茯苓HPLC指纹图谱及化学模式识别

目的:建立茯苓药材HPLC指纹图谱,并进行主成分聚类分析,为其质量控制提供有效、可靠的实验依据。方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长242 nm,柱温25℃,应用SPSS软件对数据进行统计学分析。结果:建立了茯苓药材HPLC指纹图谱共有模式,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别。结论:将指纹图谱和模式识别结合起来进行中药材质量控制是一种行之有效的方法,可较全面的反映茯苓药材中化学成分的信息,为评价茯苓药材提供了科学实验依据。     

双靶点抗肿瘤疫苗研制项目提升大学生综合能力

以大学生创新训练项目为契机,依托国家级生物制药实验教学示范中心平台,围绕"双靶点抗肿瘤疫苗研制"项目指导大学生进行相关理论知识的学习、科研思路的设计,并完成实验操作、数据整理、专利申请和论文写作等训练。初步选择鼠源粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF)和促胃泌素释放肽(GRP)为双靶点,完成了基因工程菌的构建、目标蛋白的制备、细胞培养、动物肿瘤模型的建立、肿瘤疫苗药效初步分析与探索。通过指导学生申请专利、发表文章、参加药苑论坛、挑战杯等各类比赛完成对学生的训练,提升其自主设计实验、自主完成实验、自主管理实验等综合能力。     

川芎嗪对咪达唑仑所致记忆障碍小鼠学习功能的影响

目的:观察川芎嗪注射液(tetramethylpyrazine,T)对咪达唑仑(midazolam,M)所致记忆障碍小鼠学习功能的影响。方法:将小鼠分为4组:生理盐水组(NS组),咪达唑仑组(M组),川芎嗪50 mg.kg-1+咪达唑仑组(T50+M组),川芎嗪100 mg.kg-1+咪达唑仑组(T100+M组)。用避暗实验(step-through test)观察各组24h、48h的潜伏期(latency)和错误次数(error times)。结果:24h,与NS组相比,M组、T50+M组、T100+M组潜伏期明显缩短(P<0.01),错误次数增加(P<0.01或P<0.05);与M组或T50+M组相比,T100+M组错误次数明显增加(P<0.01);48h,与NS组相比,M组潜伏期缩短(P<0.05),错误次数明显增多(P<0.01),T50+M组或T100+M组两项指标均无统计学差异(P>0.05);与M组相比,T50+M组错误次数减少(P<0.05)。结论:大剂量川芎嗪能增强咪达唑仑的遗忘作用,24h后却表现出记忆保护的趋势。     

脑肿瘤术后并发风险和护理对策解析

目的：解析脑肿瘤术后并发风险和护理对策。方法：选取我院2011年11月至2013年10月收治的脑肿瘤患者40例进行分析,随机分成观察组和对照组两组,每组20例。其中,观察组采用对症的综合护理方法进行护理,对照组采用常规护理方法进行护理,观察两组术后病发风险差异及患者的满意度差异。结果：观察组术后病发风险低于对照组,观察组患者对护理的满意度明显高于对照组。P＜0.05,说明具有统计学意义。结论：对症的综合护理能够有效地降低脑肿瘤术后并发风险,提高患者的满意度,对于脑肿瘤患者给予对症的综合护理具有重要的意义。     

咽速康气雾剂变更辅料对生产工艺及质量的影响

目的:考察抛射剂变更对咽速康气雾剂生产工艺及质量的影响.方法:通过观察药液与抛射剂混合液的均一性筛选咽速康气雾剂处方,以总揿次数为指标优选四氟乙烷灌装量,以泄漏率、残留量、外观等为指标,对比咽速康气雾剂变更抛射剂前后的质量.结果:药液与抛射剂混合液无分层现象,均一性良好.四氟乙烷灌装量4.5g时,总揿次数与变更前基本一致.泄漏率、残留量、体外喷雾雾滴粒度分布、模拟体内微细粒子分布、外观等与变更前均无显著性差异.结论:变更抛射剂和定量阀门后,产品处方无需调整.生产工艺需将四氟乙烷的灌装量由2.5g调至4.5g.生产工艺稳定可控,药品质量具有一致性.     

