聚肌胞注射液的毒性研究

聚肌胞为人工合成的双链核酸,是聚肌苷酸:聚胞苷酸复合物的简称(Polyinosinic acid Polytidilic acid-Poly I:C-PIC)。1967年Field等发现PIC是高效的干扰素诱生剂。我们自1970年开始至1978年     

金属钠-液氨法脱苄基

核苷类抗病毒药物是目前研究较为活跃的领域。1977年发现的无环鸟苷[ACV,9-(2-羟基乙氧基甲基)鸟嘌呤],于1982年被批准临摩使用于治疗包括病毒性肝炎在内的病毒性疾病。1982年,国外又合成出 DHPG[9-(1,3-二羟基-2-丙氧基甲基)鸟嘌呤],体外抗病毒实验证明其具有比 ACV 更强的抗病毒作用,溶解度大,毒副作用小,被认为是很有前途的抗病毒药物。     

反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型核苷酸体外抑制 HSV-Ⅰ增殖与抗原表达

以人单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）基因组即刻早期ｍＲＮＡ４和５拼接区１０３４～１０５０密码子序列为靶位点，人工化学修饰、合成特异性８～１４ｍｅｒ反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型及未修饰型核苷酸（Ｓ－ＯＤＮ１４、Ｍ－ＯＤＮ８、Ｎ－ＯＤＮ８）体外抑制病毒活性。Ｓ－ＯＤＮ１４５～１０μｍｏｌ／Ｌ浓度即可抑制ＨＳＶ致ＣＰＥ和ＰＦＵ，Ｍ－ＯＤＮ８４０～６０μｍｏｌ／Ｌ表现明显抑制效应，ＥＬＩＳＡ检测Ｓ－ＯＤＮ１４１０μｍｏｌ／Ｌ接近５０％抑制病毒抗原表达。Ｍ－ＯＤＮ８的抑制病毒活性剂量呈现细胞毒性。