链霉菌中的质粒和抗生素合成

委内瑞拉链霉菌(Sfr.venezuelae)SVM1和 SVM2带有营养缺陷性标记的菌株,在常规和合成培养基中能够合成氯霉素。用吖啶黄处理或高温培养后得到的 SVM3、     

螺旋霉素高产株的推理选育和工业生产

产二素链霉菌SIPI9004经自发或诱发的突变和推理选育，得到若干耐药性变种。第六代一株变种10-29，产生螺旋霉素比原始菌株SIPI9004增产约6倍。该变种应用于工业生产(30m^3发酵罐)，发酵效价、总单位和指数三项指标比原来生产菌株F-16分别提高26．1％、33．3％和26．8％。     

链霉菌原生质体融合导致放线菌素合成定子的高频率转移

引言链霉菌遗传学研究的重要性,不仅在于这个属能产生许多抗生素,而且因为对它的分化作用及其次级代谢调节作用感到兴趣,并提出质粒涉及多种抗生素产生,包括链霉素、卡那霉素、瞟呤霉素、Turimycin、新霉素、头霉素、春日霉素、金丝菌素、氯霉素和土霉素。还可能因被消除剂除去质粒,例如在吖啶黄存在时生长,使一些细胞不能产生抗生素,推测质粒包含抗生素合成。通过天兰色链霉菌 A3(2)质粒研究已确证其含有甲基霉素 A 合成所需的信息。     

Penicillium nigricans Thom,灰黄霉素产生菌的群体组成和稳定性

生物活性物质生产力的降低,引起真菌菌株的衰退,这主要是由于与光滑丰实孢子相结合的低产菌落积累的缘故。诱变剂处理灰黄霉素产生菌,产生两种突变型菌落:一为松绒毛状气生菌丝发育良好的菌落,是为典型菌落,占群体99%以上,其产量为对照的40—160%;另一为气生菌丝发育差,孢子     

用固定化链霉菌细胞产生泰乐菌素和Nikkomycin

过去几年已开始集中研究细胞固定化,在各个领域中应用,已被几位作者综述(Ab-bott 1976,1977;Jack 和 Zajic1977;Ken-katasubramanian 和 Vieth 1979)报道。尽管一些报告有关固定化细胞应用于次级代谢物产生,如抗生素方面已有发表,代谢产物是由共同中间体化合物经过多步途径合成     

丝裂霉素产生菌丛生链霉菌的靶向育种

以丝裂霉素产生菌丛生链霉菌638及其衍生菌株作出发菌株,用UV诱变再经过易出误差修复和建立在丝裂霉素生物合成途径基础上的靶问育种新技术,得到许多突变型菌株。精氨酸抗性突变型菌株14-39孢子形成延迟,产生的丝裂霉素效价比原始菌株638提高7倍,丝裂霉素提取得量最高可达82mg/L。     

利福霉素B产生菌─—地中海诺卡氏菌的推理选育

利福霉素Ｂ的生物合成受芳香族氨基酸（Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ）的反馈抑制。用紫外线处理Ｎ．ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉＸＣ－１０２菌丝悬浮液后，并在含０．１％芳香族氨基酸的琼脂平板上分离芳香族氨基酸抗性变种。结果表明，芳香族氨基酸抗性变种的发酵效价高于自然分离株和紫外线诱变株；色氨酸抗性变种（Ｔｒｐｒ）的发酵效价又高于酪氨酸抗性变种（Ｔｙｒｒ）和苯丙氨酸抗性变种（Ｐｈｅｒ）；０．５％Ｔｒｐｒ变种比０．１％Ｔｒｐｒ变种更高产。其中０．５％Ｔｒｐｒ变种ＸＣ－５４０的生产能力较出发菌株ＸＣ－１０２增加４２．１６％。传代试验表明ＸＣ－５４０的遗传特性稳定，在７ｍ３罐做发酵放大，与出发菌株相比，发酵效价和发酵指数分别提高５１．１１％和５１．０２％。     

赖氨酸类似物对青霉菌的影响(文摘1—26)

L—赖氨酸抑制青霉菌产生青霉素,DL—α—氨基已二酸能消除这种抑制,并在内源赖氨酸缺乏时刺激青霉素的生成。因为赖氨酸和青霉素两者的生物合成都以α—氨基已二酸为中间体,赖氨酸抑制青     

铁和泛酸用于杆菌肽高产变种的推理选育

采用几种推理选育的方法来获得杆菌肽高产菌株,与自然分离或紫外线诱变后随机选育这两种常用的方法相比,效果较为显著。这些突变株可在含有高浓度 FeSO_4或泛酸的培养基中选出。那些在此条件下生长较快和抑菌活力较大的菌株,出现高产菌株的频率较高。经过多步推理选育已选出一系列高产菌株。出发菌株 Bacillus licheniformis SIPI 86-10原杆菌肽产量为51 u/ml,得到的突变株 M 11-16为206 u/ml,效价提高3倍以上。