自噬抑制剂通过氧化应激诱导人头皮毛乳头细胞早衰进程

目的 探讨自噬失调对毛乳头细胞(dermal papilla cells, DPC)早衰的影响。方法 自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin, RPM)处理DPC 24 h后再用自噬抑制剂U0126处理细胞24 h,采用透射电镜和Western blot分析自噬小体数和自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/Ⅰ比值变化。U0126处理DPC 24 h后采用细胞迁移实验和SA-β-gal实验检测DPC迁移率和衰老阳性率；Western blot和qPCR分析衰老相关蛋白p16、生物活性因子C-myc、Survivin的表达变化；ELISA检测活性氧、DNA损伤程度及影响毛囊生长周期的因子IGF-1、TGF-β1、TGF-β2水平。结果 RPM显著提高了DPC自噬小体数和LC3-Ⅱ/Ⅰ比值，而U0126显著降低了DPC自噬小体数和LC3-Ⅱ/Ⅰ比值(P<0.05)。此外，U0126处理的DPC迁移能力显著降低，衰老阳性率显著增加以及生物活性因子C-myc、Survivin表达显著降低(P<0.05)。同时，ELISA的检测结果表明U0126显著提高DPC内活性氧水平、DNA损伤程度和分泌TGF...     

2019年黑龙江省梅毒血清学检测室间质评结果分析

目的 分析2019年黑龙江省性病实验室梅毒血清学检测能力、影响检测能力的相关因素及存在的问题,为更好地指导全省性病实验室质量管理工作提供依据。方法 发放梅毒血清学检测室间质评样本,检测非梅毒螺旋体抗原血清抗体和梅毒螺旋体抗原血清抗体,按规定时间在黑龙江省室间质评回报系统反馈检测结果,经汇总后进行统计分析。结果 全省466家单位的平均参加率为99.79%,其中,优秀441家,占94.84%,良好11家,占2.37%,合格7家,占2.79%;非梅毒螺旋体抗原血清试验合格率为95.48%,梅毒螺旋体抗原血清试验合格率为99.79%。结论 全省梅毒血清学检测的整体水平较高,但非特异性抗体的检测能力还有待提高,在符合率较低的地区有必要开展市级梅毒室间质评工作。     

黑龙江省未治疗艾滋病患者耐药及病毒载量结果分析

目的了解黑龙江省未治疗艾滋病病毒感染者(HIV)/艾滋病患者(AIDS)耐药情况,进行病毒载量结果相关性分析,为黑龙江省艾滋病精准防控提供依据。方法对黑龙江省132例未治疗HIV/AIDS进行基因型耐药及病毒载量检测,分析耐药突变位点及耐药发生情况以及病毒载量结果相关性。结果 132例未治疗的HIV/AIDS中,11例存在原发性耐药情况,占总检测数的8. 3%(11/132)。其中,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)耐药率为36. 4%(4/11),核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)耐药率为18. 2%(2/11),蛋白酶类(PI)耐药率为45. 4%(5/11)。原发性耐药患者的病毒载量平均值为3. 04×10~5拷贝/m L(最高值为8. 65×10~5拷贝/m L,最低值为1. 41×10~2拷贝/m L),未发生原发性耐药患者的病毒载量平均值为4. 59×10~5拷贝/m L(最高值为1. 00×10~7拷贝/m L,最低值为1. 31×10~2拷贝/m L)。结论证据显示耐药毒株已经开始在黑龙江省进行传播。在开展抗病毒治疗前有必要进行治疗前耐药检测,同时应将艾滋病也有耐药毒株传播情况增加到艾滋病防治宣传内容中,进一步加强黑龙江省艾滋病防控工作力度。     

海南黎药-裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱及化学模式识别

目的建立裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价裸花紫珠的质量,完善裸花紫珠的质量控制方法提供依据。方法采用Waters Acquity UPLC Shield PR18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm。结果建立了裸花紫珠UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了16个共有峰,指认了其中5个共有峰,其中10批裸花紫珠的相似度在0.941~0.999,经聚类分析、主成分分析、判别分析等化学模式识别,结果显示10批样品为一类,另外4批各为一类。结论该方法快速可靠,可用于评价裸花紫珠的质量。     

补血生乳颗粒对SD大鼠围产期毒性

目的通过观察不同剂量的补血生乳颗粒(黄芪、当归、白芍,等)用于围产期孕鼠后对大鼠及仔鼠的影响,探讨其对妊娠的安全性。方法 SD大鼠96只,随机分为4组,每组24只。设1个溶剂对照组(蒸馏水)和补血生乳颗粒低、中、高3个给药组,各组均于妊娠期第15天开始给药,连续给药至哺乳期结束,给药途径为灌胃,每天1次。于哺乳期结束处死母鼠解剖观察,观察指标包括母鼠一般状况、体质量及摄食量,仔鼠出生后,观察仔鼠外观有无异常,检测仔鼠生理发育、反射发育、行为及生殖功能等。结果补血生乳颗粒对围产期大鼠的一般状况、生育仔鼠的时间、体质量、各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌、生殖系统等没有显著的影响。结论补血生乳颗粒对母鼠的体质量增长及摄食量没有影响,对F1仔鼠的生理、反射发育、行为和学习记忆及生殖功能等无影响。补血生乳颗粒无围产期毒性作用。