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目的 构建人巨细胞病毒pp65基因片段毕赤酵母表达载体. 方法 PCR扩增pp651087-1515 nt,克隆于pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α.提取质粒测序鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化DH5α,筛选阳性克隆,酶切及测序鉴定. 结果 获得了重组酵母表达载体pPIC9K-pp65,测序结果证实为pp65 1087-1515 nt基因,与基因库报道序列一致. 结论 构建得到人巨细胞病毒pp651087-1515 nt毕赤酵母表达载体. 相似文献
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人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染所致疾病倍受现代医学重视.HCMV pp65蛋白既是HCMV致病的关键因素,也是激发抗HCMV保护性免疫的主要成分.本文就HCMV pp65蛋白的致病性、免疫性及其在HCMV感染的诊断、治疗和预防方面的作用进行综述. 相似文献
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