全文获取类型
收费全文 | 95篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 6篇 |
综合类 | 50篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 3篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 45篇 |
出版年
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有117条查询结果,搜索用时 19 毫秒
1.
在动物实验的基础上,比较了抗AFP单克隆抗体(mAb)和抗AFP多克隆抗体(pAb)两种不同抗体双弹头标记物在肝癌患者体内的生物代谢情况。结果显示,两种抗体标记物的血浆清除半衰期均在24h左右,mAb标记物的清除较pAb标记物略慢。尿清除的半衰期,mAb标记物约为120h,而pAb标记物则约为18h,表明二者的体内生物代谢不同,疗效可能不一。 相似文献
2.
目的:观察以异环磷酰胺(IFO)为主的联合化疗方案治疗晚期治疗晚期恶性实体瘤的疗效和毒副反应。方法:56例恶性肿瘤患者均经病理和细胞学证实,其中Ⅲ-Ⅳ期晚期肺癌42例(15例为复治者),术后复发或有远处转移的乳腺癌12例,IV期精原细胞瘤2例,应用IFO,ADM,DDP联合方案化疗。结果:56例患者中,CR12例(占21.43%),PR23例(占41.07%),总有效率为62.5%,毒副反应主要是骨髓抑制,71.4%的病人有白细胞减少,Ⅲ-Ⅳ度者占35.8%,结论:以IFO为主的联合化疗方案对晚期恶性实体瘤有较好的疗效,尤其对以往治疗失败者应首选,但由于骨髓抑制的毒副反应较大,老年人用药应注意调整剂量。 相似文献
3.
目的:探讨以磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶蛋白家族成员哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR)为中心的信号通路在克唑替尼(crizotinib)诱导的棘皮动物微管结合蛋白样蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性的非小细胞肺癌细胞株H2228凋亡中的作用。方法:根据不同的实验目的处理H2228细胞后,荧光定量PCR检测基因状态,MTT法检测细胞抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;Western blotting检测细胞mTOR信号通路中关键蛋白的表达及活化水平。结果:Crizotinib对H2228细胞有促凋亡作用,呈时间和剂量依赖性,且能使H2228细胞阻滞在G1期。在使用crizotinib处理的凋亡细胞株中发现mTOR活化水平降低,mTOR上、下游关键蛋白的活化水平都呈下降趋势,肺癌细胞株H2228中特殊表达的融合蛋白EML4-ALK变异体3表达量未受影响,但其活化形式p-ALK明显受到抑制。结论:初步证实mTOR信号通路在crizotinib诱导含有EML4-ALK融合基因的肺癌细胞H2228凋亡中有一定作用,为crizotinib的作用机制提供了依据。 相似文献
4.
目的: 观察克唑替尼(crizotinib)诱导不同肺癌细胞株凋亡中HGF/c-Met信号通路的变化并探讨其调控机制。方法: 采用噻唑蓝(MTT)法检测克唑替尼对H1993(c-Met扩增的肺腺癌细胞)、H2228(含有EML4-ALK融合基因的肺癌细胞)和A549细胞的活力抑制情况;采用流式细胞术检测3种细胞在克唑替尼作用后24 h、48 h和72 h的凋亡率;采用Western blot检测细胞在克唑替尼作用前后HGF/c-Met信号通路中MET蛋白及其磷酸化形式p-MET的水平,同时观察其下游通路关键蛋白AKT、ERK、p-AKT和p-ERK的变化情况。结果: MTT结果表明克唑替尼作用72 h后,H1993、H2228和A549细胞株的细胞活力抑制率均呈剂量依赖性升高。流式细胞术检测发现随着克唑替尼作用时间的延长,细胞凋亡率呈时间依赖性增加(P<0.05)。Western blot检测结果提示在H1993细胞株和H2228细胞株中,p-MET、p-AKT和p-ERK随着时间的延长蛋白水平呈现下降趋势。而在A549细胞株中p-AKT、p-ERK和p-MET在药物作用72 h后的变化趋势不明显。结论: 初步证实HGF/c-Met信号通路与克唑替尼诱导肺癌细胞株H1993和H2228凋亡相关。 相似文献
5.
沙利度胺在治疗肺癌中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
抗血管生成药物为肿瘤的治疗提供了一个全新的思路。研究发现沙利度胺能够抑制碱性成纤维因子(bFGF)表达,进而减少血管生成。已证实沙利度胺对多发性骨髓瘤有好的治疗效果,并能克服耐药性。基于沙利度胺的抗肿瘤活性,临床上已用于多种实体瘤。现将沙利度胺在肺癌治疗中的地位和作用作一综述。 相似文献
6.
乳腺癌骨转移疼痛的综合治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨缓解乳腺癌骨转移疼痛 ,恢复患者活动能力的方法。方法 31例乳腺癌骨转移患者采用以CMFP或CAFP方案化疗为主 ,辅以放射性同位素或双磷酸盐类药物综合治疗 ,观察治疗后疼痛缓解、活动能力恢复及骨外转移灶的变化情况。结果 全组骨痛缓解率为 87.1 % (2 7/ 31 ) ,功能活动恢复 85 .7% (6/ 7) ,骨外转移灶的有效率为 67.9% (1 9/ 2 8)。结论 以化疗为主的综合治疗 ,不仅能较好地控制骨外转移灶的发展 ,而且能显著地缓解骨痛 ,恢复患者的活动能力 相似文献
7.
肝癌患者外周血AFP mRNA和TSGF的检测及意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:检测原发性肝细胞癌(PHC)患者外周血单个核细胞表达AFP mRNA情况和血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)的含量及探讨其临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测86例PHC患者外周血AFP mRNA,同时采用TS-GF试剂盒检测患者血清TSGF含量。结果:PHC患者外周血AFP mRNA阳性率为53.5%(46/86),血清TSGF阳性率为80.2%(69/86),AFP mRNA阳性率与TSGF含量呈显著正相关(r=0.6415,P<0.05)。外周血AFP mRNA阳性率、血清TSGF含量及阳性率均与肿瘤分期、癌灶大小及肝癌肝外转移显著正相关(均为P<0.05)。结论:PHC患者外周血AFP mR—NA阳性率与血清TSGF水平呈显著正相关,两者均与肿瘤分期、癌灶大小及癌转移呈显著正相关。检测外周血AFP mRNA和血清TSGF含量对判断肝癌细胞发生肝内外转移的风险可能有较重要的参考价值。 相似文献
8.
9.
用亲和层析法提纯马抗AFP,采用氯胺T改良法标记125I,经SephadexG50柱分离,以r计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对125I-抗AFP制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。结果:125I和抗AFP的利用率分别为60%~80%和50%~73%;标记率为65%~83%,125I-抗AFP的比放射性为55.5~74MBq/mg;放化纯度5d内为97%~98%,14d为93%;抗体活性标记后与标记前基本不变,4℃保存5d和14d均无降低。表明125I-抗AFP的生物活性及稳定性良好。 相似文献
10.
用卡铂治疗恶性肿瘤51例,结果总有效率(CR+PR)为32.7%,其中肺癌和肝癌分别为41.2%和30.0%,该药毒副反应较小,使用方便,是一种值得推广的药物。 相似文献