高血压性脑出血的临床救治疗效分析与前瞻性研究

目的研究分析尼立苏救治急性脑出血的临床疗效及神经功能恢复的影响与预后。方法回顾性分析162例高血压性脑出血患者的临床特征和辅助检查结果与临床治疗价值。结果对照组有46例病变面积扩大(占66%),治疗组有8例扩大(占8.88%),两组比较P<0.01,有显著差异。治疗组54例中86.2%的患者在发病后3 h内入院,对照组死亡18例,14例为脑疝所致,2例为肺部感染,2例为顽固性心功能不全死亡,治疗组因酮症酸中毒并肺部感染死亡2例。临床验证,治疗组明显高于对照组的救治疗效。结论尼立苏救治高血压性脑出血疗效显著,能减轻颅内压,并促进神经功能恢复,降轻致残率,降低病死率,值得在临床上推广应用。     

脆性X智力低下蛋白致病机制研究进展

脆性X智力低下蛋白(FMRP)是X染色体长臂脆性X智力低下1(fmr1)基因编码的一种多功能mRNA结合蛋白,其结合并调控神经元胞质内多种mRNA的靶向转运与翻译过程,调控突触部位多种功能蛋白的表达.     

FMRP影响小鼠小脑皮质神经元发育与迁移的实验研究

 目的观察脆性X 智力障碍蛋白（FMRP）对小鼠小脑皮质神经元发育与迁移的影响。方法构建FMRPmutant-pEGFP与
pEGFP 质粒;将质粒转染到胚胎小鼠脑内并鉴定转基因脆性X 综合征（FXS）小鼠类型;Nissl 染色及免疫荧光组织化学染色观
察小脑皮质神经核团发育及神经元迁移的形态学变化。结果Nissl 染色显示实验组小脑深部核团明显缩小且被白质分隔;
Purkinje 细胞呈现非极性紊乱排列,部分细胞滞留于内颗粒细胞层;免疫荧光染色显示实验组小脑单极刷状缘细胞迁移路径改
变,细胞在侧脑室区聚集。结论FMRP 缺乏导致小鼠小脑皮质神经元发育与迁移异常。     

FMRP促进胚胎小鼠大脑皮层神经元发育与迁移

目的观察脆性X智力障碍蛋白(FMRP)对胚胎小鼠大脑皮层神经元发育与迁移的影响。方法应用基因定点突变技术构建pEGFP-FMRPmutant与pEGFP质粒;采用子宫内胚胎鼠电极针刺技术将质粒转染到胚胎鼠侧脑室并用PCR和Southern analysis技术鉴定FXS小鼠类型;尼氏染色与荧光免疫组织化学双染技术分析大脑皮质各细胞层神经元分布数目并进行统计学分析。结果尼氏染色确定胚胎小鼠大脑皮质各细胞层,荧光免疫双染共聚焦显示实验组胚胎小鼠侧脑室区/侧脑室下区(VZ/SVZ)(1.76倍,P=0.035)和中间带(IZ)(1.71倍,P=0.002)表达标记EGFP(绿色)的神经元数目比对照组显著增多;实验组小鼠VZ/SVZ(5.48倍,P=0.006)和IZ(2.16倍,P=0.043)同时表达标记EGFP(绿色)和Nestin(红色)神经元数目亦比对照组显著增多。结论 FMRP促进胚胎小鼠大脑皮层神经元前体细胞的分化发育与迁移,FMRP缺乏时神经元发育及迁移滞后。