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1.
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对HepG2细胞的致凋亡作用.方法 利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HepG2细胞经TNF-α(400U/ml)作用12、24、48 h后,分别测定培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)含量.选择TNF-α作用24 h的细胞,电镜观察细胞形态,检测DNA 梯形条带,采用原位末端标记技术(TUNEL)、流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 TNF-α作用24 h后,培养上清中LDH轻度增高;电镜观察发现部分细胞出现典型的细胞凋亡形态改变;细胞内片段化DNA经琼脂糖凝胶电泳后出现了典型的DNA 梯形条带;TUNEL法绝大多数细胞核呈棕褐色阳性染色,而对照组无阳性染色;用Apo2.7抗体标记凋亡细胞后经流式细胞仪检测,阳性比例达98.37%,而对照组阳性比例为16.52%.结论 TNF-α可引起HepG2细胞凋亡. 相似文献
2.
目的 研究IRF5、TLR-9基因表达水平与系统性红斑狼疮的相关性.方法 收集92例SLE患者与88名正常对照人群的外周血,提取总RNA并反转录为cDNA,以实时荧光定量聚合酶链反应方法检测患者组和对照组的IRF5、TLR-9的mRNA表达水平.结果 SLE患者外周血IRF5、TLR-9 mRNA的表达分别是0.232±0.076、0.189±0.054,与对照组相比,SLE患者IRF5、TLR-9 mRNA表达水平升高(P〈0.05,P〈0.05).结论 SLE患者外周血IRF5、TLR-9表达异常,可能在SLE发病中起一定作用. 相似文献
3.
目的 探讨Apo2.7抗体原位检测细胞凋亡的应用价值。方法 采集42例原发性肝癌病人和37例健康人的 外周血,分离外周血淋巴细胞后,分别采用Apo2.7抗体原位检测法和流式细胞仪检测细胞凋亡,并将结果进行比较。结果 原发性肝癌病人Apo2.7抗体原位检测外周血淋巴细胞凋亡率为(12.4±1.2)%,流式细胞仪检测细胞凋亡率为(12.1± 0.7)%,2种方法检测外周血淋巴细胞凋亡率无显著性差异(t=1.43,P>0.05),但均明显高于对照组(P<0.01)。结论 Apo2.7抗体原位检测法可替代流式细胞仪用于检测外周血淋巴细胞的凋亡;原发性肝癌病人淋巴细胞凋亡率高于正常人。 相似文献
4.
目的探讨c-myc蛋白在急性髓系细胞白血病细胞中的表达极其临床意义.方法采用免疫细胞组织化学染色方法,检测20例急性髓系细胞白血病病人化疗前后及20例非白血病病人的c-myc蛋白的表达水平.结果白血病组c-myc蛋白表达较非白血病组明显增高,两者呈显著性差异(P<0.01).白血病组中,化疗后完全缓解与不缓解病人c-myc基因的表达有显著性差异(P<0.05).结论 c-myc蛋白在急性髓系细胞白血病细胞中高表达,而且与化疗疗效密切相关,提示c-myc蛋白的检测对于急性髓系细胞白血病的诊断、疗效评价及预后估计均有一定意义. 相似文献
5.
目的:通过观察妇宝胶囊对动物出凝血时间、血液凝固系统的影响,探讨妇宝胶囊的止血机制。方法:采用毛细玻璃管法测定小鼠凝血时间(CT),用断尾法测定出血时间(BT);用ACL-200型血液凝集仪测定大鼠凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)。结果:妇宝胶囊能明显缩短小鼠CT、BT,缩短大鼠PT和APTT。结论:妇宝胶囊的止血机制主要通过促进内源性和外源性凝血系统,抑制纤维蛋白溶解系统达到目的。 相似文献
6.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统自身免疫性疾病,感染是患者死亡的主要原因之一。近年的研究表明,SLE的发生和慢性过程的维持依赖不同的机制,对外来抗原的正常免疫应答及宿主自身免疫反应的病变基础是对白细胞的诱导募集和功能活化。趋化性细胞因子及其受体就是这类诱导特定白细胞的迁移和活化、参与炎症反应的一类细胞因子,其对白细胞进入SLE炎症部位以及病程中白细胞活化起重要作用。 相似文献
7.
8.
宋卫青 《浙江中西医结合杂志》2010,(13):1199-1200
目的 研制中药制剂宫糜康栓的制备及质量控制方法,观察其临床疗效。方法 将方中各药味粉碎成细粉制成宫糜康栓剂,进行临床疗效观察。结果 治疗组100例,治愈:64例,显效21例,有效11例,无效4例,总有效率为96%;宫糜康散剂对照组100例,治愈:66例,显效20例,有效12例,无效2例,总有效率为98%。结论 宫糜康栓剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切。 相似文献
9.
目的探索基于血肌酐和胱抑素C的CKD-EPI方程在青岛地区表面健康成年人群中参考范围的初步调查,进而评估6个估算eGFR的在我市的临床适用性。方法随机选取2018年3月-2019年3月就诊于青岛市市立医院,年龄段18~80岁体检健康成年人968例,男464例,女504例。使用贝克曼5800全自动生化仪分别测定其血肌酐(SCr)值、血胱抑素C(Cys C)值,并应用2个MDRD/CKD-EPI SCr/Cys C联合方程(标为eGFR1、eGFR2)、2个中国eGFR协作组CysC方程(标为eGFR3、eGFR4)及近来文献发表的估算公式(标为eGFR5、eGFR6)计算相应的eGFR,评估GFR估算方程在我市健康成年人群中的适用性;根据国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)C28-A3文件的相关要求制定合理的参考区间,以非参数法确定合适eGFR的95%参考区间(百分位数范围为2.5%∼97.5%,可信区间为95%)。结果剔除离群值纳入的965例研究者,男性肌酐(72.68±9.53)μmol/L,女性肌酐(56.19±7.56)μmol/L,胱抑素C(0.90±0.13)mg/L,eGFR非正态分布。不同估算的eGFR公式比较,发现方程5的离散最小(P25-P75:90.65-100.39);方程2和方程5较方程1、3、6受男、女性别差异小(P>0.05);6个eGFR均与年龄呈一定负相关,方程5的与年龄的拟合优度最大(R2=0.56)。结论我院宜选择杨渝伟、俸家富等开发研究的方程5作为GFR的估算公式,确定eGFR的95%参考区间:18~38岁(86~129mL/min/1.73m2)、39~59岁(74~114mL/min/1.73m2)、60~80岁(65~98mL/min/1.73m2)。 相似文献
10.
目的观察内毒素(LPS)诱导肝细胞凋亡的作用及肝细胞生长因子(HGF)对LPS的拮抗作用。方法HepG2细胞传代培养24 h,分三组。对照组加原培养液,LPS组加含LPS(20μg/ml)的培养液,干预组加含LPS(20μg/ml)、HGF(40 U/L)的培养液.继续培养16 h。Tunel标记法检测细胞凋亡。结果LPS组细胞凋亡率为98.65%±0.64%.干预组为35.97%±0.45%,两组相比,P<0.01。结论LPS可诱导肝细胞凋亡,HGF可抑制LPS所诱导的肝细胞凋亡。 相似文献