高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量

目的 :建立 HPL C法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量。方法 :采用 Dinamonsil C1 8柱 ,5 μm,4 .6 mm×2 0 0 mm;流动相 :磷酸二氢钠溶液 (用磷酸调 p H3.10± 0 .0 5 ) -甲醇 (85∶ 15 ) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 2 4 nm。结果 :硫酸沙丁胺醇在 9.6～ 38.4μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99997,回收率为 99.95 %。结论 :该法快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素在其分散片中的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉素在其分散片中的含量.方法采用phenomenex C18柱(150 mm×4.60 mm,5μm );流动相为0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈(30:70 );检测波长为210 nm.结果阿奇霉素在1.0～3.0 mg·mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为100.01%,RSD为0.63%.结论方法简便、快速、灵敏、准确.     

前列安栓中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定前列安栓中盐酸小檗碱的含量。采用C18柱，流动相为乙腈-0．1mol／L磷酸二氧钾溶液-0．025mol／L十二烷基硫酸钠溶液（50：25：25），检测波长347nm。盐酸小檗碱在20～200μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率为99．3％，RSD为1．4％。     

溶解介质对替硝唑吸收系数的影响及替硝唑片溶出度测定方法的改进

目的：提高替硝唑片溶出度测定方法的准确性;方法：测定替硝唑在0．1mol/L氢氧化钠溶液,水,0．1mol/L盐酸溶液等不同介质中的紫外光谱,比较pH值对吸收峰位及吸收系数的影响。结果：0．1mol/L氢氧化钠溶液中λmax=329.5nm,水中λmax=317.0nm;0.1mol/L盐酸溶液中λmax=277.0nm,替硝唑经0.1mol/L盐酸溶液溶解后,取2ml至100ml量瓶中加水稀释至刻度,最大吸收峰无显著偏移（λmax=316nm),但E^1m-328比水中下降了9．3％,替硝唑0．1mol/L盐酸溶液加0．1mol/L氢氧化钠溶液中和后加水稀释测定,λmax=317.0nm,E^1m=365,与水中测定结果一致。结论：替硝唑片溶出度测定法以对照品法为好。