单克隆抗体及流式细胞术(FCM)在小儿急性淋巴细胞白血病免疫分型中的应用及其临床意义的探讨

小儿急性淋巴细胞白血病(急淋或 ALL)是一种细胞形态学相似而免疫特性不同的淋巴细胞恶性克隆性增殖性疾病。应用军事医学科学院提供的几种抗人白细胞表面分化抗原的单克隆抗体(单抗或 McAb)将临床50例急淋患儿分为五种亚型,即普通型(Comm-on),无标记型(Null)、T 型(T)、B 型(B)及 C/T 型(C/T)。并在此基础上,进一步观察了流式细胞术(FCM)对于小儿急淋免疫分型的意义,并分析 FCM 对急淋的诊断价值。     

用流式细胞光度术研究藤黄酸对HeLa细胞周期的影响

用流式细胞光度术(FCM)研究藤黄酸(Gamboge Acid)抑制HeLa细胞生长的机制,从所测定的DNA分布图中发现,藤黄酸可导致HeLa细胞周期各时相细胞数目发生变化:G₁期、S期和M期细胞减少,而G₂期细胞增加,说明该药物可抑制G₂期细胞向M期移行。用早熟染色体凝集(PCC)细胞周期分析方法也可得出相同的结果。     

dbcAMP对小鼠U_(14)腹水型瘤细胞的影响——扫描电镜观察和流式细胞光度计分析

本文根据扫描电镜观察,报告了dbcAMP引起小鼠U_(14)腹水瘤细胞微绒毛和质膜表面的细微形态变化。U_(14)腹水瘤的多数细胞体积大,大小相近,表面有许多细长微绒毛;微绒毛表面和微绒毛间细胞质膜表面,仅见很细微的点状微突。腹腔内注射dbcAMP的U_(14)腹水瘤,85％以上的细胞体积缩小,大小不等,表面微绒毛缩短且减少。在没有微绒毛的部位,细胞质膜表面有许多颗粒状微突起,较对照组明显易见。微绒毛表面也有与之大小类似的微突起,使微绒毛表面凹凸不平。流式细胞光度计分析结果表明,在本文实验条件下,dbcAMP未引起U_(14)腹水瘤细胞周期的变化,细胞膜表面和微绒毛的变化,也不单纯是细胞周期中微绒毛数量和分布的改变。因此作者认为,这些变化不是通过改变细胞周期引起的。 cAMP引起微绒毛退缩的机制不详。至于微绒毛间的颗粒状微突起是微绒毛退缩的遗迹,抑或是由cAMP引起,尚待研究。cAMP引起瘤细胞表面形态的变化,进一步证明了cAMP在小鼠体内诱导恶性细胞分化的作用。     

维拉帕米增强博莱霉素A5抗癌活性的机制

本文利用流式细胞术(FCM)和动物整体水平的同位素标记药物示踪方法探讨了维拉帕米(VP)增强博莱霉素A₅(BLM)抗癌活性的机制。实验发现VP显著增强BLM对S-180和HEP-2细胞的G₂期阻断效应。VP改变了⁵⁷Co-BLM在荷瘤小鼠部分器官中的分布,增加厂该药在肿瘤中的积聚。VP增強BLM抗癌活性可能是通过增加药物在肿瘤中的积聚,增强药物的G₂期阻断效应以及其它作用实现的。     

石蒜碱内铵盐对小鼠艾氏腹水癌细胞周期及核分裂的影响

石蒜碱内铵盐是一种有效的抗癌物质,本工作以荧光激活细胞分类器方法证明,它在治疗剂量40mg/kg时能使G_1期细胞百分比下降,G_2+M期细胞明显上升,对G_2期细胞向G_1期的过渡有阻滞作用。在给药后8～72h使癌细胞有丝分裂指数明显下降。至第6d趋向恢复。此药对早期和中期细胞分裂象的抑制作用较强,尤其在用药后8h为最显著,对晚期、末期的作用不明显。     

互隔交链孢霉提取物对人羊膜FL细胞周期影响的研究

本文应用流式细胞光度术(F C M)研究了从食管癌高发区粮食中分离的互隔交链(?)霉提取物对人羊膜 F L 细胞周期的影响。实验结果表明:提取物对指数生长的 F L 细胞的生长育抑制作用并有剂效关系。它能使细胞从 S→G_2的进行受阻,因而 S 期细胞在细胞周期中出现堆积。对细胞的有丝分裂也有一定干扰作用、但不能阻断细胞周期的进行。提取物处理后的细胞,DNA 含量大于4C 的细胞明显增多。这些高倍体细胞多数为非整倍体细胞。     

应用细胞松驰素B及流式细胞分光光度计检测微小残留白血病细胞的研究

本研究利用细胞松驰素B(简称CB)对恶性转化细胞具有多核化作用的特点,经体外培养扩大对正常与白血病细胞的差异,并应用流式细胞分光光度计精确测出其残留白血病细胞数。     

人脑多形性胶质母细胞瘤细胞系“BT325”的建立及其生物学特性

本文报道一例人脑多形性胶质母细胞瘤细胞系“BT325”的建立及其生物学特性,至今已传180代,维持4年以上,生长稳定,每周传代一次,细胞形态多样,星球状,双极形,星形及少量多核巨细胞。透射电镜可见多量微管及束状微丝。异种移植至裸鼠皮下生长肿瘤,病理切片经 HE、PTAH 及 Foot's 染色均证实为恶性胶质瘤。免疫化学染色胶质纤维酸性蛋白(GFAP)呈阳性反应,生长曲线计算倍增时间为36.5小时,染色体组型显示亚四倍体,90%以上显示有标记染色体。细胞周期时相分析用FCM 法计算出各时相的百分比为 G_1=52.94%,S=28.08%,G_2+M=18.98%,用 PLM 法计算出各时相的时间为 T_c=37.5小时、TG_1=16.2小时,T_s=10.5小时,TG_2+M=10.8小时,TM 估计值为0.8小时,细胞冻融存活率为77%左右,认为本系细胞生长和特性稳定,可作筛选化疗药物,有一定帮助。