用相转移催化反应合成氮酮

采用相转移催化反应,以氯化三辛甲铵为相转移催化剂合成了氮酮.经质谱、红外光谱、核磁、共振薄层层析等手段证实其结构.     

血栓烷合成酶抑制剂1－4－（1－甲基咪唑基）苯甲酸盐酸盐的合成

由对－溴甲苯为起始物，以相转移催化方法合成了４－（１－甲基咪唑基）苯甲酸盐酸盐。经元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ等证实其结构。     

3碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代—6—氧代嘌呤的反应

３－碘－苯并吡喃－４－酮（Ｉ）与２－硫代－６－氧代嘌呤发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了２－（２－羟基苯甲酰）－５－氧嘌呤并「１，２－ｂ」噻唑，化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱和质谱予以证实。     

溶剂和催化剂对3—酰化苯并吡喃—4—酮合成的影响

由邻羟基苯乙酮合成中间体３二甲氨基１（２羟基苯基）１丙烯酮，再与酸酐反应得３酰化苯并吡喃４酮，探讨了溶剂和催化剂对酰化反应的影响．     

从长白山蜂蜡分离制备二十八烷醇

二十八烷醇是一种新型的强化食品。本文研究了从长白山蜂蜡中分离制备二十八烷醇的工艺,产品中二十八烷醇含量为28％。得到的纯品经分析测试证明为二十八烷醇-1,分子式为CH_3(CH_2)_(26)CH_2OH。     

3-碘-苯并吡喃-4-酮与2,4-戊二酮的反应

３ 碘 苯并吡喃 ４ 酮与２，４ 戊二酮发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了３ （２，４ 戊二酮基） 苯并吡喃 ４ 酮．化合物的结构经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱予以证实．     

3─碘─苯并吡喃─4─酮与2─硫代胞嘧啶的反应

根据具有α·β不饱和羰基的３─碘─苯并吡喃─４─酮对Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应有良好反应活性的特点，利用３─碘─苯并吡喃─４─酮与２─硫代胞嘧啶反应合成出新的化合物，经元素分析，＇ＨＮＭＲ，（１３）ＣＮＭＲ，ＭＳ等证实其分子结构。     

3－乙酰苯并吡喃的合成

由邻羟基苯乙酮合成３－二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，在与乙酸酐反应得３－乙酰苯并吡喃－４－酮。经元素分析，＇ＨＮＭＲ，ＭＳ等证实其分子结构。