加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病劳力型心绞痛的临床疗效。方法将符合入选条件的72例患者随机分为两组各36例：对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用加味血府逐瘀颗粒剂治疗。观察两组患者治疗后的症状改善及心电图改变。结果治疗组临床症状及心电图明显改善（P〈0．05）,与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）结论加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病心绞痛安全有效,其机制可能与其抗凝血、扩张冠脉、改善心肌缺血有关。     

加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病劳力型心绞痛的临床疗效。方法将符合入选条件的72例患者随机分为两组各36例:对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用加味血府逐瘀颗粒剂治疗。观察两组患者治疗后的症状改善及心电图改变。结果治疗组临床症状及心电图明显改善(P<0.05),与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论加味血府逐瘀颗粒剂治疗冠心病心绞痛安全有效,其机制可能与其抗凝血、扩张冠脉、改善心肌缺血有关。     

药物对超敏C-反应蛋白的影响

目的观察加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死（AM I）的临床疗效及对炎症反应标志物超敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将符合入选条件的64例患者随机分为两组：对照组32例,给于常规治疗;治疗组32例,在常规治疗基础上加用加味血腑逐瘀颗粒剂（由当归、桃仁、红花、芍药、川芎、生地、牛膝、柴胡、枳壳、桔梗、干草、水蛭、雷公藤组成,每克药相当生药量3g,深圳市三九医药贸易有限公司生产）6g,每日3次,疗程2周。观察2组患者治疗后的病死率、心脏缺血相关事件发生率及血清超敏C-反应蛋白的水平变化。结果治疗组缺血相关事件发生率明显下降（P〈0.05）;超敏C-反应蛋白较治疗前显著下降（P〈0.05）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死安全有效,其机制可能与其降低患者血清hs-CRP水平,抑制AM I的血管炎性反应,稳定斑块有关。     

急性心肌梗死后hs-CRP变化及药物的影响

目的观察加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效及对炎症反应标志物超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将64例患者随机分为两组:对照组32例,给于常规治疗;治疗组32例,在常规治疗基础上加用加味血腑逐瘀颗粒剂6g。观察两组患者治疗后的病死率、心脏缺血相关事件发生率及血清超敏C-反应蛋白的变化。结果治疗组缺血相关事件发生率明显下降(P<0.05);超敏C-反应蛋白较治疗前显著下降,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论加味血腑逐瘀颗粒剂治疗急性心肌梗死安全有效,其机制可能与其降低患者血清hs-CRP水平,抑制AMI的血管炎性反应,稳定斑块有关。