例作为对照组。比较2组T淋巴细胞亚群变化。结果观察组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。观察组重型患儿CD3+、CD4+低于轻型患儿,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值下降发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论因此,测定CD3+、CD4+细胞数及CD4+/CD8+比值对肠炎的预后、疗效和转归有辅助指导意义。     

发热的形成与退热药的合理使用

发热即体温异常升高。小儿时期正常体温可波动于一定范围，正常小儿腋下体温一般在36．0℃～37．0℃左右。临床上根据体温的高低可分为：（1）低热：〈38℃；（2）中热：38～39℃；（3）高热：39～41℃；（4）极热：〉41℃。     

儿童骨髓增生异常综合征22例演变及转归

作者报告了２２例儿童骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的血像、骨髓和免疫学检查、并根据检查结果将ＭＤＳ分为ＲＡ型１０例、ＣＭＭＬ型２例、ＲＡＥＢ－Ｔ型３例、未定型７例，并报告ＭＤＳ的演变和转归，分析了治疗结果。     

同型半胱氨酸代谢相关酶基因多态性与先天性心脏病的关系

目的研究同型半胱氨酸相关酶中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)和蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因的多态性与先天性心脏病(CHD)的相关性。方法采用病例对照研究方法,以132例CHD患儿(疾病组)与107名健康儿童(对照组)的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的MTHFR基因第677位点、MS基因第2756位点及MTRR第66位点的多态性,比较两组各自的基因型和等位基因的分布频率。结果MTHFR的677位点CC、CT和TT基因型在疾病组中分别为22.73%、51.52%、25.76%,在对照组中分别为42.99%、44.86%、12.15%,两组的分布频率差异有统计学意义。MS基因第2756位点AA、AG和GG基因型在疾病组和对照组中的分布频率差异无统计学意义。MTRR基因第66位点AA、AG和GG基因型在疾病组分别为25.00%、63.64%、11.36%,在对照组中分别为48.60%、42.05%、9.35%,两组的分布频率差异有统计学意义。结论①MTHFR及MTRR的基因多态性与CHD的发病具有一定程度的相关性,MS基因的多态性分布与CHD的发病无关;②MTHFR基因第677位点中的C/C及MTRR第66位点中的A/A均为CHD的保护基因;③两基因变异在CHD的发病中可能有协同作用。