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目的 研制积雪苷口腔崩解片。方法 以积雪苷为主药,内加淀粉为崩解剂,建立性状、崩解时限、含量测定等质控方法。结果 制备的口腔崩解片符合工艺要求。以高效液相色谱法测定积雪苷口腔崩解片中积雪草苷的含量,平均回收率为100.7%,RSD=1.01%(n=9)。结论 该制剂制备工艺可行,测定方法简便、准确。 相似文献
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目的研究注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法用高效液相法测定注射用阿奇霉素的含量。结果注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中12h内稳定。结论注射用阿奇霉素可与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍应用, 相似文献
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目的:研究卡维地洛的合成并进行工艺改进。方法:以4-羟基咔唑为起始原料,经过缩合、氢解脱除苄基得到目标产物,反应过程采用薄层层析进行监控。结果:该反应总收率为48.3%。目标产物经红外光谱、核磁共振及元素分析确证了其化学结构。结论:改进后的工艺,反应条件温和,质量和收率有较大的提高,环境污染小,适合工业化生产。 相似文献
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目的 研究注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 用高效液相法测定注射用阿奇霉素的含量。结果 注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中12h内稳定。结论 注射用阿奇霉素可与5 %葡萄糖注射液和0 .9%氯化钠注射液配伍应用。 相似文献
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目的对拉西地平分散片溶出度检测方法进行研究。方法采用桨法,以30%乙醇500 mL为溶出介质,转速为100 r·min-1,紫外分光光度法测定,检测波长283 nm。结果拉西地平分散片在2.04~10.20 μg·mL-1内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.043 7C+0.002 9,r=0.999 8;平均回收率为99.93%。结论紫外分光光度法测定拉西地平分散片溶出度,操作简便,结果准确。 相似文献
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复方硝苯地平缓释胶囊的制备与体外释放度实验 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 研制复方硝苯地平缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究. 方法采用流化床制备复方硝苯地平含药微丸,将制备的微丸采用微型流化床以丙烯酸树脂RS30D包衣,制得24 h释药的复方硝苯地平缓释胶囊. 结果 硝苯地平、阿替洛尔分别在8~32 μg.mL-1和20~80 μg8226;mL-1有良好的线性关系,r分别为0.999 7和0.999 8,回收率分别为100.9%(RSD=0.53%)和100.4%(RSD=0.76%). 制备胶囊与对照胶囊释放度在12 h内,两主药成分持续缓慢释放. 结论 该工艺制备的复方硝苯地平缓释胶囊具有较好的缓释效果,与市场上产品体外释放效果相当. 相似文献
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甘草酸二铵肠溶胶囊的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊的制备与质量控制方法。方法采用挤出滚圆法制备微丸,进行流化床包衣,并采用正交实验法进行处方筛选,以溶出度、耐酸力等指标进行质量研究。结果高效液相色谱法测定耐酸力和缓冲液中释放度,在10~500 μg8226;mL 1浓度范围内,甘草酸二铵线性方程Y=0.305X+170.69,R2=0.999 4,样品耐酸力和缓冲液中释放度均达到质量要求。最终确定了甘草酸二铵肠溶胶囊的处方和工艺,产品释放符合要求。结论采用该处方和工艺能生产出合格产品。 相似文献