基于微小核糖核酸筛选和竞争性内源核糖核酸网络构建的尿酸盐肾沉积机制研究

目的：构建竞争性内源核糖核酸（ceRNA）以揭示尿酸盐肾沉积分子调控机制。方法：复制尿酸盐肾沉积大鼠模型,采用高通量核糖核酸（RNA）测序技术分析尿酸盐肾沉积大鼠肾组织中微小核糖核酸（miRNA）的表达,并筛选出差异表达的miRNA。利用TargetScan、StarBase、miRDB、miRWalk 4个数据库预测miRNA的靶基因,通过DAVID和Metascape数据库对靶基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。运用Cytoscape构建主要信号通路的ceRNA调控网络。结果：测序共检测到14个差异miRNA（均为上调）,该差异miRNA的靶基因主要富集在细胞衰老和癌症相关信号通路;构建获得的ceRNA调控网络含47个长链非编码RNA（lncRNA）节点、10个miRNA节点、27个信使RNA（mRNA）节点,该调控网络中miR-155-5p、miR-132-3p、miR-503-5p、miR-146b-5p和miR-212-5p为排名前5的HUB基因。结论：本研究通过筛选尿酸盐肾沉积差异miRNA,构建了尿酸盐肾沉积ceRNA网络,为尿酸盐肾沉积机制探讨提供了新思路。     

基于CiteSpace知识图谱的中药致心脏不良反应研究可视化分析

目的 围绕中药致心脏不良反应文献进行可视化分析,探讨该领域研究现状及发展趋势。方法 分别检索中国知网、万方数据、维普网中文文献数据库1980年1月1日至2022年1月31日的中药致心脏不良反应相关文献,利用CiteSpace5.8.R2软件对发表年份、期刊、作者、机构、关键词进行分析。结果 中药致心脏不良反应领域年发文量逐渐升高;对该领域的研究已经形成了稳定的6个核心研究团队,但各团队间合作较少;作者冯群、关月晨等发文量最高,对推动该领域发展有重要指导作用;研究热点方向集中在中药致心脏不良反应机制预测、心脏不良反应中药炮制配伍减毒研究以及心脏毒性评价指标（心电图、心肌细胞、离子通道等）。结论 中药致心脏不良反应的研究整体呈上升态势,研究热点主要是有毒中药心脏毒性及中药配伍炮制减毒;突现分析提示：研究中药心脏不良反应的评价指标,建立中药研发评价体系,基于斑马鱼模型探索中药配伍减毒进一步的分子机制以及各种标示物之间是如何协同或拮抗而发挥作用可能是以后重点研究的方向。     

菊苣根水提物对正常大鼠糖脂尿酸代谢及肝肾安全性的影响研究

目的：观察菊苣根水提物对正常大鼠糖、脂、尿酸代谢及肝肾安全性的影响。方法：SD大鼠随机分为空白对照组（水灌胃）,菊苣高剂量、中剂量、低剂量组（10 mg/kg、5 mg/kg、2.5 mg/kg菊苣根水提物）,别嘌醇组（20 mg/kg别嘌醇溶液）,连续灌胃28 d,动态检测实验大鼠血清葡萄糖（GLU）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血清尿酸（SUA）、尿尿酸（UUA）、粪便尿酸（FUA）水平,并计算尿酸清除率（CUUA）及12 h尿尿酸排泄量;检测实验大鼠血清中尿酸代谢相关酶,如黄嘌呤氧化酶（XOD）、腺苷脱氨酶（ADA）水平;检测肝肾功能指标,如谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）,并计算肝脏指数及肾脏指数。结果：实验期间,相较于空白对照组,菊苣各给药组大鼠糖、脂、尿酸代谢相关指标GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SUA、XOD、ADA、UUA、FUA水平、CUUA、12 h尿尿酸排泄量,以及肝肾安全相关指标GPT、GOT、BUN、Cr、肝脏指数及肾脏指数均无明显差异。结论：菊苣根水提物不会影响正常大鼠糖、脂及尿酸代谢,且具有较好的肝肾安全性。