天麻酒中主要药味的薄层色谱鉴别

目的探讨天麻酒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对天麻酒处方中的天麻、何首乌、当归、五味子、人参进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论薄层色谱法专属性强、重现性好，可用于天麻酒的质量控制。     

盐酸青藤碱脂质体缓释片人体药动学与生物等效性研究

 目的研究盐酸青藤碱脂质体缓释片人体药动学和生物等效性。方法采用随机交叉实验设计,20名健康受试者单剂量、多剂量口服受试制剂、参比制剂,采用HPLC测定血浆中盐酸青藤碱的浓度,采用3P97软件计算药动学参数。结果单剂量口服缓释片、普通片各60mg后,普通片的ρ_max(101.23±21.52)μg·L^-1明显高于缓释片的ρ_max(80.16±20.62)μg·L^-1。缓释片口服给药后的t_max为(4.35±0.81)h,较普通片t_max(2.29±0.70)h延迟,有显著差别(P<0.05),其相对生物利用度为(112.61±8.22)%。受试者多剂量口服普通片与缓释片后药动学参数稳态时曲线下面积(AUC_ss)分别为(1496.56±145.25)、(1582.61±155.82)μg·h·L^-1;ρ_max分别为(115.23±25.26)、(167.21±35.12)μg·L^-1;t_max分别为(2.35±0.72)、(4.51±0.85)h;平均稳态血药浓度(ρ_av)分别为(62.35±11.82)、(65.94±12.16)μg·L^-1;血药浓度波动度(DF)分别为(1.76±0.21)和(2.41±0.25),其相对生物利用度为(105.75±7.35)%。结论经统计学检验表明,这两种制剂的AUC_0-24h、AUC_0-∞具有生物等效性,普通片与缓释片口服时吸收程度等效,吸收速度不等效。缓释片的达峰时间明显滞后普通制剂,该缓释片显示出缓释特征。     

玉清抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量标准研究

目的：建立玉清抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量测定方法,方法：采用薄层色谱扫描法测定盐酸水苏碱的含量．交叉点样,以正丁醇-醋酸乙酯-盐酸(8：3：1．5)为展开剂,喷以碘化铋钾试液,波长：λs=540nm,λR=700nm。结果：本方法线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为97．45％。相对标准偏差RSD为0．85％(n=2)。结论：本方法简便、稳定、可靠,可用于玉清抗宫炎片的质量控制。     

正交试验优化盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片生产工艺

目的研究盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片生产的最佳工艺。方法采用正交实验设计L9(34),以药物25 h累积释药百分率为评价指标筛选工艺。结果优选实验因素:促渗剂用量为(w/w)20%、促渗透聚合物CMC-Na用量(w/w)为6%、包衣液增重(w/w)为4%、释药孔径为600μm。渗透泵控释片25 h累积释药百分率平均值为82.6%,RSD为2.65%(n=5)。结论由正交试验筛选制备盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的工艺条件是可靠的,为该药的靶向制剂、缓控制剂的药剂学研究奠定基础。     

正交实验优化穿心莲浸膏碱水生产工艺的研究

目的:对碱水法生产穿心莲浸膏工艺进行优化。方法:正交实验设计优选最佳工艺条件。结果:以pH=9的溶剂提取3次,浸泡时间为6 d,加入的溶剂量为药材量的6倍为最佳提取条件。结论:优化后的提取工艺经济、合理,能确保药品质量。     

湖南药用植物菝葜种质资源亲缘关系研究

目的:探讨湖南药用植物菝葜种质资源的亲缘关系。方法:以湖南金刚藤主产区的15个菝葜材料为研究对象,用RAPD技术对其进行亲缘关系分析。在建立适合菝葜植物的PCR-RAPD反应体系的基础上,从45个随机引物(10 m er)中筛选出14条,对所有供试材料进行正式扩增,共获得14张DNA指纹图谱,144条DNA谱带,其中有135条为多态带。建立了基于RAPD的菝葜植物亲缘关系树形图。结果:成功地将湖南金刚藤主产区的菝葜植物划分为明山类、会同类、靖州类、雪峰山类和鸡公界类的菝葜归为会雪类、靖鸡类和明山类。会雪类与靖鸡类与明山菝葜相比较,会雪类与靖鸡类的亲缘关系又较近。结论:本研究揭示了湖南省不同菝葜类型之间亲缘关系,这个研究结果是国内外首次对湖南不同菝葜类型之间亲缘关系的报道。     

高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的含量

目的:建立盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-二乙胺(35∶65∶1?0.02);检测波长:246nm。结果:盐酸特拉唑嗪在10.00~60.00mg.L-1之间,线性关系良好,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.67%,RSD为0.12%。结论:高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片含量,无内源性物质的干扰,专属性强、灵敏度高,为该药质量控制提供参考依据。     

盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的制备及其释药特性的研究

目的制备盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片,考察其释药影响因素及释药机理。方法通过考察渗透泵片体外释药速率,并根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况来研究口服渗透泵制剂的释药特性。结果制备得到了盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片,其体外释药速率较平稳。结论盐酸特拉唑嗪口服渗透泵控释片遵从以渗透压差为释药动力的释药模式,在15h内呈现良好的零级释药特征。     

盐酸青藤碱脂质体制备工艺的研究

目的：研究盐酸青藤碱脂质体的最佳制备工艺。方法：采用超声波分散法制备盐酸青藤碱脂质体，通过正交实验设计，以包封率为考察指标筛选工艺。结果：优选实验因素：磷脂量（w／v）为6％、盐酸青藤碱与磷脂的比例量（w／w）为1：8、胆固醇与磷脂的比例量（w／w）为1：7、溶液的pH为8．2。该选优工艺下，脂质体平均包封率为65．75％，RSD为2．51％（n=5）。结论：该优选工艺条件可行。     

正交实验优化穿心莲浸膏碱水生产工艺的研究

目的：对碱水法生产穿心莲浸膏工艺进行优化。方法：正交实验设计优选最佳工艺条件。结果：影响穿心莲浸膏中脱水穿心莲内酯含量的因素主要为pH值，其次为提取次数和提取时间。试验号A282C3D1为最佳提取条件，即：以pH=9的溶媒提取3次，浸泡时间为6天，加入的溶媒量为药材量的6倍。结论：优化后的提取工艺经济、合理，能达到临床疗效，确保药品质量。