复方左氧氟沙星滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方左氧氟沙星滴耳剂,并对其进行质量控制。方法运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定左氧氟沙星、替硝唑的含量)。结果左氧氟沙星的线性范围为1～5ug/ml,回归方程,y=1×10-3 0.0524C(r=0.9997,n=5)回收率为98.63%～102.03%;替硝唑的线性范围2～10ug/ml,回归方程y=-3.4×10-3 0.0276C(r=0.9998,n=5),回收率为99.06%～101.20%。结论复方左氧氟沙星滴耳剂的制备简单,本方法准确可靠。     

硫酸镁溶液配制方法的改进及稳定性考察

目的改进硫酸镁溶液的配制方法,提高其质量,并考察稳定性。方法对传统的配制方法进行改进,采用"加热溶解,持续煮沸6min,趁热分装"的改进方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果将采用改进后方法配制的硫酸镁溶液室温贮存12个月内,4批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论改进后方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。     

中药巴布剂的研究进展及展望

目的:解巴布剂的研究现状及其发展前景。方法:本文介绍国内巴布剂的最新研究进展,分别对现阶段巴布剂的基质原料及配比研究、透皮吸收促进剂研究、制备工艺、质量评价标准、药理毒理、临床研究进行综述。结果:巴布剂在现阶段疼痛性疾病的临床治疗中已展现出良好疗效,与其它外用制剂相比具有不可替代的优势。结论:提高其质量可控性和稳定性并将其推向规模化生产是巴布剂今后研究的主要方向,巴布剂必将有良好的市场前景。     

前体药物的研究进展

前体药物的出现为新药研发开辟了新的途径,前药能够优化药物传输,提高靶向作用,增强治疗效果,因而日益受到重视。本文综述了近年来前药在心血管系统药物、透皮药物、神经系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物的研发与临床应用中所取得的进展。     

RP-HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的含量

[目的]建立RP-HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。[方法]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸（8∶4∶1）为流动相,检测波长302 nm。[结果]水杨酸在1.00-20.00μg/mL（r=0.9992）的浓度范围内线性关系良好;方法平均回收率为96.76%,RSD为0.72%（n=6）。[结论]该方法操作快速、准确、重现性好;可用于检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。