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目的从天然产物中分离化学成分或去除杂质,从而更好地确定其结构、更准确地分析有效成分的含量等。方法固相萃取(SPE)技术。结果应用SPE技术可快速有效地分离天然产物中的化学成分或去除杂质的干扰。结论SPE对天然产物的分析有重要的意义。 相似文献
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目的建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量在0.019 68~0.098 4 g内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度。 相似文献
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腺苷钴胺及其片剂的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了腺苷钴胺原料药及其片剂的长期稳定性。结果表明在避光条件下保存3a,原料药稳定,片剂稳定性降低,为该品的生产和贮存提供参考。 相似文献
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该文介绍了近5年来离子色谱法在药品检测中的最新应用进展,包括在阴离子和有机酸、阳离子和有机胺、抗生素、中药材和多糖类等方面的应用进展。离子色谱法检测的独特性在于离子分离分析,可将其作为色谱分离的重要手段之一。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定甲氧氯普胺中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温,进样量为20μL;以主成分自身对照法计算有关物质的含量。结果:在该色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;杂质限量在0.05%~4.0%范围内测得的峰面积与样品自身对照溶液的浓度呈良好的线性关系;甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng,其有关物质的含量均小于0.26%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于甲氧氯普胺中有关物质的检测。 相似文献
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HPLC法测定天力维康胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
天力维康胶囊由淫羊藿、人参、鹿茸、枸杞、肉苁蓉、海马、大枣等9味中药组成,具有益气固本、温肾壮阳、调理精神的功效,临床主治男性肾功能降低、阳萎早泄、神经衰弱。淫羊藿为其主药之一,淫羊藿苷为其中的主要有效成分,因此可选择淫羊藿苷作为其质量控制的定量指标之一。本研究建立了 相似文献
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目的: 为制订简便、准确的归脾丸(浓缩丸)质量控制方法,对现行标准方法进行了简化与提高研究。方法: 采用同一供试品溶液,在4块薄层板上鉴别了当归、木香、白术、甘草、龙眼肉、远志和党参。以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37:18:45)为流动相,采用高效液相法,测定了归脾丸中甘草酸的含量。结果: 甘草酸的进样量在0.069 55~1.391μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),甘草酸的平均回收率为99.68%(n=9),RSD为1.65%。TLC鉴别阴性无干扰。结论: 解决了原标准中甘草酸波峰包覆杂质峰的问题,提高了方法的准确性。所建质量控制方法简便、实用。 相似文献