排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
目的:建立一种测定正常人po复方川芎汤剂后血清中游离阿魏酸(FA)浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,以香豆素为内标(42μg·ml-1),甲醇 醋酸 水(38∶0.3∶61.7)为流动相,Lichrosorb RP18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,紫外检测波长为320nm。取500μl血清,加入内标,水浴(90℃)5min,超微搅拌器搅拌15s,离心(3000r·min-1)15min取上清液进样分析。结果:FA的检测限为6ng·ml-1(S/N=3.5),最低检出血清浓度为8.8ng·ml-1,线性范围为17.6ng·ml-1~1408.0ng·ml-1,r=0.9995,方法平均回收率为(99.04±2.26)%,日内精密度RSD≤4.10%,日间精密度RSD≤5.82%。结论:本法简便、快速、灵敏,内源性物质及复方各组分药物不干扰测定。另还测定了正常人应用本口服液后的药动学参数。 相似文献
3.
1 对象和方法 [1 ,2 ]1.1 对象 随机选择双侧均患手足癣或体股癣的患者共 81例 ,其中手足癣患者 42 (男 36 ,女 6 )例 ,年龄 9~ 6 9岁 ,病程 3wk~ 8a;体股癣患者 39(男 35 ,女 4)例 ,年龄 8~ 72岁 ,病程1wk~ 9a.下列情况之一者不被入选 :1用药前 2 wk内外用皮质类固醇激素和抗真菌药物治疗者 ;2用药前 1mo内系统应用皮质类固醇激素或抗真菌药物治疗者 ;3有糖尿病、柯兴综合征等内分泌疾病患者或有严重的免疫功能低下的患者 ;4对本品过敏者 .1.2 方法 患者右侧涂维康松 - (VKS- )霜 (含 2 0 g·kg- 1 苯海拉明 ) ;左侧涂维康松 … 相似文献
4.
胆红素IXα及其异构体的HPLC快速测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种快速测定胆红素IXα及其异构体的相对含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以乙腈∶甲醇∶醋酸铵-醋酸pH=4.7(1∶7∶2V/V/V)为流动相,检测波长λ:450nm;流速:2.0ml/min,可直接分离测定3个胆红素异构体.结果:对4批胆红素样品中3个异构体的相对含量用归一法处理进行了测定,胆红素IXαtR=13.18min,胆红素XⅢαtR=9.65min,胆红素ⅢαtR=17.35min,胆红素异构体的分离度(R)分别为R1=1.80,R2=2.04.结论:本法快速、准确、灵敏、重现性好,可适用于胆红素对照品、胆红素的制备纯度鉴定及中药中胆红素的质量控制,对血清及胆汁中胆红素的测定也具有实际应用价值. 相似文献
5.
本制剂为鼻腔的消炎防腐剂,主治鼻前庭炎,鼻前庭疖,干燥性鼻炎等。内含23%的硼酸甘油,通过用吐温一80,司盘一80为混合乳化剂,得到一稳定性好,稠度适宜.无刺激性及色泽,均匀度都较为理想的前俸乳膏。经临床应用。效果满意。 相似文献
7.
0引言柴五胶囊(chatwucaPsules,CWC)由柴胡、五味于、灵芝、丹参等中药组成,具有疏肝健脾、扶正活血等功能,对慢性活动型和迁延型肝炎疗效较好.为了观察控制该药的质量,我们采用RP-HPI。C法「‘-”,以外标峰面积法测定了制剂中丹参酮DA的含量,同时测定了有关丹参原药材中丹参酮皿A的含量.l实验1.l仪器和药品1.1.卫仪器Shimadzul。C-6A高效液相色谱(HPI。C)系统,SPD-6AV柴外检测器,二台I。C-6A高效输液泵,7125型手动式进样注射器,CR-3A色谱数据处理系统.1.1.2样品柴五胶囊(柴胡、灵芝、丹参、五味… 相似文献
8.
RP-HPLC法测定煎剂中阿魏酸 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了测定煎剂中阿魏酸含量的反相高效液相色谱法,以香豆素为内标,以LichrosorbC18为分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水(38:0.3:61.7),检测波长为320um,平均回收率为99.94%±3.67%,日间RSD小于2.77%;测定川芎单煎剂,川芎与丹参、川芎与当归合煎剂及川芎、当归分煎合液等制剂中阿魏酸含量,结果表明单煎制剂和分煎合液中阿魏酸含量较高。 相似文献
9.
1 对象和方法[1,2] 1.1 对象随机选择双侧均患手足癣或体股癣的患者共81例,其中手足癣患者42(男36,女6)例,年龄9~69岁,病程3 wk~8 a;体股癣患者39(男35,女4)例,年龄8~72岁,病程1 wk~9 a. 下列情况之一者不被入选:①用药前2 wk内外用皮质类固醇激素和抗真菌药物治疗者;②用药前1 mo内系统应用皮质类固醇激素或抗真菌药物治疗者;③有糖尿病、柯兴综合征等内分泌疾病患者或有严重的免疫功能低下的患者;④对本品过敏者. 相似文献
10.
大黄酸对LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨大黄酸对体外培养LoVo细胞水通道蛋白4(AQP4)的调节效应。方法:体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸含药培养液处理24 h及大黄酸含药培养液(20 mg/L)处理不同时间,其中不同浓度分为大黄酸高(40 mg/L)、中(20 mg/L)、低(10 mg/L)剂量组和正常对照组;不同作用时间分为3、6、12、24、48 h组和正常对照组。采用免疫细胞化学方法观察LoVo细胞AQP4蛋白表达定位,采用Western blotting及半定量RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果:AQP4主要表达于LoVo细胞的细胞膜上,在细胞浆也有少量表达。随着大黄酸用药剂量增加,AQP4表达持续下降;大黄酸低剂量组与正常对照组比较,AQP4表达下降但无显著性差异;大黄酸中、高剂量组,AQP4表达则呈显著性下降。在时间效应方面,大黄酸3、6 h组AQP4表达无显著性下降,但在12、24、48 h组则显著下降;同时研究发现,AQP4表达下降的程度与大黄酸剂量及大黄酸作用时间均存在相关性。结论:大黄酸可抑制LoVo细胞AQP4基因转录与翻译,提示大黄酸对AQP4表达的调节可能与大黄的泻下作用有关。 相似文献